Obesity：儿童肥胖与母亲产前接触全氟烃基类物质有关
一项前瞻性队列研究显示如果母亲在产前暴露于较高浓度PFOA（perfluorooctanoic acid，全氟辛酸铵酸），儿童在儿童早期的总体肥胖率会增大，BMIz评分（BMIz）增加的更快。
MedSci原创 - 儿童肥胖，全氟烃基类物质 - 2015-11-24
【指南与共识】孕产期甲状腺疾病防治管理指南
孕产期保健服务是为备孕的夫妇、孕产妇和新生儿提供备孕期、妊娠期、分娩期、产褥期和新生儿期全程系列医疗保健服务的过程。
代谢网 - 甲亢，甲减，低甲状腺素血症 - 2022-11-02
【盘点】先兆子痫2016年研究新进展
在孕产妇中发生先兆子痫的比例为5%-7%，其中部分还会导致严重的母子并发症，如癫痫、肾衰竭、大出血、早产等，该病是导致孕产妇死亡的主要原因。早发现早治疗是预防孕产妇发生先兆子痫的主要手段。这里小M整理了2016年以来关于先兆子痫的研究进展与大家分享。 【1】发现疑似先兆子痫的生物标志物 来自于英国伦敦国王学院女性健康研究中心的一项新的研究表明，一个单一的与血管生成相关的生物
MedSci原创 - 先兆子痫 - 2016-08-16
胎盘植入诊治面临的挑战与策略
胎盘植入临床处理既有共性又有每位孕产妇的特殊性, 不同处理方式导致其患者结局不一，应引起产科医师的高度重视。作者：贺芳 陈敦金（广州医科大学附属第三医院） 来源：《中国实用妇科与产科杂志》 摘要：胎盘植入可导致严重的产时出血，造成母亲产后出血，出血性休克，子宫切除，组织器官缺血再灌注损伤乃至孕产妇死亡胎盘植入的处理策略是合理的期待
中国实用妇科与产科杂志 - 胎盘植入 - 2016-05-31
仁济医院危重病产妇救治团队：每次抢救都是一场战斗
仁济医院产科，2017年1月至10月总分娩量3046例，只占全市1.8%；但同期全市危重中心抢救264例，仁济完成了127例，占了48%。
解放日报 - 仁济医院，危重病产妇，ICU - 2017-12-25
第二版“新冠状病毒感染孕产妇管理实用指导”
01 急诊接诊流程 1.我院设立了发热门诊预检分诊台，发热孕产妇进入诊疗区域之前首先进行预检分诊。
武汉大学中南医院 - 冠状病毒 - 2020-02-05
Nature：新冠大流行不仅影响生育率，还导致胎儿死产率急剧上升！
突如其来的新冠疫情打乱了所有人的生活节奏，与此同时，COVID-19全球大流行对人类的经济发展和社会秩序造成的负面影响也愈发严重，生活压力和失业风险的骤增也在无形中扩大了新冠病毒的破坏力。
Bio生物世界 - 生育率，新冠肺炎，胎儿死产率 - 2020-09-18
丁新：顺产还是剖腹产？医生指导评估最重要
孕妇选择顺产还是剖腹产，不是由个人或家庭决定，最重要的是需要通过医生指导评估后决定，而且对于是否选择剖腹产，有剖腹产专家共识作为指南参考。
法制晚报 - 顺产，剖腹产，医生，指导评估 - 2017-09-07
司红卫主任：疫情期间，孕期如何安全产检？
近期，新型冠状病毒感染的肺炎疫情不断升级，女性在妊娠期和分娩后处于生理的特殊时期，免疫力相对低下，是各种病毒的易感人群，如何安全产检、就医成为宝妈们苦恼、担心的问题。
转化医学网 - 孕期，新冠肺炎 - 2020-02-21
无创产前基因测序需求分析，市场需求旺盛
无创产前基因测序技术优势胎儿的DNA是游离片段，片段很小，人的基因组中还有大量重复序列，在二代测序技术出现之前根本无法准确而稳定的通过母亲的外周血检测胎儿的基因组。通常采用的羊膜腔穿刺等检测手段，虽然检测的准确率也很高，但是存在着手术的流产风险。无创DNA产前检测技术通过采取孕妇静脉血，利用二代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段（包含胎儿游离DNA）进行测序，并将测序结果进行生物信息分
前瞻产业研究院 - 无创产前基因测序 - 2017-10-05
产前筛查、耳聋基因检测“送到”家门口
对产前筛查和遗传性耳聋基因检测进行补助或实施免费服务，这在国内越来越盛行。近日，甘肃省卫生计生委发布了《2017年甘肃省农村孕妇产前筛查补助项目实施方案》，明确了试点地区内农村孕妇只需付30元/人便可以进行产前筛查。另外，山东省也将启动全省免费产前筛查项目，扩大产前筛查诊断、新生儿四种遗传代谢性疾病免费筛查和听力筛查覆盖面。
生物探索 - 产前筛查，基因检测，免费 - 2017-03-03
产检HIV阳性未被告知致新生儿感染艾滋 卫计委：严处责任人
宜宾市卫计委指出，市妇幼保健院对《四川省卫生计生委关于进一步加强预防艾滋病、梅毒和乙肝母婴传播工作的通知》和《宜宾市预防艾滋病、梅毒和乙肝母婴传播工作实施方案》的要求执行不严，管理不到位。市卫计委将根据调查结果对责任人进行严肃处理;责成市妇幼保健院对该院管理的
小闪 - 艾滋，新生儿，卫计委 - 2017-03-28
小儿线粒体疾病诊断指南：遗传学时代肌肉和皮肤活组织检查的价值
线粒体疾病在临床，生物化学和遗传学方面具有高度的异质性。在传统诊断方法（“活检第一”）对受影响个体及其体液的评估，结合肌肉中呼吸链酶的分析，基于随后的单个候选基因（“从功能到基因”）的Sanger测序。在过去几年中，诊断产率超过40％的白细胞衍生DNA的下一代测序技术（例如外显子测序）已成为第一线常规技术。这意味着侵入性肌肉活检较少发生，特别是在儿童中。此外，在这种“遗传学优先”方法中，新候选基因
Neuropediatrics. 2017 Jun 9. doi: 10.1055/s-0037-1 - 线粒体，疾病 - 2017-06-24
JEM:成骨细胞功能调节研究获进展
近日，《实验医学期刊》在线发表了中科院上海生物化学与细胞生物学研究所研究员邹卫国团队的最新成果。该小组发现，微管结合蛋白DCAMKL1通过抑制转录因子RUNX2活性进而调控成骨细胞的功能。
中国科学报 - 成骨细胞，骨质疏松 - 2013-09-02
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