J Clin Oncol：Tisagenlecleucel治疗复发/难治性急性淋巴细胞白血病的长期预后
Tisagenlecleucel作为既往治疗过的R/R B-ALL儿童和年轻成人患者的挽救治疗选择具有可喜的长期安全性和活性
MedSci原创 - B细胞急性淋巴细胞白血病，Tisagenlecleucel - 2022-11-19
移植物抗宿主病治疗的新契机：FDA批准Jakafi用于类固醇难治性急性GVHD
Incyte近日宣布，FDA已经批准Jakafi（ruxolitinib）用于治疗类固醇难治性急性移植物抗宿主病（GVHD）的12岁及以上的患者。Incyte首席执行官HervéHoppenot表示：“这是针对类固醇难治性急性GVHD的患者的首款获批药物”。
网络 - Jakafi，移植物抗宿主病，类固醇难治性 - 2019-05-25
通用型CAR-NK用于复发/难治性急性髓系白血病（AML），3/5例获得CR
美国时间4月25日，Nkarta Therapeutic（后称：Nkarta）公布了公司两款CAR-NK在研管线NKX101（靶向NKG2D）和NKX019（靶向CD19）治疗血液瘤的最新临床数据。
bioSeedin柏思荟 - CAR-NK - 2022-04-26
2023 ANZTCT共识声明：芦可替尼治疗类固醇难治性急性和慢性移植物抗宿主病
芦可替尼是Janus激酶(JAK)1和JAK2的选择性抑制剂，用于治疗皮质类固醇难治性和皮质类固醇依赖性GvHD。
Intern Med J - 移植物抗宿主病，芦可替尼 - 2023-11-29
JGH: 环孢素A与英夫利昔单抗治疗激素难治性急性重症溃疡性结肠炎疗效比较
尽管生物制剂的使用显着改善了活动性溃疡性结肠炎 (UC)，急性严重溃疡性结肠炎患者的预后，但是仍会有1-2%的死亡率。对于急性严重溃疡性结肠炎患者（ASUC）
MedSci原创 - 重度急性激素难治性溃疡性结肠炎，环孢素 - 2021-09-18
Cellectis的同种异体CAR-T细胞疗法（UCART）开始用于治疗复发/难治性急性髓细胞白血病患者
Cellectis公司基于基因编辑的同种异体CAR T细胞疗法（UCART）候选药物UCART123，用于复发/难治性急性髓细胞性白血病（AML）的第1次剂量递增临床试验AMELI-01开始在患者中给药
MedSci原创 - Cellectis，同种异体CAR-T细胞疗法，UCART，复发/难治性急性髓细胞白血病 - 2020-01-16
Leuk Res：伊诺珠单抗治疗复发/难治性急性淋巴细胞白血病患者最小残留疾病的效果
最小残留疾病（MRD）阴性是急性淋巴细胞白血病预后的关键指标。在INO-VATE试验中，与标准化疗相比，接受伊诺珠单抗治疗的复发/难治性急性淋巴细胞白血病患者获得了更大的缓解率和MRD阴性率，并改善了
MedSci原创 - 白血病，伊诺珠单抗 - 2020-08-14
AP&T：英夫利西单抗诱导方案在治疗激素难治性急性重症结肠炎中的疗效分析
有研究报道英夫利昔单抗的加速诱导方案以改善患有类固醇难治性急性重症结肠炎的患者的应答率。本项研究旨在确定加速和标准剂量英夫利昔单抗治疗急性重症溃疡性结肠炎的效果差异
MedSci原创 - Infliximab，colitis，steroid - 2019-09-07
Hematology：venetoclax联合低甲基化药物治疗成人复发/难治性急性髓系白血病的真实世界结果
VEN + AZA方案在有R/R AML的年轻患者中是非常有效和耐受良好的。
MedSci原创 - 复发/难治性急性髓系白血病 - 2023-10-25
Cancer Discov：Venetoclax+Navitoclax+化疗治疗复发/难治性急性淋巴细胞白血病和淋巴母细胞淋巴瘤
复发性/难治性急性淋巴细胞白血病和前体B/T细的预后仍差强人意，新治疗方法是否可带来令人满意的疗效呢？
MedSci原创 - 淋巴母细胞淋巴瘤，navitoclax，venetoclax，复发/难治性急性淋巴细胞白血病 - 2021-02-18
Lancet Oncol：Tosedostat可有效治疗复发或难治性急性髓细胞性白血病老年患者
治疗组患者的总体生存期的Kaplan-Meier曲线 Tosedostat是一种新型的口服氨基肽酶抑制剂，既往研究已证实其在复发或难治性急性髓细胞性白血病老年患者中的临床作用。
DXY - Tosedostat，急性髓细胞性白血病 - 2013-03-07
2013 SACAWG 儿童急性哮喘管理指南（更新版）
S Afr Med J 2013;103(3):199-207 - 哮喘 - 2013-03-01
Lancet Haematology：使用两个标准烧蚀疗法治疗难治性急性髓性白血病的预后
在成人晚期难治性急性髓细胞白血病患者进行同种异体造血干细胞移植（HCT）之前，还没有对环磷酰胺加静脉白消安与环磷酰胺加上全身照射（TBI）进行比较。该研究的目的是评估相关的或志愿者无关供者HCT提供给难治性急性髓细胞白血病前患者之前接受烧蚀马利兰为基础的预处理方案的生存期是否不劣于这些患者接受烧蚀TBI为基础的方案。在这项回顾性，多中心，基于注册表的研究中，研究人员获得了疾病的活动期难治性急性髓系
MedSci原创 - 烧蚀疗法，难治性急性髓性白血病 - 2015-08-30
JCI：CAR-T细胞治疗对复发或难治性急性B淋巴细胞白血病有神奇效果！
近日，弗雷德·哈金森癌症研究中心在官方社交账号上称，由其领导的CAR-T治疗急性淋巴细胞白血病临床I/II期实验取得骄人成绩。29名晚期患者中27名病情完全缓解，缓解率高达93%。研究共纳入32例复发或难治性成人急性B细胞淋巴细胞白血病（CD19+ B-ALL），中位年龄40岁（在20-7
MedSci原创 - 白血病，CAR-T - 2016-04-29
PLoS One：难治性急性髓细胞白血病预后不良新基因PDCD7，FIS1和Ang2被发现
近日，南方医科大学南方医院血液科主任孟凡义教授率领的难治性白血病分子机制及其防治的研究团队发现PDCD7和FIS1两个基因具有早期诊断难治性急性髓细胞白血病及判断预后的价值。
科技日报 - 白血病，基因，孟凡义 - 2014-04-23
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