为您找到相关结果约500个

你是不是要搜索 期刊复发难治肾细胞癌的治疗或迎新突破：FDA已批准Tivozanib的NDA 点击跳转

基因疗法能否终结绝症？

基因疗法能否终结绝症？

至今有许多基因疗法被批准，还有更多的在研究和临床试验阶段。那么，基因疗法真的有效吗？治疗技术前景又如何？

北京日报 - 基因疗法，绝症，FDA - 2017-12-22

创新靶向药RET抑制剂Pralsetinib扩展适应症获美国<font color="red">FDA</font><font color="red">批准</font>，用于<font color="red">治疗</font>甲状腺癌

创新靶向药RET抑制剂Pralsetinib扩展适应症获美国FDA批准，用于治疗甲状腺癌

近日，美国食品药品监督管理局（FDA）加速批准了创新靶向药RET抑制剂普拉替尼（pralsetinib）的扩展适应症，用于治疗携带RET变异的甲状腺癌患者。这是肿瘤精准治疗领域的又一重要里程碑。

医谷网 - FDA，美国，基因突变 - 2020-12-03

盘点2017-2021年美国<font color="red">FDA</font><font color="red">批准</font><font color="red">的</font>抗肿瘤新药

盘点2017-2021年美国FDA批准的抗肿瘤新药

随着科学的进步和医学的发展，放/化疗、小分子靶向药物、抗体药物、细胞疗法等一代又一代的创新疗法相继问世，癌症治疗已迈向“精准治疗”新时代。

博药 - FDA - 2022-04-19

又一<font color="red">细胞</font><font color="red">治疗</font>项目立项，中国将入全球CAR-T疗法第一梯队

又一细胞治疗项目立项，中国将入全球CAR-T疗法第一梯队

近日，上海细胞治疗工程技术研究中心申报的“基于修饰型抗体及免疫细胞的精准医学治疗的标准研究”，获得国家卫计委“精准医学研究国家重点项目”正式立项。该项目“双剑合并”攻克癌症，未来10万人民币左右即可达到预期治疗效果，惠及更多患者。据上海细胞治疗工程技术研究中心主任钱其军介绍，国外大公司主要集中研发针对CD19阳性白血病和淋巴瘤的CAR‐T(嵌合抗原受体T细胞免疫疗法)，上海细胞治疗工程技术研究中心

新民晚报 - 细胞项目，肿瘤，CAR-T疗法 - 2017-11-10

诺诚健华奥布替尼获<font color="red">FDA</font><font color="red">批准</font>开展<font color="red">治疗</font>多发性硬化症II期临床

诺诚健华奥布替尼获FDA批准开展治疗多发性硬化症II期临床

诺诚健华今日宣布，旗下布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂奥布替尼用于治疗多发性硬化症（MS）通过FDA的IND审评，将于近期在美国开展临床II期研究。

亿欧 - 临床，多发性硬化症，诺诚健华 - 2020-11-05

2020肿瘤新药数据卡——维布妥昔单抗

2020肿瘤新药数据卡——维布妥昔单抗

2020年，国家药品监督管理局（NMPA）共批准16种肿瘤新药。基于医药魔方NextPharma数据库、NextMed数据库、2020版新型抗肿瘤药物临床应用指导原则及公开信息，医药魔方Med特别推出

医药魔方 - 维布妥昔单抗 - 2021-02-01

2022年NMPA有望<font color="red">批准</font>19款重磅新药

2022年NMPA有望批准19款重磅新药

文丨新海

医药魔方 - 新药，NMPA - 2022-01-16

百时美PD-1免疫疗法Opdivo斩获<font color="red">FDA</font>第6个<font color="red">突破</font>性药物资格——晚期膀胱<font color="red">癌</font>

百时美PD-1免疫疗法Opdivo斩获FDA第6个突破性药物资格——晚期膀胱癌

2016年5月中旬，肿瘤学巨头罗氏（Roche）肿瘤免疫疗法Tecentriq（atezolizumab）在美国监管方面实现重大里程碑，FDA提前4个月加速批准Tecentriq用于治疗最常见类型的膀胱癌——尿路上皮癌（UC），该药是FDA批准的首个PD-L1免疫疗法，同时也是获批治疗这类癌症的首个PD-1/PD-L1免疫疗法。此次批准对罗氏而言意义重大，一方面，这是该公司庞大的PD-L1临床项目

MedSci原创 - 百时美，PD-1免疫疗法，Opdivo，膀胱癌，尿路上皮癌 - 2016-06-28

<font color="red">FDA</font><font color="red">批准</font>CAR-T<font color="red">细胞</font>疗法Tecartus<font color="red">治疗</font><font color="red">复发难治</font>套<font color="red">细胞</font>淋巴瘤

