短缺药②｜多因素致白血病药物巯嘌呤停产，有药企已恢复生产
这种在医生口中价廉物美的药物，在药企看来“市场总体容量小、生产成本高、产品中标价格低、没有原料药”因而停产。经过连日调查，记者获悉，国内仅6家药企有资质生产巯嘌呤片，其中3家已停产多年，另外3家则在近两年内停产或暂时停产。
澎湃新闻 - 儿童白血病，巯嘌呤，药企 - 2017-11-15
有药企已停产！
近日，辽宁省药品和医用耗材集中采购网发布一则预警通知，涉及81种不能正常供应配送的药品，其中12个药品由于原料、企业生产线改造等原因造成产能不足；13个药品由于采购不到原料而停产；17个药品以原料药价格上涨
医师报 - 原料药，价格暴涨，扑尔敏 - 2018-08-08
国家药监局深夜发文 公布百白破疫苗问题详情 一家停产一家复产
昨天（7月25日）深夜，国家药监局突然发文，针对近期疫苗监管问题发布信息，提出25日起派出检查组对全国全部45家疫苗生产企业进行彻查，并介绍了去年百白破疫苗效价不合格问题及国内疫苗监管措施。
健康点healthpoint - 国家药监局，百白破 - 2018-07-26
京津冀医药企业采暖季须错峰生产
近日，工信部、环保部、国家卫生计生委、国家食药监管总局4部门联合发出《关于做好京津冀及周边地区医药企业采暖季错峰生产的通知》，要求北京、天津、河北、山东等省（市）相关部门如期完成京津冀及周边地区医药企业采暖季错峰生产工作任务，推进空气质量持续改进，保障药品有效供应。
健康报 - 京津冀，药企，错峰生产 - 2017-11-11
大督查，又一批药企将关闭
制药企业注意了！2018年，新一轮环保督查来袭，要求更高、更严！3月29日，生态环境部公布《第二批中央环保督察7省（市）公开移交案件问责情况》。上海、湖北、广东、重庆、陕西、甘肃等7省有1048人被责问。
赛柏蓝 - 督查，药企 - 2018-03-30
救命药鱼精蛋白短缺背后的“罗生门”
近日，国家卫生计生委发布通告称，近期，多地反映硫酸鱼精蛋白注射液（以下简称“鱼精蛋白”）供应紧张、甚至断货的现象，是生产企业暂时停产所致，预计5月底前后即可向市场供货。
中国青年报 - 鱼精蛋白 - 2016-05-16
11省药企，成本又要涨了
日前，环保部发布通知，北京、天津等28城药企不久将面临长达4个月的停产，紧随其后的是工信部副司长给江浙药企敲响警钟！“特别是我们的化学原料药，如果节能减排不到位，应该很难有立足之地。”
赛柏蓝 - 药企，成本 - 2017-09-29
11省药企，成本又要涨了！
日前，环保部发布通知，北京、天津等28城药企不久将面临长达4个月的停产，紧随其后的是工信部副司长给江浙药企敲响警钟！
赛柏蓝 - 药企，成本，环保部 - 2017-09-29
不起作用的《国家基本药物目录》亟待改进
据报导《国家基本药物目录》500多种药物，短缺的已有342种，或停止生产、销售、市场断供。《国家基本药物》是人民大众合理用药的最基本保证，是“人人享有医疗保健的最基本权力”。半数以上药品断供，民众无药可用，连最基本的药物都不能保证，让平民百姓用什么？拿什么防病治病？这个《目录》还有什么用？ 一、 奇怪的权利与责任。 1、药厂有独家生产基本药物，垄断市场，谋取巨
科学网李连达博客 - 药物目录，改革 - 2015-10-15
5分钟密谋，原料药全国涨价5倍!
国家发改委查垄断，药企老板在两会上怒斥涨价；原料药产生的排浪，拍打药企痛不欲生，引起官方震动。但鲜为人知的是，掀起这场波澜的，可能只是一个饭局、一个茶会。甚至只需要5分钟。
赛柏蓝 - 密谋，原料药，涨价 - 2017-09-30
白血病患儿国产廉价药“断货” 李克强批示：特事特办
李克强总理近日对媒体报道“白血病患儿遭遇廉价国产药短缺，进口药一瓶超千元”作出批示，要求有关部门“切实加大国产廉价药生产供应保障力度”。“白血病患儿缺药将使这些家庭雪上加霜，要将心比心，高度重视所反映问题，抓紧采取有效措施，特事特办，切实加大国产廉价药生产供应保障力度，切实缓解患儿家庭的‘用药之痛’。”总理在批示中说。此前，有媒体连篇报道称，“巯嘌呤片”这一治疗儿童急性淋巴细胞白血病的必备药，在全
中国政府网 - 白血病，国产，廉价药 - 2017-11-20
这个儿童廉价救命药全国缺货
近日，一款名为巯嘌呤片的药品全国缺货，这个儿童急性淋巴细胞白血病（ALL）不可或缺的廉价救命药，让许多患儿家长操碎了心
赛柏蓝 - 巯嘌呤片，白血病，廉价救命药，药品短缺 - 2017-11-17
新版GMP发布 CFDA解答十三大焦点问题
2013年12月31日，国家食品药品监督管理总局发布了《关于无菌药品实施<药品生产质量管理规范>（2010年修订）有关事宜的公告》。公告的发布标志着新修订药品GMP的实施取得了阶段性成果。为了使各界全面了解、准确把握新修订药品GMP实施的有关情况，现就相关问题解读如下：一、2014年1月1日起未通过新修订药品GMP认证的无菌药品生产企业必须停止生产解读：根据《药品管理法》及原卫生部
生物探索 - 新版GMP，CFDA - 2014-01-03
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