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诺华<font color="red">生物</font><font color="red">仿制药</font>Rituxan在美国推迟使用

诺华生物仿制药Rituxan在美国推迟使用

诺华的Sandoz部门今天宣布,美国FDA已经就其生物仿制药Rituxan的生物制剂许可申请(BLA)发布了完整的回复函,意味着该药的批准在该国已经推迟。

MedSci原创 - 诺华生物仿制药Rituxan,美国,推迟 - 2018-05-06

Sandoz和Biocon联合开发“多种”<font color="red">生物</font><font color="red">仿制药</font>。

Sandoz和Biocon联合开发“多种”生物仿制药

诺华公司的Sandoz已经与Biocon建立了全球合作伙伴关系,在免疫学和肿瘤学领域开发、生产和销售多种生物仿制药

MedSci原创 - Sandoz,Biocon - 2018-01-19

FDA受理默沙东Remicade(类克)<font color="red">生物</font><font color="red">仿制药</font>上市申请

FDA受理默沙东Remicade(类克)生物仿制药上市申请

美国制药巨头默沙东(Merck & Co)近日宣布,FDA已受理合作伙伴三星Bioepis(Samsung Bioepis)提交的生物仿制药SB2(infliximab,英夫利昔单抗)的生物制品许可申请该药是强生(JNJ)重磅品牌药Remicade(类克,通用名:infliximab,英夫利昔单抗)的生物仿制药。Remicade是全球最畅销的抗炎药,2014年全球销售额高达

生物谷 - 生物仿制药 - 2016-05-25

十二部门:加强<font color="red">仿制药</font>技术攻关,促进<font color="red">仿制药</font>替代使用

十二部门:加强仿制药技术攻关,促进仿制药替代使用

关于印发加快落实仿制药供应保障及使用政策工作方案的通知国卫体改发〔2018〕53号各省、自治区、直辖市及新疆生产建设兵团卫生健康委(卫生计生委)、发展改革委、教育厅(教委)、科技厅(科委)、工业和信息化主管部门、财政厅(局)、市场监管局、医保局、中医药局、药监局、知识产权局、高级人民法院:2018年4月,国务院办公厅印发了《关于改革完善仿制药供应保障及使用政策的意见》(国办发〔2018〕20号

国家卫健委网站 - 仿制药,技术攻关,替代使用 - 2019-01-02

Clover<font color="red">制药</font>在中国启动依那西普<font color="red">生物</font><font color="red">仿制药</font>的I期试验

Clover制药在中国启动依那西普生物仿制药的I期试验

Clover制药是一家致力于开发新型和变革性生物疗法的生物技术公司,近日宣布第一名患者在SCB-808(依那西普生物仿制药)的I期试验中给药,用于治疗类风湿性关节炎和其他自身免疫性疾病。

MedSci原创 - 依那西普,生物仿制药,SCB-808 - 2018-08-02

化学<font color="red">仿制药</font><font color="red">生物</font>等效性研究摘要(征求意见稿)

化学仿制药生物等效性研究摘要(征求意见稿)

本文为《化学仿制药生物等效性研究摘要(征求意见稿)》。

国家药品监督管理局药品审评中心 - 化学仿制药 - 2023-10-09

便宜又好用的肿瘤<font color="red">生物</font><font color="red">仿制药</font>,你了解有多少?

便宜又好用的肿瘤生物仿制药,你了解有多少?

