Future Oncol：帕洛诺司琼对高剂量化疗患者能有效的止吐
目的：间隔的帕洛诺司琼给药方案对多天大剂量化疗(HDC)的患者控制呕吐的疗效调查。病人&方法： 58例病人每隔一天接受帕洛诺司琼静脉注射(iv)(0.25毫克)加上每日地塞米松(8毫克静脉注射，每天两次)的剂量。结果：接受帕洛诺司琼和昂丹司琼的患者在急性期得到完全控制
MedSci原创 - 帕洛诺司琼，止吐 - 2015-02-28
NEJM：帕博西利布+氟维司群治疗晚期乳腺癌怎么样？
2018年11月，英国、美国、韩国等国学者发表在《N Engl J Med》的一项研究，考察了帕博西利布和氟维司群治疗的晚期乳腺癌患者的总生存期。
环球医学 - 乳腺癌 - 2018-12-17
Lung Cancer：氨柔比星/卡铂+培非格司亭治疗广泛期SCLC
培非格司亭（6mg皮下注射）第4天给药。首要研究终点为1年生存率，目标是将1年生存率从卡铂/依托泊甙报道的35%提高到47
肿瘤资讯 - 氨柔比星，卡铂，SCLC - 2018-02-14
勃林格-礼来糖尿病新药empagliflozin遭FDA拒绝
勃林格殷格翰-礼来糖尿病联盟降糖新药empagliflozin遭FDA拒绝。该联盟3月5日称，FDA已就empagliflozin的新药申请（NDA）发布了一封完整回应函（CRL）。在函中，FDA提及了此前在勃林格殷格翰生产empagliflozin的工厂里发现的缺陷。FDA指出，这些问题需要在empagliflozin NDA获批之前解决。不过FDA并没有要求开展任何新的临床试验来支持empag
生物谷 - 新药，FDA - 2014-03-06
FDA批准帕比司他用于复发性多发性骨髓瘤的治疗
美国食品药品监督管理局（FDA）今天加速批准帕比司他（Farydak，诺华制药公司）用于治疗复发性多发性骨髓瘤。去年年底，在FDA肿瘤药物咨询委员会会议上，帕比司他对于复发性多发性骨髓瘤的治疗被否决。帕比司他批准用于至少先前接受两个标准治疗后的患者用于复发性多发性骨髓瘤治疗，包括硼替佐米（Velcade，Millennium）和
MedSci原创 - 骨髓瘤，FDA - 2015-02-24
eClinicalMed：阿瑞匹坦联合帕洛诺司琼预防化疗诱发性呕吐的效果
阿瑞匹坦联合帕洛诺司琼预防化疗引起的呕吐的效果明显优于地塞米松联合帕洛诺司琼
MedSci原创 - 化疗相关恶心呕吐，帕洛诺司琼，阿瑞匹坦 - 2022-06-14
礼来SGLT-2抑制剂闪亮登场——勃林格-礼来联盟美国推出降糖新药Jardiance
勃林格-礼来糖尿病联盟8月26日宣布，在美国推出糖尿病新药Jardiance（empagliflozin），该药于今年8月1日获FDA批准，是该联盟在美国获批的第3个糖尿病产品。Jardiance的上市，对礼来而言尤其重要，该公司目前正面临着重磅产品的专利到期，正指望在短期内推出新产品以恢复增长。此前，FDA因勃林格生产工厂问题拒绝批准Jardiance，导致Jardiance上市推迟了5个月
生物谷 - 新药，勃林格-礼来 - 2014-08-28
FDA批准Releuko(filgrastim-ayow) ，第三种非格司亭生物仿制药
2022年2月28日，美国食品药品监督管理局(FDA)已批准Releuko (filgrastim-ayow)，一种与Neupogen (filgrastim，非格司亭)相似的生物制剂。
网络 - 2022-03-19
勃林格-礼来在美国推出糖尿病复方新药Glyxambi
勃林格-礼来糖尿病联盟近日联合在美国推出糖尿病复方新药Glyxambi，该药是首个双效抑制剂降糖药，由已上市药物Jardiance（empagliflozin，一种钠-葡萄糖联合转运体-2（
生物谷 - 糖尿病，复方新药 - 2015-03-25
J Hepatol：帕比司他联合化疗显著提高难治性肝母细胞瘤生存率
该研究证明了使用长春新碱、伊立替康和帕比司他的联合疗法可以减少高风险、复发和治疗难治性肿瘤的肿瘤大小，并为未来临床试验中利用这种联合疗法提供了临床前证据。
儿童肿瘤前沿 - 化疗，帕比司他，肝母细胞瘤 - 2024-02-28
勃林格殷格翰官方电商平台“福来恩宠物用品旗舰店”登陆天猫
在宠物驱虫领域领先的动物保健企业勃林格殷格翰宣布正式入驻天猫，“福来恩宠物用品旗舰店”（下称”天猫旗舰店”）今日隆重开业，成为外资动保企业为宠物驱虫产品开设的第一家天猫旗舰店。该旗舰店专营勃林格殷格翰旗下全系列宠物驱虫产品，不仅为宠物主人带来可靠、便捷的线上购买渠道，而且将积极推广和普及科学养宠知识，旨在提升宠物和养宠家庭的身心健康。凭借此举，勃林格殷格翰进一步加速线上业务布局，使国内宠物消费生态
网络 - 勃林格殷格翰，宠物用品 - 2019-02-20
FDA批准tob-非格司亭治疗肿瘤患者严重中性粒细胞减少症
2012年8月29日，美国FDA批准tob-非格司亭用于特定接受化疗的患者减少严重中性粒细胞减少症。 Tob-非格司亭拟用于血液或骨髓肿瘤（非髓性恶性肿瘤）服用化疗药物导致骨髓中性粒细胞产生严重下降的成人患者，中性粒细胞的减少可能导致感染和发热（发热性中性粒细胞减少症）。 Tob-非格司亭可刺激骨髓产生中性粒细胞增加，用法是在化疗后前24小时注射。其疗效在一项纳入348例接受抗癌药
医学论坛网 - FDA：tob-非格司亭，肿瘤，严重中性粒细胞减少症 - 2012-08-30
Lancet Diab & Endo：依帕列净二线降糖不劣于格列美脲
近期发表的一项为期104周的随机、活性药物对照、双盲、Ⅲ期临床研究表明，在2型糖尿病患者中，当二甲双胍治疗失败时，加用SGLT2抑制剂依帕列净对HbA1c的降低效果不劣于加用格列美脲。两种联用策略的不良反应和严重不良反应发生率均无显著差异，依帕列净组的低血糖事件发生率明显低于格列美脲组（2% vs 24%）。
中华医学会糖尿病学分会 - 依帕列净，降糖，格列美脲 - 2014-07-18
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