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Nat Commun:阿司匹林<font color="red">的</font>替代药?科学家研制出不会增加出血风险<font color="red">的</font>合成血液抗凝剂!

Nat Commun:阿司匹林替代药?科学家研制出不会增加出血风险合成血液抗凝剂!

患有肺栓塞、缺血性中风和心肌梗塞等由于血栓形成而导致疾病患者,通常会服用阿司匹林氯吡格雷等“血液稀释剂”药物,以阻止血凝块形成或增大,帮助血液顺畅流动,防止疾病进一步发展。

生物探索 - 阿司匹林,出血风险,合成血液抗凝剂 - 2020-08-10

Cell | 解析SWI /SNF复合体突变致病机制

Cell | 解析SWI /SNF复合体突变致病机制

染色质是真核生物遗传信息载体,通常呈现高度致密状态。当特定位点基因需要转录时,染色质由致密转为开放状态,这一过程需要染色质重塑复合物参与。染色质重塑复合物利用ATP能量移动核小体在基因组位置组成成分,从而调控染色质结构基因表达。根据结构功能特点,染色质重塑复合物分为四类:SWI/SNF、CHD、ISWIINO80。关于这些分子机器运作机理,近年来有诸多突破性进展(其中清华

BioArt - SWI,/SNF,复合体,突变,致病机制 - 2019-12-03

Nat Common:PBRM<font color="red">1</font>可作为p53赖氨酸乙酰化<font color="red">的</font>识别因子来抑制肾肿瘤<font color="red">的</font>生长

Nat Common:PBRM1可作为p53赖氨酸乙酰化识别因子来抑制肾肿瘤生长

P53乙酰化对其转录活性肿瘤抑制功能发挥是必不可少。然而,对p53乙酰化识别蛋白鉴定仍旧是不清楚。PBRM1是肾癌中第二高度变异肿瘤抑制基因,编码PBRM1蛋白。最近,有研究人员鉴定了PBRM1是p53蛋白在第382位赖氨酸乙酰化(K382Ac)识别因子,具体是通过其溴区结构域(BD4)来实现。明显是,BD4关键残基变异能够干扰对p53K382Ac识别。BD4变异同样能够

MedSci原创 - 肾肿瘤,p53蛋白,乙酰化 - 2020-01-01

骨转移瘤<font color="red">的</font>多种影像学诊断价值比较<font color="red">分析</font>及病例介绍

骨转移瘤多种影像学诊断价值比较分析及病例介绍

骨骼是恶性肿瘤第三常见转移部位,仅次于肺肝脏。恶性肿瘤主要通过血液循环转移到骨骼,通过静脉系统转移更为常见。早期发现骨转移对肿瘤患者治疗方案制定预后评价具有重要意义。影像学检查是为了早期发现骨

骨转移瘤,影像学,诊断,价值分析 - 2023-06-05

Hum Genet:PDE<font color="red">1</font>C基因中<font color="red">的</font>显性变异与非综合征听力损失相关

Hum Genet:PDE1C基因中显性变异与非综合征听力损失相关

由于遗传异质性,鉴定引起非综合征听力损失(NSHL)相关基因变异是非常有挑战。困难包括了技术上限制,即在过去由于技术限制阻碍了综合基因鉴定。最近在技术进展,比如利用靶标捕获二代测序技术(NGS)正在改变基因鉴定现状,并且能够快速有效得到全人类外显子组测序结果。最近,有研究人员鉴定了一个5代同堂中国家庭,伴随有进展性、后听觉常染色体显性非综合征听力损失(ADNSHL)。研

MedSci原创 - 基因变异,听力损失,信号通路 - 2018-06-11

Angew Chem Int Edit:一种增强药物抗HIV<font color="red">活性</font><font color="red">的</font>潜在分子

Angew Chem Int Edit:一种增强药物抗HIV活性潜在分子

近日,慕尼黑和那不勒斯研究人员证明一种稍加修改具有抗HIV活性合成肽能使得一种对趋化因子受体CXCR4较高亲和力化合物亲和力提高两倍以上,并大大提高了新化合物抗HIV活性。不同株HIV-1病毒借用趋化因子受体CCR5或CXCR4进入免疫细胞。虽然阻断病毒借用CCR5药物已经可用于抗艾滋病毒治疗,但没有一种药物被批准来防止病毒作用于CXCR4受体。因为这个新近改造环肽可用于阻

生物谷 - HIV,合成肽,CXCR4 - 2012-08-13

Cell Research:清华大学刘俊杰团队开发新型Casπ基因编辑系统,并揭示其DNA识别切割机制

Cell Research:清华大学刘俊杰团队开发新型Casπ基因编辑系统,并揭示其DNA识别切割机制

尽管研究者通过理性设计定向进化等方法提升了这些系统基因编辑效率,但是目前已经鉴定Cas12蛋白只能识别富含TPAM,这严重阻碍了Cas12家族体内基因编辑以及体外临床。

