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世界精神卫生日 西安<font color="red">杨森</font>呼吁全社会接纳精神障碍患者

世界精神卫生日 西安杨森呼吁全社会接纳精神障碍患者

今天,是世界精神卫生日,强生公司在华制药子公司西安杨森制药有限公司通过开展主题为“心手相连,让爱回家”的第九届“西安杨森精神卫生月”,旨在提高公众对精神疾病的认知,鼓励全社会接纳精神障碍患者。今天,是世界精神卫生日,强生公司在华制药子公司西安杨森制药有限公司通过开展主题为“心手相连,让爱回家”的第九届“西安杨森精神卫生月”,旨在提高公众对精神疾病的认知,鼓励全社会接纳精神障碍患者。西安杨森与华贸中

美通社 - 世界精神卫生日,西安杨森 - 2019-10-10

第二十二届吴阶平-保罗·<font color="red">杨森</font>医学药学奖揭晓

第二十二届吴阶平-保罗·杨森医学药学奖揭晓

截至2021年,先后有449位优秀医药卫生工作者荣获该项殊荣,其中包括38名院士。

健康界 - 药学,公共卫生,医药卫生,基础医学,领域,工作者 - 2022-02-08

明早08:30直播 | <font color="red">杨森</font>肺动脉高压高峰论坛(JPH),精彩呈现

明早08:30直播 | 杨森肺动脉高压高峰论坛(JPH),精彩呈现

肺动脉高压被称为“心肺血管系统的癌症”,是一种死亡率高,生活质量差,治疗负担重的恶性疾病,其病因复杂、诊断困难、发病隐匿,同时涉及心脏、呼吸、风湿、儿科等多学科。

网络 - 2022-09-23

仿<font color="red">制药</font>不能只仿<font color="red">制药</font>名,而不仿制质量

仿制药不能只仿制药名,而不仿制质量

原研药是原创药,又叫专利药。通常只允许原研药有商品名。

网络 - 糖尿病肾病,原发性高血压 - 2023-01-01

西安<font color="red">杨森</font>治疗精神分裂症长效针剂善妥达®获批!

西安杨森治疗精神分裂症长效针剂善妥达®获批!

国家药品监督管理局正式批准治疗精神分裂症长效针剂 善妥达®棕榈帕利哌酮酯注射液(3个月剂型)在中国上市!

西安杨森 - 善妥达,上市 - 2018-05-25

<font color="red">杨森</font>中国又有4个创新药被纳入国家医保目录,6个产品成功续约

杨森中国又有4个创新药被纳入国家医保目录,6个产品成功续约

目前,杨森中国的63个药品品规中,已有58个被纳入国家医保目录,覆盖了肿瘤学、免疫学、神经学、肺动脉高压,以及传染病等中国医疗需求最迫切的治疗领域。

杨森中国 - 2021-12-03

<font color="red">杨森</font>启动ADX71149在重度抑郁症患者的II期临床试验

杨森启动ADX71149在重度抑郁症患者的II期临床试验

6月5日,瑞士制药公司Addex宣布,杨森制药(Janssen)子公司杨森研发(Janssen R & D)已经启动了ADX71149用于治疗伴有焦虑症状的重度抑郁症的II期临床试验。

生物谷 - 新药,FDA - 2012-06-09

西安<font color="red">杨森</font>欧洲申请将依他胺鼻腔喷雾剂用于治疗抑郁症

西安杨森欧洲申请将依他胺鼻腔喷雾剂用于治疗抑郁症

西安杨森Janssen公司向欧洲药品管理局(EMA)提交了一份销售申请,要求批准其研究的依他胺鼻腔喷雾剂用于治疗重度抑郁症。

MedSci原创 - 皮腔喷雾剂,抑郁症,谷氨酸受体调节剂 - 2018-10-11

2011 ESOT委员会建议:仿<font color="red">制药</font>替代免疫抑<font color="red">制药</font>

2011 ESOT委员会建议:仿制药替代免疫抑制药

2011年7月,欧洲器官移植学会(ESOT)发布了仿制药替代免疫抑制药的委员会建议。

Transpl Int. 2011 Dec;24(12):1135-41. - 器官移植,免疫抑制药物,免疫抑制药 - 2022-09-05

FDA 指南:生物仿<font color="red">制药</font>和可互换生物仿<font color="red">制药</font>产品的标签

FDA 指南:生物仿制药和可互换生物仿制药产品的标签

本指南旨在帮助申请人为拟议的生物仿制药和可互换生物仿制药产品制定标签草案。

FDA官网 - 生物仿制药 - 2023-09-27

十二部门:加强仿<font color="red">制药</font>技术攻关,促进仿<font color="red">制药</font>替代使用

十二部门:加强仿制药技术攻关,促进仿制药替代使用

关于印发加快落实仿制药供应保障及使用政策工作方案的通知国卫体改发〔2018〕53号各省、自治区、直辖市及新疆生产建设兵团卫生健康委(卫生计生委)、发展改革委、教育厅(教委)、科技厅(科委)、工业和信息化主管部门、财政厅(局)、市场监管局、医保局、中医药局、药监局、知识产权局、高级人民法院:2018年4月,国务院办公厅印发了《关于改革完善仿制药供应保障及使用政策的意见》(国办发〔2018〕20号

国家卫健委网站 - 仿制药,技术攻关,替代使用 - 2019-01-02

银屑病临床急需药物,西安<font color="red">杨森</font>古塞奇尤单抗注射液在华获批

银屑病临床急需药物,西安杨森古塞奇尤单抗注射液在华获批

近日,强生公司在华制药子公司西安杨森制药有限公司近日宣布,旗下特诺雅®(古塞奇尤单抗注射液,英文商品名:TREMFYA®,Guselkumab)获得国家药品监督管理局批准,用于适合系统性治疗的中重度斑块状银屑病成人患者

医谷 - 银屑病 - 2019-12-30

杨森向欧盟提交旗下白血病药物Ibrutinib的上市许可申请

杨森向欧盟药品监管机构提交了旗下用于治疗两种形式血癌的药物Ibrutinib的上市许可申请。欧洲药品管理局(EMA)现在将决定杨森提供的数据是否支持这款药物用于治疗复发性或难治性慢性淋巴细胞性白血病(CLL)/ 小淋巴细胞性白血病(SLL)及套细胞淋巴瘤(MCL)。Ibrutinib是杨森母公司强生研发组合中处于研发最晚期的药物之一,并且今年早些时间这款药物被评为公司到2017年之前预计提交申请的

丁香园 - 白血病药物,ibrutinib - 2013-11-04

FDA向仿制药商增收费用 印度制药商成本增加

印度报业托拉斯(PTI)8月11日报道称,自今年10月起,美国食品和药物管理局(FDA)将加大对仿制药商征收费用,在美国市场,许多印度制药商会面临高额的销售成本。印度制药商专注于以小成本推出大量新药物,并且占据10%的美国仿制药市场,而美国制

环球网 - 新药,FDA - 2013-08-21

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