硫培非格司亭临床应用专家共识
硫培非格司亭注射液( HHPG-19K) 是在非格司亭的基础上进行聚乙二醇修饰而成的长效重组人粒细胞刺激因子制剂。2018 年5 月硫培非格司亭获得国家药品监督管理局批准用于成年非髓性恶性肿瘤放化疗引
临床肿瘤学杂志.2020,25(5):461-165. - 重组人粒细胞刺激因子 - 2020-06-26
辉瑞生物仿制药Nivestym获FDA批准用于治疗中性粒细胞减少症
辉瑞公司近日宣布，其公司的生物仿制药Nivestym已获得美国食品和药物管理局(FDA)的批准，可用于安进公司的Neupogen（非格司亭）的所有适应症。
MedSci原创 - 生物仿制药，辉瑞，中性粒细胞减少症 - 2018-07-23
国内肿瘤辅助治疗市场最大空缺是什么？
随着肿瘤治疗的不断突破，靶向治疗、免疫治疗开始加入抗肿瘤战斗中，化疗仍是至少未来的十年内抗肿瘤治疗的主力军。如何让患者在接受化疗过程中还能有质量的生活是不能忽视的问题，但凡有患者接受放化疗，其引起的不良反应就会如影随形，主要包括治疗引起的恶心呕吐，恶病质，口腔黏膜炎，骨转移，造血生长因子减少等。
新浪医药新闻 - 肿瘤治疗，靶向治疗，免疫治疗 - 2019-09-25
新一代造血干细胞动员剂释倍灵®开出中国首张处方，显著提升非霍奇金淋巴瘤患者移植成功率
4月16日上午10点，在北京大学血液病研究所人民医院，王峰蓉主任为一位非霍奇金淋巴瘤患者开出了新药释倍灵（普乐沙福注射液）在中国的第一张处方。这意味着，通过显著提高造血干细胞采集成功率，释倍灵®将使更多中国患者获得移植机会，而自体移植为患者提供了获得治愈的可能。作为新一代造血干细胞移植动员剂，释倍灵®已于2018年12月获得国家药品监督管理局的审批，与粒细胞集落刺激因子联用，适用于非霍奇金淋巴瘤患
医谷 - 非霍奇金淋巴瘤，造血干细胞移植 - 2019-04-17
基因重组溶瘤腺病毒治疗恶性肿瘤临床应用中国专家共识（2022年版）
本共识旨在为未来溶瘤病毒临床和基础研究探索、肿瘤一线医务人员临床实践、各级肿瘤免疫治疗医政管理等提供证据借鉴和规范依据，并为后续的相关行业指南制定奠定基础。
中国癌症杂志 - 恶性肿瘤，基因重组溶瘤腺病毒 - 2023-06-21
这8个改善子宫内膜容受性的方法，请收好！
子宫内膜容受性是影响妊娠的重要因素，对子宫内膜容受性进行合理的干预及改善是生殖医学界研究的热点。本文总结了一些改善子宫内膜容受性的方法，供大家参考。
生殖医学论坛 - 妊娠，子宫内膜容受性 - 2024-01-26
AAIC 2020：II期临床证实重组GM-CSF对阿尔茨海默氏症有治疗潜力
“这些发现提示sargramostim很可能作为逆转脑淀粉样蛋白病和认知障碍的一种新型疗法。”
MedSci原创 - 阿尔茨海默氏症，重组人粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子（GM-CSF），沙格司亭（Sargramostim） - 2020-08-06
便宜又好用的肿瘤生物仿制药，你了解有多少？
在我国，一提“仿制”两个字，人们往往联想到山寨、盗版、非法等字眼。而国际上的生物仿制药（biosimilar）却是指对原研专利生物药在其专利失去的市场独占权法律保护后，进行的合法仿制。从成分上来讲，仿制药与品牌药相差无几，是货真价实的真药。我们先来了解一下概念：原研药是指原创性的新药，在全球最先提出申请，并获得专利保护的药品，一般有20年的保护期，在保护期内，
医学界肿瘤频道 - 仿制药 - 2019-02-26
健能隆获准启动创新生物药F-627的国际二期临床研究
健能隆公司宣布启动创新生物药F-627的国际二期临床研究，美国FDA已同意该药的临床申请及方案。该二期 临床是一项随机、多中心、开放、阳性对照、剂量探索的临床研究，计划入组200名接受TC化疗方案（多西他赛和环磷酰胺联用）的乳腺癌患者，对照药物为长效的粒细胞集落刺激因子药物Neulasta（pegfilgrastim），评价F-627每个化疗周期给药一次的疗效和安全性。
