个人健康医疗数据隐私安全法律法规研究
OMAHA的第九期《“当归”个人健康档案项目白皮书》中对于个人健康档案有着明确定义，其中个人健康信息分为两个部分，电子病历信息（Electronic Medical Record，EMR）和患者产生型健康医疗数据（Patient Generated Health Data，PGHD）。对患者而言，个人健康信息属于敏感信息，在储存、使用和共享等方面有着严格的隐私安全要求。通过比较美国和中国在隐私
OMAHA联盟 - 医疗数据 - 2018-10-11
巴西法律允许病人使用未经测试癌症“药物”
图片来源：Cecília Bastos 巴西总统迪尔玛·罗塞夫避开该国药品监管机构，将一项保障癌症患者有权使用一种未经批准“特效药”的法案签署成为法律。这种药物从未在临床试验中得到测试。
中国科学报 - 化合物，癌症，药物 - 2016-04-21
法国医保改革：药剂师可诊治“小毛病”
近日，法国国民议会通过的医疗保健改革法中一项内容引起了争议：在一些特定情况下，药剂师可以向病人售卖用于治疗“小毛小病”的处方药，比如用以治疗膀胱炎、咽炎的药物。部分反对人士认为这一细则“混淆了医生和药剂师的界限”。
欧洲时报 - 2019-03-27
美国药械企业2016年向医生砸了82亿美元，创历年新高
如果企业和医生之间的经济往来无法避免，那么就让一切交易在阳光下进行吧。这不，阳光告诉我们，2016年，美国药企向医生和医院支付的钱，着实不少……
健康点healthpoint - 美国药企，医生“捐赠” - 2017-07-10
专利与公益 他们这样寻求平衡
稿件来源：解放日报 印度 私权与公共健康博弈，明智选择后者 2012年，拜耳在印度的败诉，印度本土制药商Natco获得了拜耳药品——多吉美（Nexavar）的专利使用许可。Natco顺利生产其仿制药，并在印度境内进行出售，这使得印度民众以更廉价的方式享用上了这一高效药物，多吉美的价格从每盒28万卢比降至8800卢比，降幅达到97%。 尽管印度专利局的创世之举引起很大的争议，欧美发达国家
财智追踪 - 专利，公共健康 - 2015-02-02
亚马逊服务器泄露47GB医疗数据 15万病人信息曝光
一家医疗服务机构存储在亚马逊S3上的大约47GB医疗数据意外对公众开放，这些文件至少涉及15万病人的相关信息。
新浪科技 - 隐私，曝光，亚马逊，医疗数据 - 2017-10-11
澳洲医生违规协助300名患者安乐死！各国安乐死立法现状如何？
近日，西澳全科医生兰斯（Alida Lancee）接受新闻节目《60 Minutes》专访，史无前例地承认曾协助病患安乐死，这很有可能会引发警方调查并且受到谋杀指控。
中国医学论坛报 - 安乐死，伦理，意愿 - 2018-10-05
科研人员“兼职兼薪”：看国外怎么干
《关于实行以增加知识价值为导向分配政策的若干意见》提出，允许科研人员和教师依法依规适度兼职兼薪，此举一出便引发了舆论广泛热议。 那么，国外科技相对发达国家又是如何做的？又有哪些经验值得借鉴呢？科技日报记者为此研究了美国、英国、法国、德国的做法。 美国：鼓励加规范打造创新“温床” 在美国，大学老师或科研人员开办自己的公司或在外兼职并不鲜见，这一现象的出现，得益于1980年联邦政府推出的
中国青年报 - 科研人员 - 2016-12-16
乐城先行区公开遴选进口药品医疗器械采购商
为高效服务先行区内医疗机构，更好地满足国际前沿药品、医疗器械使用需求，海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区管理局（以下简称“管理局”）发布公告，公开遴选国际药品及医疗器械进口采购商。据介绍，此次公开遴选1-2家国际药品及医疗器械进口采购商，目的是增加医疗机构特许药械采购渠道；加强国际药械厂商合作，增加新药械品种；增强国际药械进口议价能力，降低患者负担。此次遴选的采购商服务期限暂定为3年，自服务协议订立之
人民网-海南频道 - 乐城，医疗器械，采购商 - 2019-09-06
The Lancet：重建中国医患信任白皮书
今年五月份，广东省人民医院口腔科的退休主任陈中伟在自己家中被一位患者杀害。而行凶人竟是陈仲伟20多年前的一位患者，不久前曾因为烤瓷牙变黄要求索赔闹事，最后尾随伤者在其家中行凶。而这件令人悲愤的事件只是中国近年来众多医患纠纷事件之一。如何应对中国医患纠纷问题？来自北卡罗来纳大学教堂山分校医学院中国项目组的学者呼吁重建医患信任。该研究小组采用了深入访谈和政策分析的方式，对话患者、医生及其他医护工作
生物探索 - 医患信任 - 2016-08-20
韩国明年2月试行《安乐死法》 民众认识不足引发医疗界忧虑
据韩国《亚洲经济》8日报道，明年2月起，韩国将试行保证临终病人可以有尊严地走完人生最后一程的《安乐死(Well-dying)法》，但民众对这一法案知之甚少，引发韩国医疗界的忧虑。
环球网 - 安乐死，临终法案 - 2017-08-09
美国政府重拳打击隐瞒临床研究数据的行为
2014年11月19日，美国NIH和FDA联合发布条令，将严厉打击故意隐瞒临床研究阴性结果或有害副作用的行为。第一项目规定是，医药公司申请批准任何新药和疗法时，必须将所有临床研究结果公布在政府ClinicalTrials.gov网站上，即使这种药物和疗法永远不能被批准。现行法律只规定被授权的药物公布临床研究结果。医药公司和科学家如果不遵守这一规定，可能面临高达每天10000 美元的罚款。第二项规定
MedSci原创 - 临床研究，数据，隐瞒 - 2014-11-26
【历史钩沉】1997年：美国历史上的“药害之年”
在他6年任期里，被公认为最成功的局长，尤其是《审批处方药付费法案》的出台，使得制药业和FDA的矛盾冲突得以缓解，美国药品审批的速度也逐步成为世界第一，但是，在凯斯勒离任之后，一场因药品审批过快而引发的危机迅
艾美仕 - FDA，处方药，瑞素灵 - 2014-11-03
美国远程医疗政策全面松绑 报销问题仍有瓶颈
本文带您深入了解得克萨斯州远程医疗法案的历史和沿革，以及法案的通过对于得州、远程医疗行业乃至整个美国的意义。
动脉网 - 远程医疗，报销，美国 - 2017-06-10
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