提到生物仿制药,大家可能嗤之以鼻。在我国,一提“仿制”两个字,人们往往联想到山寨、盗版、非法等字眼。而国际上的生物仿制药(biosimilar)却是指对原研专利生物药在其专利失去的市场独占权法律保护后,进行的合法仿制。从成分上来讲,仿制药与品牌药相差无几,是货真价实的真药。

医学界肿瘤频道 - 仿制药 - 2019-02-26

NMPA批准中国首个曲妥珠单抗<font color="red">生物</font><font color="red">仿制药</font>

NMPA批准中国首个曲妥珠单抗生物仿制药

曲妥珠单抗生物仿制药HLX02成为首个在欧洲获批的“中国籍”单抗生物仿制药

MedSci原创 - 乳腺癌,胃癌,复宏汉霖,曲妥珠单抗生物仿制药HLX02 - 2020-08-20

美国拒绝罗氏Rituxan和Herceptin<font color="red">生物</font><font color="red">仿制药</font>的申请

美国拒绝罗氏Rituxan和Herceptin生物仿制药的申请

美国食品和药物管理局拒绝了Celltrion提交的罗氏制药的Rituxan和Herceptin的生物仿制药的申请。

MedSci原创 - Rituxan和Herceptin的生物仿制药 - 2018-04-06

<font color="red">仿制药</font>地位不容动摇

仿制药地位不容动摇

世界需要合理的药物结构满足医疗需求,从世界 “创新药—仿制药—非处方药—特殊药” 结构格局来看,仿制药是世界需求的主体,创新药是企业发展的主题。

中国科学报 - 仿制药 - 2019-02-26

报告:<font color="red">仿制药</font>将加快替代原研药 优质<font color="red">仿制药</font>企将受益

报告:仿制药将加快替代原研药 优质仿制药企将受益

据经济观察网报道, 近日,国家信息中心、中国经济信息网发布《2019年医药行业发展报告——展望篇:严控费、降药价,创新药、优质仿制药将脱颖而出》,《报告》认为,仿制药将加快替代原研药,优质仿制药企将受益

证券时报 - 仿制药,创新药,医保费用 - 2018-12-19

BMJ:授权<font color="red">仿制药</font>PK<font color="red">仿制药</font> 哪种更容易导致患者换回品牌药?

BMJ:授权仿制药PK仿制药 哪种更容易导致患者换回品牌药?

授权仿制药与品牌药在活性成分、外表和赋形剂与品牌药相似;而仿制药,其活性成分与品牌药相似但外表和辅料不同。2018年4月,发表在《BMJ》的一项由美国科学家进行的观察性队列研究,比较了患者从品牌药转换至授权仿制药和从品牌药转换至仿制药的转换率差异。

环球医学网 - 授权仿制药,仿制药,患者,换回品牌药 - 2018-05-04

新春又有三地鼓励研发<font color="red">仿制药</font> 13款<font color="red">仿制药</font>2019年上市

新春又有三地鼓励研发仿制药 13款仿制药2019年上市

为缓解用药难、用药贵难题,国务院办公厅去年4月印发《关于改革完善仿制药供应保障及使用政策的意见》以来,包括湖北在内多地出台落地政策促进仿制药研发、重点解决高质量仿制药紧缺问题。据悉,2019年将有13个重磅仿制药在中国上市。安徽:全国首仿重奖200万1月23日,安徽省卫健委透露,该省鼓励新药创制和鼓励仿制药研发并重,完善药品知识产权保

长江日报 - 仿制药,鼓励,上市 - 2019-02-11

2019 立场声明:应用生物仿制药治疗炎症性肠病

生物制剂治疗炎症性肠病(IBD)有效且具有良好的安全性。生物仿制药目前已经成为IBD的一种治疗选择,本文主要总结当前关于生物仿制药的最新信息并就监管问题和临床应用提出立场声明。

Swiss Med Wkly. 2019 Dec 2;149:w20148. - 生物仿制药,炎症性肠病 - 2019-12-13

ASH 2014:诺华filgrastim生物仿制药疗效媲美安进Neupogen

近日,诺华(Novartis)在会上公布了非格司亭(filgrastim)生物仿制药III期临床(PIONEER)数据。该研究证明,诺华开发的filgrastim生物仿制药用于正接受骨髓抑制性新辅助化疗的乳腺癌患者预防严重中性粒细胞减少症(neutropenia)时疗效媲美安进品牌药优保津(Neupogen)。此外,研

生物谷 - 生物仿制药,诺华 - 2014-12-10

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