美国商业资讯 - 健能隆，F-627，FDA - 2012-05-10
2018 ASH静脉血栓栓塞管理指南：肝素诱导的血小板减少症
2018年11月，美国血液病学会(ASH)发布了静脉血栓栓塞管理指南，本文为该指南中关于肝素诱导的血小板减少症部分内容，肝素诱导的血小板减少症（HIT）是靶向血小板因子4与肝素复合物的血小板活化抗体介导的药物不良反应本文共提出了33条指导建议，主要内容涉及无症状患者HIT的筛查，诊断，疑似HIT的初始管理，急性HIT的治疗以及特殊情况的管理等。
Blood Adv. 2018 Nov 27;2(22):3360-3392. - 静脉血栓栓塞，肝素诱导的血小板减少症 - 2018-12-08
抗VEGF单抗之路：仍待不断求索
作者：北京大学肿瘤医院消化内科 张小田 来源：中国医学论坛报 张小田 回顾重组人源化血管内皮生长因子（VEGF）单抗在转移性结直肠癌（mCRC）治疗中所走过的历程，我们可以看到，NO16966、AVF2107、 E3200、BRiTE等研究相继探讨了其在一线、二线、三线等治疗中的价值。
单抗 - 2011-02-21
2010版《慢性乙型肝炎防治指南》精粹与点评(王贵强)
作者：王贵强 来源：中国医学论坛报 在慢性乙型肝炎抗病毒治疗药物部分，与2005版《慢性乙型肝炎防治指南》（以下简称《指南》）相比，2010版《指南》增加了两种新的抗病毒治疗药物；提出了抗病毒治疗药物的疗效预测和优化治疗的概念；更加重视对抗病毒治疗相关不良反应的预防和监测。在本版，我们摘要刊登2010版《指南》中的干扰素（IFN）α治疗与核苷（酸）类似物（NA）治疗两部分的内容。
王贵强，指南，点评，乙型肝炎 - 2011-03-25
中国肿瘤化疗相关性血小板减少症专家诊疗共识（2019版）
肿瘤化疗相关性血小板减少症（chemotherapy-induced thrombocytopenia，CIT）为化疗常见的不良反应，发生率与肿瘤类型、治疗方案和化疗周期等有关。CIT可能导致化疗药物剂量强度降低或化疗时间延迟，甚至需要输注血小板，增加了治疗费用、降低了化疗效果和生存质量，影响预后。CIT的治疗主要包括输注血小板和给予促血小板生长因子。对高危患者进行一、二级预防有助于降低CIT的发
中国医学前沿杂志（电子版）.2020,12(1):51-58. - 肿瘤化疗所致血小板减少症 - 2020-02-04
中国肺癌脑转移诊治专家共识（2017年版）
原发性肺癌（以下简称肺癌）是我国最常见的恶性肿瘤之一，肺癌最常见的远处转移部位之一是脑部。肺癌脑转移患者预后差，自然平均生存时间仅1个月-2个月。放射治疗技术的进步和分子靶向治疗等新疗法的迅速发展，为晚期肺癌脑转移提供了更多的治疗手段和更多的期待，手术、放疗及化疗等治疗手段的综合应用在一定程度上延长了肺癌脑转移患者的生存期、显着地改善了生活质量。肺癌脑转移的治疗已经成为临床关注的热点之一。《原发性
中国肺癌杂志.2017,20(1):1-13. - 肺癌脑转移 - 2017-02-04
ASH 2014：诺华filgrastim生物仿制药疗效媲美安进Neupogen
2014年第56届美国血液学会年会（ASH）于12月6日-9日在美国旧金山举行。近日，诺华（Novartis）在会上公布了非格司亭（filgrastim）生物仿制药III期临床（PIONEER）数据。该研究证明，诺华开发的filgrastim生物仿制药用于正接受骨髓抑制性新辅助化疗的乳腺癌患者预防严重中性粒细胞减少症（neutropenia）时疗效媲美安进品牌药优保津(Neupogen)。此外，研
生物谷 - 生物仿制药，诺华 - 2014-12-10
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