药代所有个人信息要被公开？
近日，业内又流出有关医药代表备案的通知，这是一份来源于西安市食药监局的红头文件，文件对医药代表登记备案和信息公开的有关事项作了明确说明。
赛柏蓝 - 药代，个人信息 - 2017-10-13
基于“价值医疗”医院绩效方案“大公开”
究分析目前医院绩效模式，可以分为“单缸驱动”、“双缸驱动 ”、“三缸驱动”、“四缸驱动”一路走来，到如今誉方医管的“八缸驱动”突破，主要是医改大环境的变化以及医院内部精益管理需求提升倒逼绩效改革。
健康界 - 价值医疗，绩效方案 - 2019-01-18
医药化学领域说明书充分公开问题探析
在医药、化学等以实验为主的自然科学领域，专利说明书中是否必须披露实验数据，以及实验数据应当披露到何种程度才能满足说明书充分公开的要求一直存在争议。本文拟从要求说明书中公开实验数据的立法本意出发，结合典型案例对上述问题进行探讨。一、要求说明书中公开实验数据的立法目的 专利制度是一种“以公开换取保护”的机制，发明人以向社会公开其发明为代价，获得一定时间期限内的专利独占权，这样一方面可
中国知识产权报 - 专利，说明书，实验数据 - 2015-01-12
学术论文同行评审过程有望在线公开
5月18号，ORCID（Open Researcher and Contributor ID）宣布，用户将可以使用ORCID来记录他们不同类型的同行评审。ORCID的执行董事 Laure Haak希望这项计划可以为研究人员提供更大的动力去参与同行评审。已经有超过120万用户注册使用ORCID，它提供给科学家唯一的ID号，同时科学家可以在线记录自己发表的文章和基金。 ORCID与国际非盈利组织CAS
科学网 - 学术论文，同行评审 - 2015-05-25
北大教授就韩春雨事件致公开信
昨日，实名公开质疑韩春雨实验者中，再增两名学界大咖——北大教授饶毅及中科院院士邵峰。他们曾在9月初就尝试与河北科技大学取得联系，却迟迟没得到任何答复。
四川在线 - 韩春雨事件，公开信 - 2016-10-13
全球眼科图像公开数据库使用指南（2022）
可公开获取的医学数据是数字健康研究的宝贵资源。目前，一些包含眼科图像的公开数据库常被用于机器学习的研究中，但如何规范高效地使用这些数据库尚无统一标准。本指南旨在筛选确定部分公开可用的眼科图像数据库，详
眼科新进展 - 眼科图像公开数据库 - 2023-01-04
CFDA要求临床试验登记与信息公开
为加强药物临床试验监督管理，推进药物临床试 验信息公开透明，保护受试者权益与安全，国家食品药品监督管理总局近期发布了第28号公告，要求开展药物临床试验信息的登记与公示工作。
MedSci原创 - CFDA，临床试验 - 2013-09-24
统计学免费公开课汇萃
在接触了一些统计学公开课后，发现网络上还有很多的免费的在线统计学课程可以用来学习和复习相关的知识点，只是缺乏一些整理和汇总。在这里做一些系统的课程资源整理和汇总。
MedSci原创 - 统计学，公开课 - 2013-07-09
药审中心技术审评报告公开工作规范（试行）
根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（国发〔2015〕44号）和《药品注册管理办法》（国家市场监督管理总局令第27号）等相关规定，为进一步落实药品审评审批改革相关要求，深入推进审评信息
CDE - 药审中心 - 2021-05-13
国外知名学术期刊：网络公开审稿
在公开审稿的机制下，审稿过程的三大主体——编辑、审稿人与作者同时处于社会的全程监督之下，这些学术共同体的成员自然会珍惜自己的荣誉和公信力。
中国新闻报 - 审稿，学术 - 2014-05-14
公开发表的文献数据，可信度几何？
在生物医药投资领域，如果创业企业所从事的为全新药物靶点、标志物、治疗机制等，投资人一般都习惯于首先查看国内外专业文献，看看类似研究的结果如何，但这类公开发表的文献数据，可信度究竟有多高呢？来自拜尔医学（Bayer HealthCare）的科学家们做了一次统计对比实验，他们共从23位科学家（实验室主任）收集了67个实验项目的数据（其中47个来源于抗肿瘤领域），这些项目部分为文献上公开发表实验的重复
生物谷 - 文献数据 - 2014-07-09
EFPIA和PhRMA同意适当公开其药物研发纪录
今年早些时候欧洲曾出台一项规定要求药企要对公众公开其新药研发过程中的一些研究数据，此举曾遭到一些大型医药企业的强烈反对。
生物谷 - 新药，FDA - 2013-07-31
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