J VIRAL HEPATITIS:中国农村近两百万备孕夫妇乙肝流行率现状
乙型肝炎病毒(HBV)感染是导致全球高死亡率和社会负担的主要健康问题。全球估计有20亿人感染HBV,其中2.46亿人为慢性感染,发生肝功能失代偿、肝硬化和肝细胞癌的风险增加。更为重要的是,中国的HBV感染负担居世界之最,估计有7460万HBsAg携带者。尽管过去二十年间,中国从HBV高流行率降至中度流行率,但HBV感染人群的绝对数量仍然非常大。尽管成功实施了婴幼儿普遍乙型肝炎疫苗接种计划,中国一直
MedSci原创 - 乙肝,流行率 - 2017-04-24
J Viral Hepatitis:转氨酶2倍以内慢性乙型肝炎患者抗病毒治疗决策的临床无创指标
肝穿刺是转氨酶2倍以内慢性乙型肝炎患者抗病毒治疗决策的金标准。这项前瞻性多中心研究旨在探索转氨酶2倍以内慢性乙型肝炎患者抗病毒治疗决策的无创指标。
网络 - 转氨酶,抗病毒,乙型肝炎 - 2019-02-20
强生丙肝新药OLYSIO(simeprevir)获FDA批准
强生(JNJ)11月22日宣布,丙肝新药OLYSIO(simeprevir)已获FDA批准,联合聚乙二醇干扰素和利巴韦林(ribavirin),用于基因型1慢性丙型肝炎成人患者代偿性肝脏疾病(包括肝硬化)的治疗。 此前,FDA已于今年5月授予simeprevir新药申请(NDA)优先审查资格,同时该药于今年10月获得了FDA顾问委员会建议批准的积极意见。 Simeprevir监管文件的提交
生物谷 - 新药,FDA - 2013-11-25
百时美在日本提交HCV全口服方案新药申请
Bristol-Myers Squibb)11月2日宣布,已向日本药品与医疗器械管理局(Pharmaceuticals and Medical Devices Agency,PMDA)提交了其丙型肝炎(hepatitis
生物谷 - 新药,FDA - 2013-11-05
J Gastroenterol Hepatol:采用无干扰素治疗方案治疗1天后,患者血清HCV-RNA水平降低的临床意义
HCV患者采用无干扰素治疗方案治疗1天后,患者血清HCV-RNA水平降低程度与治疗24周患者的治疗结果没有相关性;但是,在接受12周治疗方案的患者中,血清HCV-RNA水平的降低与SVR相关,HCV-RNA载量减少预示着SVR的出现,因此有可能成为确定患者存在治疗失败风险的因素。
MedSci原创 - HCV,interferon-free,THERAPY,持续病毒学应答,极早期病毒学反应 - 2018-06-10
EMA授予勃林格丙肝药物faldaprevir加速评估
勃林格殷格翰(Boehringer Ingelheim)11月26日宣布,欧洲药品管理局(EMA)已授予实验性丙型肝炎药物faldaprevir加速评估(accelerated assessment),该药是一种强效的新一代口服蛋白酶抑制剂,目前正开发与聚乙二醇干扰素和利巴韦林(PegIFN/RBV)联合用于广泛的基因型1(GT-1)丙型肝炎患者群体的治疗,包括难治性群体,如HCV-HIV共感
生物谷 - 新药,FDA - 2013-11-27
J Viral Hepat:DAA治疗HBV和HCV共感染代偿期肝硬化患者时,HBV病毒再激活的风险
一般HBV-DNA升高较轻(< 20,000 IU/mL);然而,本研究报告了一例与乙肝病毒再激活有关的肝炎。
MedSci原创 - HBV,reactivation,DAA,HBV,HCV,代偿期肝硬化 - 2018-07-25
J Gastroenterol Hepatol:乙肝核心相关抗原水平升高会增加肝硬化发生风险
HBV携带者的HBcrAg水平升高会增加肝硬化发生的风险。HBcrAg是肝硬化发展的良好预测因子
MedSci原创 - Fibrosis-4,index,乙肝,hepatitis,B,virus,core-related,antigen,肝硬化 - 2018-04-18
J Gastroenterol Hepatol:HCV患者接受DAA治疗后产生早期病毒学反应的重要性
在治疗开始后的1天,血清HCV RNA水平的降低与接受24周无干扰素治疗的患者的治疗结果无关;然而,在接受为期12周的治疗方案的患者其血清HCVRNA的减少是SVR的预测指标,因此有可能成为鉴别治疗失败的预测指标。
MedSci原创 - HCV,DAA,早期病毒学反应,SVR - 2017-11-27
Adv Clin Exp Med:乙型肝炎病毒逆转录酶的突变与慢性乙型肝炎患者的肝病严重程度相关
研究结论:初治慢性乙型肝炎患者存在RT突变。RT突变的积累与治疗初治慢性乙型肝炎患者肝病的严重程度相关。
MedSci原创 - reverse,transcriptase,mutations,treatment-naïve,慢性乙肝 - 2018-02-10
FDA审查员:吉利德丙肝新药sofosbuvir安全有效
2013年10月24日讯 /生物谷BIOON/ --FDA审查员10月23日称,吉利德(Gilead)开发的丙型肝炎药物sofosbuvir在与其他疗法联合用于丙型肝炎(hepatitis C)治疗时安全有效
生物谷 - 新药,FDA - 2013-10-24
Risk of high-grade dysplasia or carcinoma in gastric biopsy-proven low-grade dys
"Comparability of probable and definite autoimmune hepatitis by international diagnostic scoring criteria
hepatitis,diagnostic - 2011-06-21
FDA顾问委员会建议批准强生丙肝新药simeprevir
强生(JNJ)10月24日宣布,FDA抗病毒药物顾问委员会(ADAC)一致投票(19:0),建议批准实验性蛋白酶抑制剂simeprevir(TMC435),联合聚乙二醇干扰素和利巴韦林(ribavirin),用于基因型1慢性丙型肝炎成人患者代偿性肝脏疾病(包括肝硬化)的治疗。 FDA审查员于10月22日发布了积极意见,认为simeprevir在临床试验中表现出了可接受的安全性。此外,FDA于
生物谷 - 新药,FDA - 2013-10-25
强生丙肝新药simeprevir获FDA审查员积极意见
FDA审查员10月22日称,强生(JNJ)开发的一种新的丙型肝炎药物simeprevir在临床试验中表现出了可接受的安全性。 在相关临床试验中,调查了simeprevir与标准丙型肝炎药物聚乙二醇干扰素α和利巴韦林联合用药,用于既往未接受干扰素为基础的疗法或未经治疗的丙型肝炎成人患者的治疗。 在审查simeprevir的过程中,发现的主要安全信号为皮疹和/或光敏性,FDA审查员称,计划在该
生物谷 - 新药,FDA - 2013-10-24
Lancet infect dis:急性丙型肝炎的延迟治疗与立即治疗
一项来自德国的随机对照非劣效性试验表明,对于急性丙型肝炎病毒(HCV)感染,延迟治疗有效。该研究于2013年3月21日在线发表于《柳叶刀·传染病学》杂志(Lancet Infectious Diseases)。 HCV感染早期应用干扰素-α治疗非常有效,治愈率可达85%以上。然而,有10—50%的病例会发生HCV的自发性清除。该研究旨在评估对于未自发性清除病毒的患者采用备选方案的延迟抗病毒治疗与
医学论坛网 - 急性丙型肝炎,延迟治疗 - 2013-04-10
为您找到相关结果约500个