41品种因未过一致性评价遭强制降价
2019年7月12日，江西省医药采购服务中心一则《关于公示调整未通过仿制药质量和疗效一致性评价药品采购价格的通知》，将这一趋势交待的清清楚楚。《通知》称，经江西省医疗保障局同意，拟将一批未通过仿制药质量与疗效一致性评价药品的采购价，调整至该品规通过品种的最低价。
E药经理人（ID：eyjlr2013） - 一致性评价，药品降价，仿制药 - 2019-07-16
J Hosp Infect：强制空气保暖（FAW）vs 电阻性织物保暖（RFW）对骨科植入手术后感染的影响
本研究旨在对比强制空气保暖（FAW）与电阻性织物保暖（RFW）在股骨颈骨折后接受半关节置换术的65岁以上患者中的术
MedSci原创 - 2020-10-04
从初始药强制换为依那西普生物仿制药全国性指南的结果
结果表明，常规治疗中换药的结局受到患者相关因素和非特异性药物效应的影响。
MedSci原创 - 依那西普生物仿制药，保留率，换药，类风湿性关节炎，DANBIO登记 - 2018-11-14
Anesthesia & Analgesia：基于疫苗接种状态和强制使用口罩的冠状病毒 -2019 疾病相关病例、住院和死亡率的负担： 来自威斯康星州的全州数据和文献叙述性综述
严格遵守公共区域口罩使用和完全接种疫苗状态与改善 COVID-19 相关结果相关，并可减少 COVID-19 的传播、发病率和死亡率。
网络 - 冠状病毒，新冠状病毒 - 2023-12-10
国家药监局：我国医疗器械标准体系持续完善
医疗器械标准是医疗器械研制、生产、经营、使用以及监督管理所共同遵循的技术规范，是医疗器械监管和产业发展的重要技术支撑。医疗器械标准是医疗器械研制、生产、经营、使用以及监督管理所共同遵循的技术规范，是医疗器械监管和产业发展的重要技术支撑。国家药监局高度重视医疗器械标准工作，按照“四个最严”的要求，结合医疗器械产业发展和监管工作实际，不断完善医疗器械标准管理制度体系、持续开展医疗器械标准制修订工作，我
国家药品监督管理局 - 医疗器械，持续完善 - 2019-01-15
ID-COSM 国际共识报告：种植牙科临床试验的相关领域、核心结果集和测量
ID-COSM 倡议就种植牙科和/或软组织/骨增强临床试验的一组核心强制性结果达成了共识。未来协议的采用以及当前正在进行的试验对各自领域的报告将有助于改善循证种植牙科和护理质量。
Clin Oral Impl Res - 种植牙科临床试验 - 2023-08-28
WS 400—2023血液运输标准（代替WS/T 400—2012）
本文为中华人民共和国国家卫生健康委员会发布的强制性卫生行业标准：血液运输标准。
中华人民共和国国家卫生健康委员会 - 血液运输 - 2024-01-16
中华人民共和国卫生行业标准：血液储存要求（WS 399-2012）
卫健委 - 血液 - 2012-12-03
九大方面！2021年度中国医疗器械标准管理年报出炉
2021年，国家药监局以推动高质量发展为主题，以规范管理为切入点，严格落实“最严谨的标准”要求，统筹推动医疗器械标准各项工作。
网络 - 医疗器械 - 2022-02-18
支气管哮喘诊断（WS 383-2012）
哮喘，支气管哮喘 - 2012-09-03
肺炎诊断（WS 382-2012）
肺炎 - 2012-09-03
2016 ASAS/EULAR建议:中轴型脊柱炎的管理更新版
中轴型脊柱炎是一种拥有多种临床表现的炎症性风湿性疾病，本文主要针对中轴型脊柱炎患者的临床管理提出循证建议。
Ann Rheum Dis. 2017 Jan 13. - 中轴型脊柱炎的管理 - 2017-02-08
2016 PANLAR共识建议：手部，髋部和膝部骨关节炎的管理
2016年，泛美抗风湿联盟(PANLAR)发布了手部，髋部和膝部骨关节炎的管理共识建议，该共识建议由48位风湿病学专家和其他专科成员制订，主要涉及手部，髋部和膝部骨性关节炎的治疗。
J Clin Rheumatol. 2016 Oct;22(7):345-54. - 关节炎 - 2016-09-27
2012年缺血性脑卒中诊断和诊疗质量控制行业标准（卫生部2013年3月施行）
中华人民共和国卫生部官方网站——卫生标准 - 卒中 - 2012-09-24
2012年糖尿病筛查和诊断行业标准（卫生部2013年3月施行）
中华人民共和国卫生部官方网站——卫生标准 - 糖尿病 - 2012-09-24
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