最新版CIOMS伦理准则：适用于指导全球的健康研究
在国际医学科学组织理事会（Council for International Organizations of Medical Sciences，CIOMS）和上海医药临床研究中心的大力支持下，201
医学与哲学 - 伦理 - 2020-08-09
多维度多准则中成药综合评价技术指导原则解读
多维度、多准则中成药综合评价技术指导原则已经发布，提出了从安全、有效、经济、应用、科学、标准六大方面对中成药综合价值进行评价的技术指标体系（第一版
中国循证医学杂志 - 中成药 - 2022-07-31
《多维度多准则中成药综合评价技术指导原则》解读：评价指标权重
本指标体系权重确定过程科学合理、方法明确、解读清晰，值得进一步优化研究和广泛应用。
中国药房 - 中成药综合评价 - 2024-04-17
国家医保局发布重磅文件 医保个人缴费标准或将提高
脱贫攻坚是党的十九大确定的决胜全面建成小康社会必须打好的三大攻坚战之一，其中因病致贫、因病返贫是扶贫攻坚的主攻方向，是打赢脱贫攻坚战的难中之难、坚中之坚。2018年6月，中共中央 国务院印发了《关于打赢脱贫攻坚战三年行动的指导意见》，明确了基本医保和大病保险要实现农村贫困人口全覆盖的任务目标。为深入贯彻落实中央打赢脱贫攻坚战总体部署和工作要求，近日，国家医保局会同财政部、国务院扶贫办印发了《关
国家医保局 - 医保局，重磅文件，缴费标准 - 2018-10-21
NEJM：侵袭性B细胞淋巴瘤的Tisagenlecleucel或标准治疗比较
侵袭性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者接受Tisagenlecleucel治疗并不优于标准疗法。需要更多的研究来评估哪些患者可以从每种方法中获得最大的益处。
MedSci原创 - 标准治疗，侵袭性B细胞淋巴瘤，Tisagenlecleucel - 2022-02-17
【解读分享】职业卫生技术服务机构资质认可技术评审准则
为贯彻落实《国家卫生健康委关于修改〈职业卫生技术服务机构管理办法〉的决定》（国家卫生健康委令第11号），我委制定了《职业卫生技术服务机构资质认可程序》和《职业卫生技术服务机构资
网络 - 2024-05-08
2018 ACR适宜性标准：绝经后亚急性或慢性盆腔疼痛
本文主要针对绝经后亚急性或慢性盆腔疼痛的影像学管理提出指导建议。
J Am Coll Radiol. 20 - 绝经后，盆腔疼痛 - 2019-02-01
免疫性血小板减少病人的romiplostim或标准治疗
方法 在这项开放标签、为期52周的研究中，我们将234例患有免疫性血小板减少但没有接受脾切除术的成年病人，随机分配接受标准治疗（77例病人）或每周1次皮下注射romiplostim（157例病人）治疗。
免疫性血小板减少，romiplostim - 2010-11-19
2016 ACR适宜性标准：儿童无源性或不明原因发热
2016年8月，美国放射学会(ACR)发布了关于儿童无源性或不明原因发热的适宜性标准，文章主要介绍了针对儿童无源性或不明原因发热患者的各种影像学检查。
J Am Coll Radiol. 2016 Aug;13(8):922-30 - 儿童，无源性发热，不明原因发热 - 2016-09-25
2018 ACR适宜性标准：绝经后亚急性或慢性盆腔疼痛
本文主要针对绝经后亚急性或慢性盆腔疼痛的影像学管理提出指导建议。
J Am Coll Radiol. 2018 Nov;15(11S):S365-S372. - 绝经后，盆腔疼痛 - 2019-02-01
新指导准则告诉你
近日，刊登在国际杂志Sleep Health：Journal of the National Sleep Foundation上的一篇研究论文中，来自洛约拉大学 ( Loyola University )等处的研究人员给出了新的建议来告知人们到底应该睡多久？这种新型的睡眠指导建议是由美国国家睡眠基金会等其他专家制定的，该基金会根据年龄来制定各个年龄段人群需要的睡眠时间，即新生儿每天需要睡眠14
生物谷 - 睡觉，健康 - 2015-02-15
JCO：标准化疗可改善部分复发或难治性PTCL患者结局
研究结论：多数复发或难治性PTCL患者临床结果差，生存期短，选择体能状态好的患者给予标准化疗结果较好。目前针对复发或难治性外周T细胞淋巴瘤(PTCL) 有大量处于研究阶段的新型治疗方法；然而，这些方法对患者结局的相对影响尚不明确。为此中国香港玛格丽特公主医院Vivien Mak等人进行了研究，该研究针对出现复发或进展且未进行造血干细胞移植的PTCL患者进行了研究，并
医学论坛网 - 淋巴瘤，T细胞，生存 - 2013-12-19
FDA指导原则：癌症临床试验资格标准：器官功能障碍或既往或并发恶性肿瘤的患者
本指南是一系列指南中的一个，就 CDER 和 CBER 监管的用于治疗癌症的药物或生物制品的临床试验的资格标准提供建议。 具体而言，该指南包括关于纳入患有器官功能障碍或既往或并发恶性肿瘤的患者的建议。
FDA - 临床试验 - 2021-10-22
NEJM：HCV基因型2或3患者——sofosbuvir/velpatasvir优于标准治疗方案
在第2阶段的试验中，用核苷酸聚合酶抑制剂sofosbuvir和NS5A抑制剂velpatasvir的组合治疗导致在慢性感染丙型肝炎病毒（HCV）基因型2或3的患者持续病毒学反应的比例很高。研究人员进行了两次随机，3阶段，开放性研究，涉及到的患者为HCV基因型2或3并且接受过治疗的，还有那些没有接受过治疗的，包括代偿性肝硬化患者。
MedSci原创 - HCV基因型2或3，Sofosbuvir，Velpatasvir - 2015-11-19
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