J Thorac Oncol：免疫检查点抑制剂治疗NSCLC 肺炎偶发or频频造访？
晚期NSCLC是一种恶性肿瘤，预后较差，存活时间通常为1～5年。尽管使用基于铂和紫杉醇的化疗药物，以及联合近些年出现的生物制剂，如血管内皮生长因子抑制剂（贝伐单抗），生存结局仍然不佳。最近，使用基于免疫疗法的方案，显示出可改善NSCLC总生存期和无进展生存期的巨大潜力。
环球医学 - 免疫检查点抑制剂，肺炎 - 2018-12-04
2020年ASCO-SITC：中性粒细胞与淋巴细胞的比例可预测晚期NSCLC患者接受免疫治疗的存活率
根据2020年美国临床肿瘤学会（ASCO）发表的一项研究，中性粒细胞与淋巴细胞比率（NLR）可预测晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者经免疫检查点抑制剂治疗后的生存率。
MedSci原创 - NSCLC，中性粒细胞，淋巴细胞 - 2020-02-09
CSCO 2018 | 陆舜教授：CheckMate 078中国人群亚组分析结果公布，中国患者获益显著
2018年9月19日，第二十一届全国临床肿瘤学大会暨2018年中国临床肿瘤学会（CSCO）学术年会在厦门召开。9月21日上午，上海交通大学附属胸科医院陆舜教授在肺癌免疫治疗专场进行口头报告，揭开了CheckMate 078中国人群亚组分析研究结果的神秘面纱。
中国医学论坛报 - Checkmate，078，肺癌，非小细胞肺癌，PD-1抑制剂 - 2018-09-23
宋勇教授：超越化疗，阿帕替尼联合多西他赛二线治疗EGFR阴性NSCLC疗效初现
抗血管生成药物在晚期NSCLC患者的治疗中发挥着重要的作用，2018年WCLC大会报道了一项新型抗血管生成的小分子TKI阿帕替尼联合多西他赛二线治疗进展期EGFR阴性NSCLC患者的临床研究。
肿瘤资讯 - 阿帕替尼，多西他赛，NSCLC - 2018-09-29
罗氏推出首个体外针对ROS1突变非小细胞肺癌的诊断测试
罗氏诊断公司（Roche Diagnostics）推出了首个针对ROS1阳性肺癌的体外诊断测试VENTANA ROS1（SP384）抗体。该抗体是市场上第一个也是唯一一个在体外通过免疫组化检测ROS1方法，很可能作为一种经济有效的方法来鉴定癌症中ROS1蛋白表达的升高。
MedSci原创 - 罗氏，ROS1突变，非小细胞肺癌，体外诊断 - 2019-06-10
酪氨酸激酶受体AXL抑制剂Bemcentinib联合Keytruda，用于晚期非小细胞肺癌的2期临床达到终点
Bergenbio宣布其试验药物酪氨酸激酶受体AXL抑制剂bemcentinib（BGB324）联合Keytruda（pembrolizumab），用于先前治疗过的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者II
MedSci原创 - 酪氨酸激酶受体，AXL抑制剂，Bemcentinib，Keytruda，晚期非小细胞肺癌，2期临床 - 2019-11-07
精准治疗时代生物标志物助力肿瘤个体化诊疗
精准医疗，是让临床医生根据患者的疾病特点选择个性化的诊疗方案。肿瘤在不同的时期，不同的阶段，基因的变化、临床的表现等均会影响治疗方案的选择。2019年ASCO年会期间，Clinical Care Options（CCO）的生物标志物专场对目前应用较多的生物标志物进行了详细的介绍与解读。
肿瘤资讯 - 精准治疗，生物标志物，肿瘤个体化诊疗 - 2019-07-27
置入支架≠万事大吉，还要用好这些药···
对冠心病而言，支架的置入为患者开通了冠脉血管，如同重新恢复了道路的畅通，但这并不意味着万事大吉，因为道路是否能保持长期畅通，正确的养护非常重要；药物治疗是心脏康复的重要方法，在心肌梗死置入支架后的康复过程中占据着不可替代的地位。本文详细讲解了支架后的用药问题。
心希望快讯 - 心脏支架，冠心病，用药 - 2018-01-12
复发性口腔溃疡，该如何用药？
复发性口腔溃疡，又称复发性阿弗他溃疡、复发性口疮，是最常见的口腔黏膜溃疡类疾病，一般表现为反复发作的圆形或椭圆形溃疡，具有“黄、红、凹、痛”的临床特征。
医学之声 - 复发性，口腔溃疡，阿弗他溃疡 - 2018-04-11
CSCO 2018 | NSCLC脑转移真实世界治疗的讨论
肺癌是我国最常见的恶性肿瘤之一，非小细胞肺癌（NSCLC）是肺癌中最常见的类型，约占85%。肺癌最常见的远处转移部位之一是脑部，出现脑转移的肺癌患者预后差，自然平均生存时间仅1至2个月。
中国医学论坛报 - 非小细胞肺癌，NSCLC，脑转移 - 2018-09-23
和记黄埔医药宣布修订2013年与礼来签订的呋喹替尼许可与合作协议
和黄中国医药科技有限公司 （Chi-Med）（AIM/NASDAQ: HCM） 子公司和记黄埔医药今日宣布就2013年与礼来公司（“礼来”）签订的呋喹替尼许可与合作协议（“2013年合作协议”）作出部分修订（“2018年修订”）。2018年修订内容涵盖了和记黄埔医药与礼来在以下方面各自承担的角色和责任的调整：呋喹替尼未来在中国生命周期的规划、开发及商业化；呋喹替尼与其他第三
美通社 - 和记黄埔医药，直肠癌 - 2018-12-24
NCCN临床实践指南：免疫疗法相关毒性的管理（2018.V2）
2018年2月，美国国家综合癌症网络(NCCN)发布了免疫疗法相关毒性——免疫点检查抑制剂相关毒性的管理指南2018年第2版，指南涉及主要内容包括肿瘤免疫治疗相关的皮肤毒性，胰腺毒性，内分泌毒性，神经系统毒性以及肌肉骨骼毒性的管理
NCCN - 免疫疗法相关毒性，免疫点检查抑制剂 - 2018-09-23
晚期NSCLC患者治疗的新选择与新希望
国家食品药品监督管理总局（CFDA）已正式批准盐酸安罗替尼用于晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的三线治疗，掀开了晚期非小细胞肺癌（NSCLC）治疗新篇章.特别邀请到江苏省人民医院卢凯华教授与南京鼓楼医院王立峰教授共同探讨安罗替尼上市几个月以来的临床应用情况与未来的应用前景
肿瘤资讯 - 晚期，NSCLC患者，治疗，新选择 - 2018-08-30
2018 ECIL意见书：血液学和肿瘤学中免疫治疗和分子靶向药物的相关感染
2019年1月，欧洲白血病感染会议(ECIL)发布了血液学和肿瘤学中免疫治疗和分子靶向药物的相关感染的意见书。在过去的十年里，有许多治疗血液系统恶性肿瘤的新药出现，ECIL提供了临床常规应用免疫治疗和分子靶向药物相关感染性并发症的关键技术，并针对预防，诊断以及鉴别诊断和临床管理提出了具体建议。
Leukemia. 2019 Jan 3 - 免疫治疗，分子靶向药物 - 2019-02-12
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