FDA 2019：批准45款新药，9款生物类似药
美国FDA的药物评估与研究中心（CDER）已经批准42款新药，9款生物类似药，3款在路上，而生物制品评估与研究中心（CBER）也批准了诺华公司的基因疗法Zolgensma和首款登革热疫苗。另外还有3款新药的PDUFA时间在12月，预计2019年将有45款新药获得FDA批准。相较于2017年和2018年，2019年会是FDA批准新药数量最低的一年，但质量不差，比如Skyrizi、Zolgensm
MedSci - FDA，新药 - 2019-12-24
瑞芬太尼诱发痛觉过敏相关受体机制的研究进展
作者：贾娟，兰州大学第二临床医学院；石翊飒，兰州大学第二医院麻醉科 阿片类药物引起的痛觉过敏（opioid-induced hyperalgesia,OIH）是指使用阿片类药物后痛觉阈值降低，对正常的疼痛刺激更加敏感。瑞芬太尼作为超短效阿片类镇痛药，代谢不受肝、肾功能影响，主要由血浆非特异性酯酶水解，具有起效迅速、半衰期短的特性。相比于其他阿片类镇痛药物，瑞芬太尼更容易发生
中国疼痛医学杂志 - 瑞芬太尼，痛觉过敏 - 2016-12-16
担心造影剂肾病？来对号入座
应用碘对比剂后出现的急性肾损伤（AKI )称为对比剂诱导的AKI(CI-AKI )或对比剂肾病(CIN)。
中国医学论坛报今日循环 - 对比剂肾病，心造影剂，担心造影剂肾病 - 2023-07-24
【指南与共识】中国甲状腺功能亢进症和其他原因所致甲状腺毒症诊治指南（上篇）
甲状腺功能亢进症(甲亢)是内分泌系统的常见病，为了规范中国甲亢临床诊治，5个学会联合制定了本指南。
中华内分泌代谢杂志 - 甲状腺功能亢进症，甲状腺毒症 - 2022-10-17
围术期常见休克的处理及常用复苏液体选择
休克(shock)是在各种有害因子侵袭时发生的一种以全身有效循环血量下降，组织灌注不足为特征，进而有细胞代谢和功能紊乱及器官功能障碍的病理生理过程。休克的核心问题，组织灌注不足。
梧桐医学 - 复苏液体，围术期休克 - 2021-10-21
好文推荐 | 脑小血管病与认知障碍的研究进展
本文在全面了解CSVD病因学、发病机制、病理及影像学表现进展的基础之上，对CSVD与多种认知功能障碍疾病的相关性进行综述，以期对CSVD相关认知功能障碍的临床多模评估和防治提供参考。
中风与神经疾病杂志 - 认知障碍，脑小血管病，病理机制 - 2024-05-25
脓毒症器官功能衰竭的机制及治疗
目前对脓毒症的治疗旨在通过提供快速控制感染、血流动力学稳定和尽可能的器官支持来限制器官功能障碍的发展，以确保器官功能恢复。
重症医学 - 脓毒症，器官功能障碍 - 2024-04-05
Sci Adv：阿尔茨海默病的单突触分析
人类突触的聚类和模式识别显示了预期的疾病特异性差异，如AD中海马病理性tau的增加和LBD中尾状腺多巴胺转运体的减少，并发现AD中海马CD4
网络 - 2022-01-10
呼吸系统9大急症处理
刹米0.375-0.75 g缓慢静注，或3-3.75 g加入500 ml液体中缓慢静滴，注意密切观察病情及时调整滴速；（5）警惕肺性脑病的发生并及时给于对症处理。5、控制心衰（1）应在控制感染和纠正呼衰的基础上立即进行；（2）利尿剂的应用，其原则为小量、联合、间歇用药，如呋塞米20-40 mg肌注或静注，罗内酯（安体舒通）20-40 mg肌注，注意防止电解质紊乱；（3）强心药的应用：其原则为快速、
医学之声 - 呼吸系统 - 2016-08-22
屡败屡战的千亿级阿尔茨海默病的药企和临床数据解读
2016年11月，礼来Solanezumab宣布未能达到Ⅲ期临床试验主要临床终点； 2018年1月，武田制药宣布吡格列酮的阿尔茨海默病Ⅲ期临床试验失败； 2018年1月，辉瑞宣布放弃阿尔茨海默病领域的阿药物研发； 2018年2月，默沙东宣布停止Verubecestat的临床试验； 2018年6月，礼来与阿斯利康联合开发的lanabecestatⅢ期临床中止； 2019年1月，罗氏宣布
动脉网 - 阿尔茨海默病 - 2019-08-06
医学领域一些较新的词汇
AARP [=American Association of Retired Persons]美国退休者协会abscesses 脓肿abstinence 戒酒acetylcholine 乙酰胆碱acrylamide 丙烯酰胺Acting Deputy Commissioner for Policy 政策代理副专员actinic kerat
医学 - 2010-07-03
为您找到相关结果约203个
