有的短缺、有的涨价、有的停产？廉价常用药去哪了
不少基层医疗机构和群众反映，时下部分呵护群众健康的廉价常用药短缺，有的临床常用药一药难求，价格飞涨，甚至涨了50多倍。更换名称包装，价格从几元变几十元廉价常用药在基层医疗机构和群众中颇有口碑，近年来却呈消失之势。“遇到小孩发烧、拉肚子，村卫生室都说没有药，只能跑到很远的地方去买。”西部某村村民杨翠金说。华南大瑶山腹地某卫生院院长反映，对于高血压病人，硝苯地平缓释片一盒仅几元钱，效果好又便宜，很受山
半月谈 - 廉价常用药 - 2019-03-16
“大头娃娃”再现，江西樟树：责令抑菌膏企业停产接受调查
近日，有媒体报道山东青岛再现“大头娃娃”，一名3月大的男婴出现发胖、毛发增多的情况，家属怀疑与使用由江西真润健康产业有限公司生产的七草两叶抑菌膏有关。
樟树发布 - 抑菌膏，大头娃娃，卫监局 - 2021-02-03
极草被勒令停产，或将永久告别保健品行列
新闻直击2016年2月26日，国家食品药品监督管理总局发布了停止冬虫夏草用于保健食品试点工作的通知，自此国食药监保化〔2012〕225号文件停止执行。通知简短但意义重大，这就意味着北京、江西、湖北、广东、青海等这些试点省市不再拥有销售冬虫夏草保健食品的权利，市面上也将不再看到作为保健品的冬虫夏草制品了。3 月 30 日，青海春天正式发布公告，向公众回应国家食药监总局要求其立即停止生产经营冬虫夏草纯
MedSci原创 - 冬虫夏草，砷 - 2016-04-01
上海新兴全面停产 血液制品市场封闭中前行
2019年2月11日，猪年开工第一天，大部分人或正待收拾春节的愉快心情以新年开工，中国医药健康产业股份有限公司（下简称中国医药）却要直面资本市场的考验了——上海新兴医药公司（下简称上海新兴）“静注人免疫球蛋白艾滋病毒抗体阳性”事件将如何波至资本市场？好在，结果并不太坏。9点30分，中国医药以下跌3.55%的价格开盘，其后小幅走高，最后甚至以上涨0.55%收盘。中国医药表示影响不大这或是中国医药
健康界 - 上海，血液制品，封闭 - 2019-02-11
冬虫夏草终被勒令停产 上市公司一夜崩溃！
在经过了两个月的停牌之后，上市公司青海春天的投资者等来了「噩耗」。3 月 29 日晚间，其发布公告称，极草（公司冬虫夏草产品）作为「综合开发利用优势资源的试点」以及冬虫夏草用于保健品的试点工作均已被叫停。 这意味着青海春天彻底失去了生产经营极草的唯一合法身份，由于极草为该公司主营产品，其销售收入占主营业务收入近八成，因此这家上市公司一夜之间面临巨亏的局面。 为何极草
每日经济新闻 - 极草，冬虫夏草，保健品，停产，中药 - 2016-04-01
药监总局加强中药提取监管 勒令不达标药企停产
针对中药提取环节存在的突出问题，国家食品药品监督管理总局于2014年7月印发了《关于加强中药生产中提取和提取物监督管理的通知》(食药监药化监〔2014〕135号，以下简称135号文件)，明确了中药提取和提取物管理要求并规定了过渡期。自2016年1月1日起，凡不具备相应提取能力的中成药生产企业必须停止生产，生产使用中药提取物必须备案。 自2016年1月1日起，凡不具备相应提取能力的中成药生产企业必
中新网 - CFDA，中药，提取监管 - 2016-01-05
最严婴幼儿乳粉审查细则发布 乳企未通过审核将停产
这期间生产许可证到期之后,企业没有提出申请的要进行停产,没有通过审核的也要停止生产。国家食药监管总局副局长滕佳材称
MedSci原创 - 审查，乳粉 - 2017-03-21
这种注射剂全国停产停用
近日，国家药品监督管理局发布了《关于停止生产销售使用吡硫醇注射剂的公告》（2018年第99号），要求各省（区、市）药品监督管理部门加强对相关药品生产企业的监督检查，督促企业排查药品销售流向，确保已上市销售药品于2019年1月15日前全部召回，并予以监督销毁；同时督促本行政区域内药品经营企业、使用单位落实停止销售和使用的措施，并配合做好产品召回工作。据悉，此次共有23个吡硫醇注射剂相关药品批准证明文
科技日报 - 不良反应，损害血管，注射剂 - 2019-01-03
限期将至，白内障“神药”莎普爱思滴眼液或将停产？
莎普爱思制药有限公司（以下简称莎普爱思）发布公告称，公司曾于2017年12月7日收到原浙江省食品药品监督管理局《转发国家食品药品监督管理总局关于莎普爱思滴眼液有关事宜的通知文件
医谷网 - 白内障 - 2020-10-29
未完成新版GMP认证 500余家药企停产
按照国家“2013年12月31日前达到新版GMP要求”的规定，意味着目前有523家无菌药品生产企业处于停产状态，其中包括67
中国经营报 - GMP认证，500余家药企停产 - 2014-01-20
中国三大乙肝疫苗巨头1月1日起停产
本月以来连续发生的疑似乙肝疫苗接种致死事件，让多家乙肝疫苗生产企业陷入舆论的漩涡，然而在2013年的最后一个月令这些企业头疼的远不只这些。深圳康泰、大连汉信和天坛生物分别向网易财经证实，公司旗下的乙肝疫苗目前均未通过新版GMP认证。 这意味着，根据相关规定，上述3家公司旗下的乙肝疫苗自2014年1月1日起，在未获得新版GMP认证之前，企业将不得继续生产该产品。 但上述三家企业同时指出，公司
生物探索 - 中国三大乙肝疫苗 - 2014-01-02
CFDA：1月1日起无新GMP认证无菌药企须停产
据国家食品药品监督管理总局网站消息，国家食品药品监督管理总局日前就无菌药品实施《药品生产质量管理规范（2010年修订）》有关事宜发布公告。公告指出，自2014年1月1日起，未通过新修订药品GMP认证的血液制品、疫苗、注射剂等无菌药品生产企业或生产车间一律停止生产。根据《药品生产质量管理规范（2010年修订）》（以下简称新修订药品GMP）实施规划，血液制品、疫苗、注射剂等无菌药品的生产必须在20
米内网 - 无新GMP，无菌药企须停产 - 2014-01-02
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