生物制药公司知临集团相关资讯-临床研究进展，文献-MedSci.cn

<font color="red">知</font><font color="red">临</font><font color="red">集团</font>宣布针对金黄色葡萄球菌的 ALS-4 的1期临床试验有进一步积极中期结果

知临集团宣布针对金黄色葡萄球菌的 ALS-4 的1期临床试验有进一步积极中期结果

网络 - 耐药，金黄色葡萄球菌，生物制药公司知临集团，临床试验的ALS-4 - 2021-07-13

<font color="red">知</font><font color="red">临</font><font color="red">集团</font>从加拿大公共卫生局获得启动ALS-4——用于治疗金黄色葡萄球菌（包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA））感染的小分子药物——的临床1期试验许可

知临集团从加拿大公共卫生局获得启动ALS-4——用于治疗金黄色葡萄球菌（包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA））感染的小分子药物——的临床1期试验许可

知临集团是一家专注于针对传染病在内的新型技术的生物制药公司，宣布已通过其全资子公司Aptorum International Limited获得加拿大公共卫生局颁发的临床申请（CTA）许可

国际文传 - 生物制药 - 2021-01-21

RPIDD 传染病液体活检技术脱氧核糖核酸文库制备和扩增方法获首项专利

临床阶段的生物制药公司知临集团有限公司（纳斯达克代码：APM，巴黎泛欧证券交易所代码：APM）欣然宣布，美国专利商标局已授予A* STAR机构有关快速病原体传染病液体活检诊断的专利

网络 - 传染病，脱氧核糖核酸，临床阶段的生物制药公司知临集团，病原体传染病液体活检诊断 - 2022-04-26

<font color="red">知</font><font color="red">临</font><font color="red">集团</font>SACT-1 再利用药物获首项专利治疗神经母细胞瘤等癌症

知临集团SACT-1 再利用药物获首项专利治疗神经母细胞瘤等癌症

该组合物是通过各种给药途径和剂型单独给药或与一种或多种化疗剂、生物剂和/或抗癌剂混合给药。

网络 - 癌症，神经母细胞瘤，生物制药公司知临集团 - 2022-01-19

<font color="red">知</font><font color="red">临</font><font color="red">集团</font>宣布其RPIDD传染病液体活检技术的临床验证的进展

知临集团宣布其RPIDD传染病液体活检技术的临床验证的进展

已开始对其基于分子的快速病原体诊断液体活检技术（“RPIDD”）进行临床验证，用于诊断包括病毒、细菌、真菌和寄生虫在内的病原体。

网络 - 传染病，生物制药公司知临集团，RPIDD传染病液体活检技术 - 2022-01-12

<font color="red">知</font><font color="red">临</font><font color="red">集团</font>宣布完成针对金黄色葡萄球菌和神经母细胞瘤感染的小分子药物ALS-4和SACT-1的I期临床试验

知临集团宣布完成针对金黄色葡萄球菌和神经母细胞瘤感染的小分子药物ALS-4和SACT-1的I期临床试验

ALS-4的首次人体I期试验是一项随机、双盲、安慰剂对照、单次和多次递增剂量研究，旨在评估健康男性和女性成人志愿者口服 ALS-4 的安全性、耐受性和药物动力学。

网络 - 金黄色葡萄球菌，生物制药公司知临集团，神经母细胞瘤感染 - 2022-01-12

<font color="red">知</font><font color="red">临</font><font color="red">集团</font>宣布ALS-4 — 一种旨在治疗金黄色葡萄球菌（包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA））感染的首创小分子药物 — 临床I期试验向第一个受试者给药

知临集团宣布ALS-4 — 一种旨在治疗金黄色葡萄球菌（包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA））感染的首创小分子药物 — 临床I期试验向第一个受试者给药

知临集团宣布在ALS-4（一种口服的小分子药物）临床I期试验中向首位受试者给药以评估其用于治疗由金黄色葡萄球菌（包括MRSA）引起感染的潜力。

国际文传 - 2021-04-01

<font color="red">知</font><font color="red">临</font><font color="red">集团</font>用于治疗神经母细胞瘤的再利用药物 SACT-1 获得FDA孤儿药资格

知临集团用于治疗神经母细胞瘤的再利用药物 SACT-1 获得FDA孤儿药资格

知临集团计划提交一份试研究药物申请（IND），于 2022 年开始 SACT-1 的 1b/2a 期临床试验，在神经母细胞瘤患者中测试该药物。

网络 - 神经母细胞瘤，临床阶段生物制药公司知临集团有限公司 - 2022-01-21

<font color="red">知</font><font color="red">临</font><font color="red">集团</font>宣布提交ALS-4——一种用于治疗由金黄色葡萄球菌引起感染的口服的小分子药物临床试验申请

知临集团宣布提交ALS-4——一种用于治疗由金黄色葡萄球菌引起感染的口服的小分子药物临床试验申请

ALS-4是一种口服的小分子药物，用于治疗金黄色葡萄球菌（包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA））引起的感染。

国际文传 - 小分子药物，口服药物 - 2020-12-22

<font color="red">知</font><font color="red">临</font><font color="red">集团</font>宣布发表其 PathsDx 技术的合作论文——PathsDx 技术是一种快速周转的低深度无偏倚宏基因组学测序工作流程，可在 Illumina 平台上进行液体活检诊断传染病

知临集团宣布发表其 PathsDx 技术的合作论文——PathsDx 技术是一种快速周转的低深度无偏倚宏基因组学测序工作流程，可在 Illumina 平台上进行液体活检诊断传染病

该项名为 PathsDx Test 的技术被证明对传染病的诊断具有稳健性、快速性和敏感性。

网络 - 基因组，传染病，肿瘤学，自身免疫性疾病 - 2023-01-05

仿<font color="red">制药</font>市场洗牌进行时：未通过一致性评价者出局加速

仿制药市场洗牌进行时：未通过一致性评价者出局加速

在仿制药市场，未通过药品一致性评价的药品，正在加速被逐出市场。2月20日，黑龙江省医疗保障局发布《2019年黑龙江省关于暂停未通过仿制药质量和疗效一致性评价企业药品网上交易资格的公告》。公告称，按照《国务院办公厅关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见》、《黑龙江省人民政府办公厅关于改革完善仿制药供应保障及使用政策的实施意见》相关规定，阿莫西林胶囊（0.25g）、草酸艾司西酞普兰片（10mg

证券日报 - 仿制药 - 2019-02-23

赛多利斯与西门子全球战略合作落地中国

2019年6月17日，2019西门子制药行业峰会在成都成功举办，会议期间，国际领先的生物制药行业供应商赛多利斯(Sartorius Stedim Biotech)与西门子现场宣布了双方在自动化、模块化领域的全球战略合作落地中国

美通社 - 赛多利斯，西门子 - 2019-06-18

2.9亿美金收购外企生物制药业务三生制药布局全球生物制药产业

美通社 - 2017-09-04

GE医疗收购Xcellerex

通用电气（GE）旗下的医疗保健业务部门GE医疗集团（GE Healthcare）宣布，该公司已达成收购Xcellerex, Inc.的协议，Xcellerex是一家为快速增长的生物制药行业提供创新生产技术的供应商对Xcellerex的收购将使GE医疗集团进一步扩大其为生物制药生产提供产品和服务的能力，如重组蛋白、抗体和疫苗的生产。双方公司间的强大战略契合与在产品开发和营销方面的扩大能力相结合，将

MedSci原创 - GE，Xcellerex - 2012-03-08

三生制药2017年上半年保持强劲增长营收同比涨幅30.8%

美通社 - 2017-08-30

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