FDA批准CAR-T细胞疗法Tecartus治疗复发难治套细胞淋巴瘤

Tecartus是第一个获批用于治疗MCL的CAR-T细胞疗法。

MedSci原创 - FDA，套细胞淋巴瘤，Car-T细胞疗法，Tecartus - 2020-07-25

2021年，这14款重磅新药将在中国获批

2021年，这14款重磅新药将在中国获批

国家药品监督管理局2020年至今已经批准了40款新药（不包括新适应症），数量与往年基本持平，恩美曲妥珠单抗（赫赛莱®）、氯苯唑酸（维达全®）等重磅创新药的上市极大提高了国内癌症和罕见病治疗药物的可及性

医药魔方 - 新药 - 2020-12-16

<font color="red">FDA</font><font color="red">批准</font>Kymriah用于<font color="red">复发</font>/<font color="red">难治</font>大B<font color="red">细胞</font>淋巴瘤<font color="red">治疗</font>

FDA批准Kymriah用于复发/难治大B细胞淋巴瘤治疗

弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）是最为常见的非霍奇金淋巴瘤（NHL）亚型，其标准治疗方案为R-CHOP，疗效尚可，但复发/难治DLBCL仍存在较大的治疗挑战，而嵌合抗原受体T细胞免疫治疗（CAR-）则为其提供了新的治疗方向近来，诺华公司研发的Kymriah在R/R-DLBCL治疗领域取得了重大突破。

肿瘤资讯 - Kymriah，淋巴瘤，FDA，适应症 - 2018-05-02

强生、诺华二季度报一起看：重磅药物贡献大！

强生、诺华二季度报一起看：重磅药物贡献大！

近日，强生、诺华两制药公司发布了2016年第二季度的报表，其中强生第二季度销售总量达到185亿美元，总销售量比2015年同期增长3.9%；其中第二季度净收入为49亿美元，同比增加1.1%；诺华二季度净销售124.7亿美元，由于仿制药的竞争和价格因素，同比下降了1.8%。强生医药产品仍占大头且增长快速医药产品依然是强生公司的基石，第二季度销售额的增长主要就是医药产品带动起来的，销售额为86.54亿

新康界 - 重磅药物 - 2016-07-28

ASCO 2023速递 | 艾伏尼布片<font color="red">治疗</font>IDH1突变急性髓系白血病<font color="red">的</font>最新数据亮相ASCO！

ASCO 2023速递 | 艾伏尼布片治疗IDH1突变急性髓系白血病的最新数据亮相ASCO！

基石药业同类首创精准治疗药物IDH1抑制剂艾伏尼布片联合化疗阿扎胞苷治疗新诊断急性髓系白血病（AML）的全球III期研究AGILE的更新数据亮相ASCO。

MedSci原创 - 急性髓系白血病，IDH1突变，艾伏尼布，ASCO 2023 - 2023-06-08

J Hematol Oncol：PD-1单抗---杰诺单抗注射液(geptanolimab）对外周T<font color="red">细胞</font>淋巴瘤(PTCL) <font color="red">的</font>疗效与安全性

J Hematol Oncol：PD-1单抗---杰诺单抗注射液(geptanolimab）对外周T细胞淋巴瘤(PTCL) 的疗效与安全性

T细胞淋巴瘤(PTCL)它也属于癌症，只是它属于一种血液系统的肿瘤，由于T细胞异常增生发生了变异，就形成了恶性肿瘤。它属于非霍奇金淋巴瘤，这种癌症是不常见的，但是伤害特别大，只要发现了就属于晚期，存活

MedSci原创 - 外周T细胞淋巴瘤 - 2021-07-12

CSMO 2014 ：晚期肾癌分子靶向治疗研究进展

在7月4日的第八届中国肿瘤内科大会上，沈阳军区总医院全军肿瘤诊治中心的谢晓冬教授介绍了晚期肾癌分子靶向">分子靶向治疗研究进展。 肾癌是一种高度异质性恶性肿瘤，多年来一直威胁着人类健康。据美国2014年最新统计，全年肾癌发病人数达39140例，位居癌症发病排行榜第6位，死亡人数达8900例，是男性肿瘤患者的第十大死亡原因。其5年存活率约为69%，而出现转移患者仅为11%。

医学论坛网 - 肾癌，分子靶向，治疗 - 2014-07-15

为您找到相关结果约500个

共500条页码: 2/34页15条/页