“生物世界”公众号 - Casπ基因编辑系统 - 2023-01-20

Nature | 北化工冯越组揭示新型泛素化反应<font color="red">的</font>分子机制

Nature | 北化工冯越组揭示新型泛素化反应分子机制

嗜肺军团菌SidE家族效应蛋白可以发生非经典泛素化修饰,这一现象自2016年由普渡大学罗招庆教授课题组首次报道以后,随即引发了广泛关注,而相关作用机理研究近期也爆发式地相继在CellNature除了两周前中科院生物物理所高璞研究组工作之外,今天凌晨Nature同时在线刊发了三篇相关论文,而其中一篇Article是来自北京化工大学冯越教授课题组,关于这篇文章投稿信息

BioArt - 新型,泛素化反应,分子机制 - 2018-05-24

Sci Rep:α-氧化戊二醛能够抑制永生正常膀胱上皮细胞增殖

Sci Rep:α-氧化戊二醛能够抑制永生正常膀胱上皮细胞增殖

间质性膀胱炎(IC)是一种慢性泌尿道疾病,可以通过不愉悦感觉来进行鉴定,比如在没有感染或者其他确定起因时发生持续骨盆疼痛。之前,研究人员利用核磁共振色谱法/质谱分析对来源于IC病人泌尿样本进行了综合代谢组分析,并且发现α-氧化戊二醛(α-OG)水平显著提高。α-OG是一种三羧酸(TCA)循环中中间代谢产物,且报道其有抑制永生正常人类膀胱上皮细胞增殖功能。最近,有研究人员鉴定

MedSci原创 - 膀胱上皮细胞,表观遗传开关,染色质重塑 - 2018-03-21

Cell丨王艳丽/章新政合作组揭示CRISPR-Csm分子机制—专家点评

Cell丨王艳丽/章新政合作组揭示CRISPR-Csm分子机制—专家点评

CRISPR-Cas是细菌或古菌中RNA指导适应性免疫系统,可保护大多数古细菌大约一半细菌免受外来核酸侵害。CRISPR反应通常分为三个不同阶段:适应,CRISPR RNA(crRNA)生物发生干扰阶段。在干扰阶段,crRNA特异性Cas蛋白形成效应复合物。参与CRISPR干扰Cas蛋白非常多,主要可分为两大类:class 1class 2。1类系统主要使用多种Cas蛋白复合物来降

BioArt - CRISPR-Csm,分子机制,专家点评 - 2018-12-01

默沙东口服PCSK9抑制剂IIb期研究成功,显著降低LDL-C

默沙东口服PCSK9抑制剂IIb期研究成功,显著降低LDL-C

3月6日,默沙东宣布,MK-0616在IIb期研究中显著降低了高胆固醇血症患者低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C),有望成为全球首款口服PCSK9抑制剂。

MedSci原创 - PCSK9抑制剂,MK-0616 - 2023-03-07

【盘点】2月PNAS杂志亮点研究汇总

【盘点】2月PNAS杂志亮点研究汇总

PNAS是《美国科学院院报》是美国国家科学院院刊,是公认世界四名刊(Cell,Nature,Science,PNAS)之一,PNAS提供具有高水平前沿研究报告、学术评论、学科回顾及前瞻、学术论文以及美国国家科学学会学术动态报道本文小编就为大家整理发表在PNAS上重量级研究,与大家分享。【1】PNAS:上海交大施奇惠研究组等建立稀有肿瘤细胞鉴定新方法 国际著名学术期刊《美

MedSci原创 - PNAS - 2017-03-04

FDA批准<font color="red">的</font>70款<font color="red">大</font>环药物<font color="red">分析</font>

FDA批准70款环药物分析

FDA批准70款环药物汇总分析

网络 - 2023-05-01

Nat commun:华人学者发现一种调控dNTP合成<font color="red">的</font>新方式

Nat commun:华人学者发现一种调控dNTP合成新方式

做为生物体遗传物质DNA是在DNA聚合酶作用下,以脱氧核甘三磷酸(Deoxyribonucleosidetriphosphate,dNTPs)为原料聚合而成。为了保证DNA高保真复制基因组稳定性,细胞内dNTPs浓度必须维持在一个相对合理范围内。核苷酸还原酶(RNR)催化核甘二磷酸(NDP) 还原为脱氧核甘二磷酸(dNDP),这一还原反应是dNTPs从头合成过程中最重要限速性步骤(Rate

细胞 - 华人学者,调控,dNTP合成,新方式 - 2019-07-21

Int J Pharm:CD13特异性配体能够促进苍儿素纳米药物靶向树突细胞来治疗难治性过敏性鼻炎

Int J Pharm:CD13特异性配体能够促进苍儿素纳米药物靶向树突细胞来治疗难治性过敏性鼻炎

过敏性鼻炎(AR)复发由各种不同未知机制激发。苍耳(Xanthium strumarium L.)是一种传统民间草药,能够通过多种不同机制来抑制炎症响应。苍儿素(XT)是一种来源苍耳生物活性复合物。最近,有研究人员开发了一种高分子纳米微胞(PM),是基于环肽片段(NGR)一种装载了XT(NGR-XT-PM)树突细胞(DCs)特异性靶向传输系统,从而使DCs对难治性AR治疗产生抗性。研

MedSci原创 - 鼻炎,苍耳,新药物 - 2020-02-07

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