安进BiTE免疫疗法疗效惊人：完全缓解率近100%
美国生物技术巨头安进（Amgen）在骨髓瘤国际会议上公布了BiTE免疫疗法AMG-420（blinatumomab）治疗复发性/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）I/II期临床研究的初步数据。
MedSci原创 - 免疫疗法，安进 - 2018-12-30
永不落幕，癌症可控 瓦里安进博“健康中国行”
本届进博会创新与经典齐飞，尽显百花齐放百家争鸣，研发和提供癌症治疗解决方案的全球领导者 -- 瓦里安医疗布设六大展区，全面展出革命性的肿瘤放射治疗前沿技术和智慧癌症治疗解决方案，集中展示了瓦里安以患者为中心的癌症诊疗全周期服务的创新瓦里安六大展区带您进入“AI抗癌”新时代
美通社 - 进博会，瓦里安 - 2019-11-12
英国NICE推荐安进的Lumykras (sotorasib) 治疗非小细胞肺癌
NICE近日发布了一份最终评估文件，推荐安进的 Lumykras (sotorasib) 用于治疗疾病进展或不能耐受化疗的非小细胞肺癌成人患者。
MedSci原创 - 非小细胞肺癌，Lumykras (sotorasib) - 2022-03-05
安进中国荣膺“2019年中国最佳雇主”称号
全球领先的人力资源咨询公司怡安翰威特(Aon Hewitt)与Kincentric今日揭晓2019年中国最佳雇主榜单，安进中国从百家参选企业中脱颖而出，荣膺“2019年中国最佳雇主”称号，说明其在人才战略安进中国荣膺“2019年中国最佳雇主”称号 全球领先的人力资源咨询公司怡安翰威特与Kincentric今日揭晓2019年中
美通社 - 安进中国，最佳雇主 - 2019-11-15
礼来Verzenio、安进Blincyto被纳入优先审评
日前，国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）官网显示，礼来的CDK4/6抑制剂Abemaciclib（Verzenio）和安进的双特异性抗体注射用倍林妥莫双抗（blinatumomab，商品名：Blincyto
新浪医药新闻 - 抗癌药 - 2019-12-12
安进联合Adaptive：开发针对新冠病毒的中和性抗体
安进公司和Adaptive生物技术公司近日宣布，将建立战略合作伙伴关系，共同开发针对新冠病毒的全人源中和性抗体，以预防或治疗COVID-19。两家公司表示，鉴于大流行的紧迫性，它们将立即开始工作。
MedSci原创 - 中和性抗体，Covid-19，高通量平台 - 2020-04-03
ESC2013：安进心衰药omecamtiv mecarbil II期AHF试验失败
2013年9月3日讯 /生物谷BIOON/ --安进（Amgen）和合作伙伴Cytokinetics公司9月3日在2013年欧洲心脏病学会年会（ESC 2013）上，首次公布了有关肌球蛋白激活剂omecamtiv
生物谷 - 安进心衰药，II期 - 2013-09-09
FDA受理安进重磅抗炎药Enbrel儿科斑块型银屑病申请
美国生物技术巨头安进（Amgen）近日宣布，FDA已受理Enbrel（etanercept，依那西普）扩大治疗人群的补充生物制品许可（sBLA），用于儿科慢性重度斑块型银屑病的治疗。
生物谷 - 安进，Enbrel，etanercept，依那西普，生物仿制药，斑块型银屑病 - 2016-03-15
FDA批准安进/优时比的抗骨质疏松新药Evenity上市
FDA专家组近日通过投票，批准安进Amgen和优时比UCB联合开发的骨质疏松新药Evenity上市。
MedSci原创 - 骨质疏松，骨折，抗硬化蛋白抗体 - 2019-01-26
安进PCSK9抑制剂evolocumab III期TESLA达主要终点
安进（Amgen）3月17日宣布，有关实验性抗体药物evolocumab（AMG145）的III期TESLA研究达到了研究的主要终点，12周时低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）水平从基线下降的百分比，具有临床意义的统计学显著差异
生物谷 - 新药，FDA - 2014-03-18
安进溶瘤免疫疗法T-VecIII期触发系统性免疫
安进（Amgen）3月14日公布了实验性黑色素瘤疗法talimogene laherparepvec（T-Vec）一项关键性III期研究新的回顾性分析数据，记录到了肿瘤层面的反应率（tumor-level
生物谷 - 新药，FDA - 2014-03-17
ASH 2014：诺华filgrastim生物仿制药疗效媲美安进Neupogen
该研究证明，诺华开发的filgrastim生物仿制药用于正接受骨髓抑制性新辅助化疗的乳腺癌患者预防严重中性粒细胞减少症（neutropenia）时疗效媲美安进品牌药优保津(Neupogen)。此外，研
生物谷 - 生物仿制药，诺华 - 2014-12-10
中国首个PCSK9抑制剂瑞百安获批 安进为HoFH患者提供创新治疗方案
8月8日，安进中国宣布，瑞百安®（英文名Repatha®，通用名依洛尤单抗evolocumab）注射液已于7月31日获得国家药品监督管理局（原国家食品药品监督管理总局）批准，成为首个在中国获批用于治疗成人或
美通社 - 瑞百安 - 2018-08-10
安进Humira仿制药临床三期研究成功，Humira丧钟已响？
安进公司最近公布了其关于仿制药安全性和有效性评价的临床三期研究数据，引起了生物医药界的广泛关注。安进公司开发的这一药物ABP501的原版药物是艾伯维公司治疗斑块性银屑病畅销药物Humira（adalimumab）。
生物谷 - 仿制药，安进 - 2014-11-19
安进BiTE免疫疗法收获在望——提交全球首个BiTE疗法blinatumomab上市申请
安进于2012年耗资12亿美元收购Micromet公司，获得了一种创新的癌症免疫疗法——BiTE抗体技术，近日，这笔投资终于迎来了丰收前的喜
生物谷 - 免疫疗法，BiTE疗法 - 2014-09-26
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