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Ann Neurol:SARS-CoV-2<font color="red">罕见</font>并发<font color="red">症</font>-小儿缺血性卒中

Ann Neurol:SARS-CoV-2罕见并发-小儿缺血性卒中

与成人一样,卒中是SARS-CoV-2患儿罕见的并发,仅4.7%的缺血性卒中患儿检出SARS-CoV-2阳性。

MedSci原创 - 缺血性卒中,并发症,SARS-COV-2 - 2020-12-22

<font color="red">罕见</font>病药品开发的重重困难:尿黑酸尿<font color="red">症</font>临床试验

罕见病药品开发的重重困难:尿黑酸尿临床试验

在非常罕见的疾病中进行成功的临床试验是具有挑战性,往往需要周密的计划和跨国协调。

MedSci原创 - 2023-05-21

盘点——那些越来越不<font color="red">罕见</font>的“<font color="red">罕见</font>病”

盘点——那些越来越不罕见的“罕见病”

所谓罕见病,即非常少见的疾病。各国的疾病种类不尽相同,对罕见病的界定标准也存在差异。

蝌蚪五线谱 - 罕见病 - 2020-05-29

整合<font color="red">罕见</font>病防治资源 提升<font color="red">罕见</font>病诊治能力

整合罕见病防治资源 提升罕见病诊治能力

中国罕见病联盟正式成立。联盟选举北京协和医院赵玉沛院长担任理事长,北京协和医院张抒扬副院长担任副理事长、秘书处秘书长。联盟的成立,旨在促进罕见病临床、科研与孤儿药开发的协同创新,推动我国生物医药发展和医学技术进步。

北京协和医院 - 罕见病,防治资源,诊治能力 - 2018-10-30

FDA批准Alnylam的RNAi疗法givosiran治疗<font color="red">罕见</font>遗传病——急性肝卟啉<font color="red">症</font>

FDA批准Alnylam的RNAi疗法givosiran治疗罕见遗传病——急性肝卟啉

美国食品药品监督管理局(FDA)已批准Alnylam Pharmaceuticals 公司的givosiran用于治疗患有急性肝卟啉的成年患者,这是一种遗传性疾病,患者的血红素生成过程中形成有毒的卟啉分子结合血液中的氧气

MedSci原创 - FDA批准,Alnylam,RNAi疗法,givosiran,遗传性罕见病,急性肝卟啉症 - 2019-11-23

中国<font color="red">罕见</font>病参考名录(含147种<font color="red">罕见</font>病名单)

中国罕见病参考名录(含147种罕见病名单)

罕见病,也称“孤儿病”,绝大部分属于先天性疾病、慢性病,发病率极低且常常危及生命。世界各国根据自己国家的具体情况,对罕见病的认定标准存在一定的差异。例如,美国将罕见病定义为每年患病人数少于20万人(或发病人口比例小于1/1500)的疾病;日本规定,罕见病为患病人数少于5万(或发病人口比例为1/2500)的疾病,中国台湾则以万分之一以下的发病率作为罕见病的标准

新康界 - 罕见病 - 2016-10-01

让爱不<font color="red">罕见</font>——<font color="red">罕见</font>病成都倡议 | 吕传柱

让爱不罕见——罕见病成都倡议 | 吕传柱

发现和挽救一个罕见病,就是挽救一个家庭!

网络 - 2024-04-08

关注<font color="red">罕见</font>病“地中海贫血<font color="red">症</font>”:FDA授予Mitapivat孤儿药称号

关注罕见病“地中海贫血”:FDA授予Mitapivat孤儿药称号

制药公司Agios今日宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已授予丙酮酸激酶-R(PKR)活化剂mitapivat治疗地中海贫血的孤儿药称号。

MedSci原创 - 地中海贫血症,Mitapivat - 2020-06-09

<font color="red">罕见</font>病日 | FDA:用新举措迎接<font color="red">罕见</font>病挑战

罕见病日 | FDA:用新举措迎接罕见病挑战

2月的最后一天是国际罕见病日。虽说是罕见病,但这些患者加起来的数量并不少。仅在美国,就有多达3000万人受罕见病影响——相当于每10个美国人中就有一名罕见病患者。从罕见癌症到遗传代谢疾病,现在已知的罕见病超过7000种。而可悲的是,有一半受罕见病影响的是儿童。

药明康德 - 罕见病,FDA,挑战 - 2018-02-28

Science:发现一种<font color="red">罕见</font>的痴呆<font color="red">症</font>基因,为治疗阿尔兹海默<font color="red">症</font>等疾病开辟新道路

Science:发现一种罕见的痴呆基因,为治疗阿尔兹海默等疾病开辟新道路

阿尔茨海默(Alzheimer's disease, AD),俗称“老年痴呆”,是一类主要发生于老年人且以进行性认知功能障碍和行为损害为特征的中枢神经系统退行性病变。

Bio生物世界 - 治疗,阿尔兹海默症,痴呆症基因 - 2020-10-22

让爱不<font color="red">罕见</font>——<font color="red">罕见</font>病成都倡议 | 邹多武

让爱不罕见——罕见病成都倡议 | 邹多武

瞭望罕见 大咖访谈

网络 - 2024-04-08

看见“<font color="red">罕见</font>病”:<font color="red">罕见</font>分子亚型肺癌,了解一下

看见“罕见病”:罕见分子亚型肺癌,了解一下

罕见分子亚型肺癌,一文梳理!

网络 - 肺癌,亚型,罕见病,汇总 - 2023-03-01

关注<font color="red">罕见</font>病“真性红细胞增多<font color="red">症</font>”:PTG-300获美国FDA孤儿药物认定

关注罕见病“真性红细胞增多”:PTG-300获美国FDA孤儿药物认定

真性红细胞增多(polycythemia vera, PV)是一种骨髓增殖性肿瘤,骨髓增殖性肿瘤是一组源于造血干细胞、以形态学成熟度不一的骨髓细胞克隆增殖为特征的恶性肿瘤。

MedSci原创 - 真性红细胞增多症,PTG-300 - 2020-06-18

赵玉沛为<font color="red">罕见</font>病发声 中国<font color="red">罕见</font>病联盟成立

赵玉沛为罕见病发声 中国罕见病联盟成立

赵玉沛任理事长,中国罕见病联盟成立。

健康界 - 罕见病,联盟 - 2018-10-24

稀世<font color="red">罕见</font>:多个<font color="red">罕见</font>影像学特殊征象齐聚一身

稀世罕见:多个罕见影像学特殊征象齐聚一身

脑桥梗塞引起的双侧小脑中脚(MCP)高信号虽不常见,但已有报道,见于 Wilson 病(WD,又称肝豆状核变性)和其他疾病。

放射沙龙 - 肝豆状核变性,脑桥梗塞,大熊猫脸”征 - 2022-10-29

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