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<font color="red">基因突变</font>,可判断患癌时间

基因突变,可判断患癌时间

人体内不同基因突变数或许会让这一日期提前。人们已经知道,诸如BRCA1、BRCA2等癌症基因突变会增加患癌风险。不过,来自澳大利亚悉尼加文医学研究所的David Thomas和同事首次证实,同较低患癌风险存在关联的突变会逐渐累积成更加致命的效应。相关成果日前发表于《柳叶刀·肿瘤学》杂志。该团队将健康人群的基因图谱同1

中国科学报 - 转化医学 - 2016-08-17

<font color="red">基因突变</font>&慢性肝病 赶紧来看看!

基因突变&慢性肝病 赶紧来看看!

新英格兰杂志研究新进展:HSD17B13基因突变体,导致黑人与拉丁裔族的慢性肝病种族差异。

肝胆柳叶刀 - 慢性肝病 - 2019-08-14

JAMA:胰腺癌风险<font color="red">基因突变</font>研究

JAMA:胰腺癌风险基因突变研究

研究发现,6种基因突变人群的胰腺癌风险增加,上述突变人群占所有胰腺癌、家族胰腺癌以及非家族胰腺癌患者的比例分别为5.5%、7.9%和5.2%

MedSci原创 - 胰腺癌,基因,肿瘤易感 - 2018-06-20

Science:如何寻找对有益的<font color="red">基因突变</font>?

Science:如何寻找对有益的基因突变

对于很多人来说,基因突变并不是褒义词,但并不是所有的基因突变都那么坏。科学家表示,有些基因突变甚至能使机体保持健康,可以抵消或抑制其他突变带来的坏影响。近日,科学家们在Science杂志上揭示了如何寻找到这些有益的突变,对了解基因抑制过程又重要的意义。人们通常认为基因突变给机体带来了疾病,但并不是所有的突变都是罪魁祸首,有些甚至可以抵消或抑制某些突变带来的恶性结果,该过程被称为基因抑制,且鲜为人知

生物探索 - 基因突变,有益 - 2016-11-06

JNCI:欲知卵巢癌/乳腺癌风险 <font color="red">检测</font>哪些<font color="red">基因突变</font>更具成本效果?

JNCI:欲知卵巢癌/乳腺癌风险 检测哪些基因突变更具成本效果?

2018年7月,发表在《J Natl Cancer Inst》的一项由英国、澳大利亚和美国学者进行的研究,考察了普通女性人群中BRCA1、BRCA2、RAD51C、RAD51D、BRIP1和PALB2基因突变检测的成本效果

环球医学 - BC,OC,成本,基因检测 - 2018-08-14

新等位<font color="red">基因突变</font>血型被发现

新等位基因突变血型被发现

日前,江苏省血液中心输血研究室陈青研究员带领的课题组,在国际上首次发现并报道了ABO血型系统中,由于新等位基因突变导致的新A3亚型的等位基因,这一新发现已被国际基因库收录并公布。

健康报网 - 等位基因,血型 - 2017-08-29

<font color="red">基因突变</font>中那些“披着狼皮的羊”

基因突变中那些“披着狼皮的羊”

在正常人的基因里潜伏着约54个看上去好像应该会令其携带者生病或死亡的突变。不过,它们并没有。Sonia Vallabh希望,D178N是这样一个突变。次年,Vallabh被检查出携带朊蛋白基因PRNP的一个拷贝,而该拷贝拥有和可能引发其母亲所患疾

科学网 - 基因突变 - 2016-10-21

N Engl J Med:<font color="red">基因突变</font>导致失眠?

N Engl J Med:基因突变导致失眠?

这回,加州大学圣地亚哥分校的精神病学家 Murray Stein 等人分析了 3.3 万名军人的 DNA 样本,搜寻失眠相关的基因区域。

煎蛋网 - 基因突变,失眠 - 2018-03-18

JACC:罕见<font color="red">基因突变</font>与心源性猝死相关

JACC:罕见基因突变与心源性猝死相关

来自49个基因的罕见突变可以增加导致心源性猝死的4个重要危险因素的发生率:心肌病、冠心病、遗传性心律失常和主动脉病或主动脉夹层。本研究纳入分析了600例成年起病的心源性猝死患者和600正常对照,并对其进行了全外显子测序分析,最终识别出了5178个基因突变,其中14个被认为是致病突变或可能

MedSci原创 - 心血管,基因突变,猝死 - 2019-11-21

Blood:Wilms'' tumor1<font color="red">基因突变</font>或剂量不足时需额外的<font color="red">基因突变</font>协同诱导白血病发生

Blood:Wilms'' tumor1基因突变或剂量不足时需额外的基因突变协同诱导白血病发生

摘要:遗传研究已发现在急性髓系白血病(AML)患者中会反复发生体细胞突变,包括WT1(Wilms肿瘤1)基因。WT1突变导致白血病发生的分子机制尚未完全阐明。Elodie Pronier等人对Wt1基因剂量在稳定造血和病理性造血中的作用进行研究。Wt1杂合子会丧失年龄依赖性的干

MedSci原创 - WT1,白血病,半剂量效应不足 - 2018-08-02

2011 中国非小细胞肺癌患者表皮生长因子受体基因突变检测专家共识

中华病理学杂志2011年10月第40卷第10期 - 非小细胞肺癌 - 2010-01-01

2016 中国非小细胞肺癌患者表皮生长因子受体基因突变检测专家共识

2011年,为了我国EGFR基因突变检测的规范化、确保检测结果的准确性,中国非小细胞肺癌患者EGFR 基因突变检测专家组制定了中国非小细胞肺癌患者EGFR基因突变检测专家共识 。

中华病理学杂志.2016,45(4):217-220. - 肺癌,基因突变检测 - 2016-08-30

基因组测序发现肝癌基因突变

  由亚洲癌症研究组织、中国深圳华大基因研究院等多家单位合作完成的与肝细胞癌相关的基因突变研究成果近日在《基因组研究》上发表。癌变本质上讲是由体细胞随机积累起来的一些关键性基因组、转录组以及表观遗传变异所造成的。尽管当前已

中国科学报 - 肝癌,基因 - 2013-07-13

NEJM:癌症种类由基因突变模式决定

科学家发现,最危险的子宫内膜癌,与最糟糕的卵巢癌和乳腺癌相当类似,这提供了迄今为止最有力的证据,显示出癌症越来越被视为一种主要是由其基因图谱定义的疾病,而不是由其发病器官。

MedSci原创 - 基因,癌症 - 2013-05-06

乙型肝炎病毒耐药相关基因突变检测试剂技术审查指导原则(征求意见稿)

乙型肝炎病毒耐药相关基因突变检测试剂技术审查指导原则(征求意见稿)

2019-10-31

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