吉利德相关资讯-临床研究进展，文献-MedSci.cn

FDA审查员：<font color="red">吉利</font><font color="red">德</font>丙肝新药sofosbuvir安全有效

FDA审查员：吉利德丙肝新药sofosbuvir安全有效

2013年10月24日讯 /生物谷BIOON/ --FDA审查员10月23日称，吉利德（Gilead）开发的丙型肝炎药物sofosbuvir在与其他疗法联合用于丙型肝炎（hepatitis C）治疗时安全有效

生物谷 - 新药，FDA - 2013-10-24

<font color="red">吉利</font><font color="red">德</font>科学声明：临床试验之外的患者仍可获得瑞<font color="red">德</font>西韦

吉利德科学声明：临床试验之外的患者仍可获得瑞德西韦

吉利德科学（Gilead）正在通过多项临床试验，快速评估瑞德西韦（remdesivir）作为COVID-19潜在疗法的安全性和有效性。

MedSci原创 - 吉利德，瑞德西韦 - 2020-03-23

默沙东战胜<font color="red">吉利</font><font color="red">德</font>，赢取首轮丙肝药专利权大战

3月初，默沙东和吉利德卷入丙肝药的专利诉讼案，默沙东控告吉利德侵犯了两项专利权，并索赔30亿美元。如今这场官司第一轮已经结束，默沙东获胜。若陪审团判决成立，默沙东将有权向吉利德索要其重磅丙肝药Sovaldi和Harvoni的巨额专利费。这一局官司的胜利对默沙东而言极为有利。最近默沙东丙肝药Zepatier获得FDA批准，这是继吉利德、艾伯维之后第三款上市的新型丙肝药，但是其预期销售额要远远低于吉利

生物谷 - 丙肝，专利，医药 - 2016-05-13

重磅：<font color="red">吉利</font><font color="red">德</font>乙肝药物Vemlidy获欧盟批准进入欧洲市场

重磅：吉利德乙肝药物Vemlidy获欧盟批准进入欧洲市场

据悉，欧洲委员会已经授权吉利德的药物Vemlidy进入欧洲市场，这标志着欧盟近十年来首个乙肝病毒（HBV）疗法获批。经过对主席11月批准建议的确认，欧盟点头授权吉利德乙肝药物进入欧洲市场，可在欧盟28个成员国以及挪威和冰岛进行成年人及青少年HBV感染的治疗。

生物谷 - 吉利德，Vemlidy，欧盟批准 - 2017-01-17

<font color="red">吉利</font><font color="red">德</font>：将在多国产销瑞<font color="red">德</font>西韦，正与印巴药商谈判仿制药许可

吉利德：将在多国产销瑞德西韦，正与印巴药商谈判仿制药许可

当地时间5月5日，吉利德科学公司（Gilead Sciences）宣布，将与其他制药公司一起在美国以外的地区生产和销售新冠肺炎治疗药物瑞德西韦（remdesivir），以确保该药供应能满足全球需求。

澎湃新闻 - 仿制药，吉利德，药商 - 2020-05-06

FDA批准<font color="red">吉利</font><font color="red">德</font>的Trodelvy治疗三阴性乳腺癌

FDA批准吉利德的Trodelvy治疗三阴性乳腺癌

Trodelvy还显著改善了总体反应和临床受益率。该机构表示，Trodelvy已经获得了优先审查和突破性疗法称号。

MedSci原创 - 三阴性乳腺癌，抗体-药物偶联物Trodelvy，抗体药物偶联物Trodelvy（sacituzumab govitecan-hziy），抗Trop-2的ADC药物Trodelvy - 2021-04-08

<font color="red">吉利</font><font color="red">德</font>丙肝新药Sovaldi日本III期试验达主要终点

吉利德丙肝新药Sovaldi日本III期试验达主要终点

吉利德（Gilead）4月3日公布了有关丙肝新药Sovaldi（sofosbuvir）的一项III期研究（GS-US-334-0118）的积极数据。

生物谷 - 新药，FDA - 2014-04-08

沙东战胜<font color="red">吉利</font><font color="red">德</font>，赢取首轮丙肝药专利权大战

沙东战胜吉利德，赢取首轮丙肝药专利权大战

本月初，默沙东和吉利德卷入丙肝药的专利诉讼案，默沙东控告吉利德侵犯了两项专利权，并索赔30亿美元。如今这场官司第一轮已经结束，默沙东获胜。若陪审团判决成立，默沙东将有权向吉利德索要其重磅丙肝药Sovaldi和Harvoni的巨额专利费。这一局官司的胜利对默沙东而言极为有利。最近默沙东丙肝药Zepatier获得FDA批准，这是继吉利德、艾伯维之后第三款上市的新型丙肝药，但是其预期销售额要远远低于

不详 - 默沙东，吉利德，侵权 - 2016-03-26

FDA批准<font color="red">吉利</font><font color="red">德</font>Epclusa上市，又一抗丙肝霸主药物诞生？

FDA批准吉利德Epclusa上市，又一抗丙肝霸主药物诞生？

美国FDA批准了吉利德科学的又一抗丙肝药物Epclusa上市，用于治疗成人慢性丙型肝炎病毒（HCV）感染。对于患有中度至重度肝硬化（失代偿性肝硬化）的患者，Epclusa须和利巴韦林联合使用。

美中药源 - FDA，吉利德，Epclusa，丙肝 - 2016-06-29

<font color="red">吉利</font><font color="red">德</font>遭起诉涉嫌隐瞒使用未批准的中国产药物

吉利德遭起诉涉嫌隐瞒使用未批准的中国产药物

近日，原本胜诉的吉利德被告知诉讼已被再次重启。原因是，吉利德将未经批准的中国产恩曲他滨用于艾滋病毒药物活性成分，并谎称该成分来自一家获得批准的、价格更贵的韩国制造商。

新浪医药新闻 - 吉利德，恩曲他滨 - 2017-07-11

<font color="red">吉利</font><font color="red">德</font>：关于抗新型冠状病毒药物Remdesivir的声明

吉利德：关于抗新型冠状病毒药物Remdesivir的声明

1月31日，吉利德发布了公司首席医学官Merdad Parsey博士针对2019新型冠状病毒（2019-nCoV）正在采取的药物研发行动的声明。Merdad Parsey博士在声明中指出：“针对2019新型冠状病毒全球爆发这一公共卫生事件，吉利德目前正在跟全球医药卫生监管机构密切沟通合作，推进开展我们抗病毒药物remdesivir的临床试验。吉利德

网络 - 吉利德，抗新型冠状病毒药物，Remdesivir - 2020-02-01