2018 JSH实践指南:血液恶性肿瘤—Ⅰ.白血病-3.急性淋巴细胞白血病/成淋巴细胞白血病
2018年日本血液学会(JSH)血液恶性肿瘤—急白血病的管理,本文为急性淋巴细胞白血病/成淋巴细胞白血病管理指南。全文共针对14个临床问题提出指导建议。
Int J Hematol . 2020 Aug 18. - 急性淋巴细胞白血病 - 2020-08-31
J Clin Oncol:Tisagenlecleucel治疗复发/难治性急性淋巴细胞白血病的长期预后
Tisagenlecleucel作为既往治疗过的R/R B-ALL儿童和年轻成人患者的挽救治疗选择具有可喜的长期安全性和活性
MedSci原创 - B细胞急性淋巴细胞白血病,Tisagenlecleucel - 2022-11-19
Blood:CTL019在复发性/难治性急性B淋巴细胞白血病和慢性淋巴细胞白血病中的细胞动力学分析。
Tisagenlecleucel(CTL019)是一种正在进行临床试验的免疫疗法,其携带编码可识别和消除表达CD19的细胞的嵌合抗原受体的转基因,对患者自身T细胞进行基因改造。已发现CTL019可在复发性/难治性急性B淋巴细胞白血病(ALL)和慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者中获得可观的临床效果,包括与对治疗反应一致的CTL019细胞的扩增和持续存在。
MedSci原创 - CTL019,细胞动力学分析,急性淋巴细胞白血病,慢性淋巴细胞白血病 - 2017-09-22
NCCN:急性淋巴细胞白血病治疗按年龄分层
美国国家综合癌症网络(NCCN)最新发布的临床实践指南称,急性淋巴细胞白血病(ALL)的处理方案在很大程度上取决于患者的年龄。
爱唯医学网 - 急性淋巴细胞白血病,NCCN指南,年龄,治疗 - 2012-04-10
EHA 2016:辉瑞ADC药物inotuzumab ozogamicin治疗CD22阳性急性淋巴细胞白血病(ALL)表现出强劲疗效
美国制药巨头辉瑞(Pfizer)近日在丹麦哥本哈根举行的2016年第21届欧洲血液病学会年会(EHA2016)上公布了抗体药物偶联物(ADC)inotuzumab ozogamicin一项关键性III该研究是一项开放标签、随机III期研究,在326例复发或难治性CD22阳性急性淋巴细胞白血病(ALL)成人患者中开展,评估了i
生物谷 - Inotuzumab,ozogamicin,ALL - 2016-06-13
儿童急性淋巴细胞白血病诊疗规范(2018版)
为落实国家卫生健康委、国家发展改革委、人力资源社会保障部、国家医保局、国家中医药局、国家药监局联合印发的《关于开展儿童白血病救治管理工作的通知》要求,进一步提高儿童白血病诊疗规范化水平,保障医疗质量与安全,组织制定了儿童急性淋巴细胞白血病诊疗规范(2018年版)。
中华人民共和国国家卫生健康委员会官网 - 急性淋巴细胞白血病,诊疗规范 - 2018-10-21
Blood:奥英妥珠单抗(InO)治疗儿童复发性/难治性CD22阳性急性淋巴细胞白血病
于2017年08月17日获FDA批准用于成人复发或难治性前B细胞急性淋巴细
MedSci原创 - 小儿急性淋巴细胞白血病(ALL),CD22,奥英妥珠单抗 - 2020-10-20
Cancer Discov:Venetoclax+Navitoclax+化疗治疗复发/难治性急性淋巴细胞白血病和淋巴母细胞淋巴瘤
复发性/难治性急性淋巴细胞白血病和前体B/T细的预后仍差强人意,新治疗方法是否可带来令人满意的疗效呢?
MedSci原创 - 淋巴母细胞淋巴瘤,navitoclax,venetoclax,复发/难治性急性淋巴细胞白血病 - 2021-02-18
急性淋巴细胞白血病微小残留病评估
2023-11-22
FDA批准诺格列卫用于Ph阳性儿童急性淋巴细胞白血病
美国食品药品管理局(FDA)1月25日批准了格列卫一种新的适应症,用于治疗新诊断的费城染色体阳性(Ph+)急性淋巴细胞白血病(ALL)儿童患者。 急性淋巴细胞白血病是一种常见的儿科癌症,每年影响大约2900名儿童,而且如果不进行治疗病情进展会非常迅速。患有Ph+ ALL的儿童会有遗传异常,能使一种被称为酪氨酸激酶的蛋白质刺激骨髓产生很多不成熟的白细胞,从而使能够防御“外敌”入侵的健康白细
dxy - 格列卫,白血病,淋巴细胞 - 2013-01-30
儿童急性淋巴细胞白血病诊疗规范(2018版)
为落实国家卫生健康委、国家发展改革委、人力资源社会保障部、国家医保局、国家中医药局、国家药监局联合印发的《关于开展儿童白血病救治管理工作的通知》要求,进一步提高儿童白血病诊疗规范化水平,保障医疗质量与安全,组织制定了儿童急性淋巴细胞白血病诊疗规范(2018年版)。
中华人民共和国国家卫生健康委员会官网 - 急性淋巴细胞白血病,诊疗规范 - 2018-10-21
FDA批准Marqibo治疗罕见急性淋巴细胞白血病
2012年8月9日,美国食品与药物管理局(FDA)通过加速审批程序批准了“孤儿药”Marqibo (硫酸长春新碱脂质体注射液)用于治疗罕见的成人费城染色体阴性(Ph-)的急性淋巴细胞白血病。 Marqibo此次获准用于治疗白血病患者复发2次以上或病情恶化的患者,或在经过2种以上抗白血病药物治疗方案后病情仍有进展的患者。该药主要成分为常用抗肿瘤药长春新碱,由一种类似细胞膜成分的脂质体包裹,
医学论坛网 - FDA,Marqibo,急性淋巴细胞白血病,费城染色体,硫酸长春新碱脂质体注射液 - 2012-08-14
急性淋巴细胞白血病不同MRD检测方法比较
2023-11-22
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