JITC：中药复方苦参注射液增敏索拉菲尼治疗肝癌新机制
3月15日，国际肿瘤免疫治疗学会（The Society for Immunotherapy of Cancer, SITC）会刊
中科院 - 索拉菲尼，苦参注射液 - 2020-05-02
谷红注射液临床应用中国专家共识
谷红注射液主要成分为乙酰谷酰胺和红花提取液。乙酰谷酰胺可改善神经细胞代谢和脑功能;红花具有活血化瘀、通脉舒络的作用。二药相辅,通过改善血液流变性和凝血功能、抑制炎症反应、抗氧化,发挥保护心肌细胞,保护
中西医结合心脑血管病杂志.2020,18(11):1-6. - 谷红注射液 - 2020-07-14
氨茶碱注射液用糖配 or 盐配？
这是一个非常古老的问题了，但一直都还有人在讨论。氨茶碱溶媒到底该选择葡萄糖还是氯化钠？正因为氨茶碱是呼吸科的元老级好药，所以关于它的讨论一直不停。由于氨茶碱在国内使用广泛而且经验丰富，国外反而用得少，所以本文所引用文献专著均是国产的。权威的教科书、专著、药典、说明书都支持葡萄糖来配氨茶碱先从本科医学教材《药理学》第七、八版开始：本科医学教材的权威性是存在的，所以第一局，糖水胜出！氨茶碱该用糖配。然
医学界呼吸频道 - 氨茶碱，注射液，呼吸 - 2017-10-02
国家药监局发文：儿童禁用柴胡注射液
柴胡注射液，是世界上首个中药注射剂品种，至今已临床应用 70 多年。此前，柴胡注射液作为“退烧针”在儿童发热治疗中应用普遍。
国家药监局 - 柴胡注射液 - 2018-05-30
注射用盐酸罂粟碱、盐酸罂粟碱注射液、盐酸罂粟碱氯化钠注射液说明书修订要求
根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家药监局决定对盐酸罂粟碱制剂（包括注射用盐酸罂粟碱、盐酸罂粟碱注射液、盐酸罂粟碱氯化钠注射液、盐酸罂粟碱片）说明书内容进行统一修订。
国家药品监督管理局官网 - 罂粟碱 - 2024-04-03
琥珀酰明胶注射液说明书修订要求
根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家药监局决定对琥珀酰明胶注射液说明书内容进行统一修订。
国家药品监督管理局官网 - 明胶 - 2023-09-01
武汉各大医院全面停用喜炎平注射液
喜炎平注射液共发生十多例寒战、发热等严重不良反应。目前，国家食药监总局要求所有医疗机构立即停止使用相关批号产品。
武汉晚报 - 喜炎平，食品药品安全 - 2017-09-28
王志安的“开中药注射液缺德论”：哪部分合理？哪部分不合理？
因为一家中成药制药企业身陷丑闻，前央视评论员、调查记者、资深媒体人王志安先生在今天的微博上，发表了一系列反对使用中药注射剂乃至是中成药的观点。最刺激舆论的恐怕是下面这一条：这是一种很猛烈的批评！
健康界 - 医学人文 - 2019-05-07
年销2亿支的注射液要面临洗牌
在花红注射剂、喜炎平注射剂被CFDA通报全国停售的同时，另一款化药注射剂存在的问题也被包括半月谈网、经济参考报等数十家媒体报道。
赛柏蓝 - 葡萄糖酸钙注射液，不良反应 - 2017-09-26
A protocol for systematic review and meta-analysis：甲钴胺中药注射液治疗糖尿病周围神经病变
近年来，随着人口老龄化进程的加快和生活方式的改变，糖尿病发病率呈上升趋势。高血糖和代谢紊乱会损害全身组织器官，可导致各种严重的并发症。
MedSci原创 - 荟萃分析，方案，中药注射剂，甲钴胺，系统评价与meta分析，糖尿病周围神经病变 - 2021-09-28
药监局修订香丹注射液说明书
为控制香丹注射液的使用风险，保护患者用药安全，日前，国家食品药品监督管理局印发通知，决定对香丹注射液说明书进行修订。
国家食品药品监督管理局 - 香丹注射液 - 2012-04-16
药监局提示脉络宁注射液不良反应
国家食品药品监督管理局网站6月25日表示，国家药监局近日发布了药品不良反应信息通报，提示关注脉络宁注射液的严重不良反应。据介绍，2011年1月1日至2011年12月31日，国家药品不良反应监测中心病例报告数据库共收到有关脉络宁注射液药品不良反应病例报告1500例，其中严重病例报告189例。脉络宁注射液是2009版国家基本药目录品
MedSci原创 - 脉络宁，不良反应 - 2012-06-26
FDA修改硫酸镁注射液药品标签
美国食品与药物管理局（FDA）基于“若妊娠女性使用硫酸镁注射液超过5～7天，可能导致发育中胎儿出现低血钙和骨骼问题（包括骨质疏松和骨折）”这一新安全信息，修改硫酸镁注射液药品标签。 硫酸镁注射液被用于预防先兆子痫妊娠女性出现癫痫发作，并治疗子痫妊娠女性的癫痫发作。使用该药物治疗早产是标签外用药。 硫酸镁注射液药品标签新增加内容包括： ⑴ 妊娠期连续应用该药物治疗早产
中国医学论坛报 - 硫酸镁，妊娠，FDA - 2013-06-08
FDA批准Bracco公司MultiHance注射液用于MRA诊断
Bracco公司生产的MultiHance注射液获得美国FDA批准用于磁共振血管造影（MRA）诊断。这一诊断被用于可能或被确诊患有肾或主动脉-髂-股动脉闭塞性蹙额管疾病的成年人。Bracco公司高级副总裁Alberto Spinazzi指出，MultiHance注射液有助
生物谷 - FDA，Bracco公司，MultiHance注射液，MRA诊断 - 2012-08-01
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