Anesthesia & Analgesia：使用商品化电子健康记录的临床决策支持工具减少挥 发性麻醉废气以降低新鲜气体流量
研究表明可以采用基于 AIMS 的商业决策支持工具来改变 FGF 管理模式，从而减少挥发性麻醉剂的消耗量。
网络 - 临床决策支持工具，商品化电子健康记录 - 2023-12-04
医生填写《电子健康档案》将成为“过去式”
近日，为了帮助医生走出这个困境，谷歌在发表的文章《Speech recognition for medical conversations》中指出，利用现有的技术，谷歌已经建立了自动语音识别系统，对医疗场景中的对话进行高级编写和标记等。也就是说该功能可以自动把医生和病人间的对话转录为文字。
医学论坛网 - 电子，健康档案，对话 - 2017-12-12
Nature：无监督表征学习，用电子健康病历增强临床决策
电子健康病历（electronic health record ,EHR）的二次使用，有望推进临床研究，改善临床决策。总结、表征患者数据所面临的难题，妨碍了电子健康病历预测性建模实践的广泛展开。在这份研究中，研究人员提供了一种新的无监督深度特征学习方法，它可以从电子健康病历数据中获取一个通用的病人表征，从而让临床预测性建模更加方便。
机器之心 - 电子健康，决策 - 2016-05-22
电子健康卡逆袭之路不得不迈过的三道坎……
在电子健康卡之前，居民健康卡一直扮演着国家卫生健康委员会“3521工程”框架核心的角色。其发卡目的，是实现居民全程健康管理，提升居民健康的统一服务水平。但作为统一规划实施的统一标准的“就诊卡”，居民健康卡长期掣肘于多方因素，难以在国内的医院内真正被应用起来。具体包括以下三个方面：1.居民健康卡的发卡和消耗成本较高，即使是庞大的人口基数也难以保证成本。
动脉网 - 电子健康卡 - 2019-01-17
不同电子健康干预措施对高血压自我管理效果是否相同？
电子健康是高血压自我管理的有效干预措施，而电话和智能手机app在降低血压方面显示出更好的效果。
MedSci原创 - 高血压，自我管理，电子健康 - 2021-09-15
三部门：今年重点推动电子健康档案向个人开放
20日，国家卫健委、财政部、国家中医药管理局联合发布《关于做好2018年国家基本公共卫生服务项目工作的通知》，部署2018年国家公共卫生服务工作任务及重点工作。
人民网-人民健康网 - 电子健康档案，个人 - 2018-06-22
IJNS：护士主导的电子健康干预对慢性心衰患者的疾病管理有效
研究结果表明，护士主导的涉及多种模式的电子健康干预措施对管理慢性心力衰竭患者具有积极影响。
MedSci原创 - 心衰，电子健康干预 - 2024-01-06
BMJ:一项多中心随机对照临床试验显示，电子健康记录“弹出式警报”不能降低急性肾损伤患者的临床风险
对于住院患者急性肾损伤开展电子健康记录警报是否能更有效提高患者治疗情况，改善临床结果，根据这篇BMJ杂志的随机双盲试验结果显示，不能。
MedSci原创 - 急性肾损伤，电子健康记录，警报治疗 - 2021-01-22
国家卫健委统计信息中心发函：征求《电子健康卡服务应用指南》意见
11月11日，由国家卫生健康委统计信息中心发布的关于征求《电子健康卡服务应用指南》意见的函中提到：为推动电子健康卡重点业务落地应用，指导医疗卫生机构实施电子健康卡应用环境改造，中心组织编制了《电子健康卡医疗服务应用指南电子健康卡的主要应用场景包括：医疗医药服务场景、公共卫生服务场景、居民健康服务场景、互联网医疗应用场
统计信息中心 - 卫健委，信息中心，电子健康卡 - 2019-11-12
Lancet Diabetes Endocrinol：识别英格兰体重和 BMI 变化高风险的成年人——一项使用电子健康记录的纵向、大规模、基于人群的队列研究
需要彻底转变政策，将重点放在体重增加风险最高的个人(即18-24岁的年轻人)身上，在个人和人口层面预防肥胖及其对健康和医疗保健长期后果
MedSci原创 - 肥胖 - 2021-11-09
国家卫计委：鼓励有条件的地方探索逐步向居民个人公开电子健康档案
国家卫计委基层卫生司副司长高光明表示，截至2015年底，全国居民电子健康档案建档率达到76.4%，鼓励有条件的地方探索逐步向居民个人公开电子健康档案。 国家基本公共卫生服务项目自2009年实施以来，至2016年，基本公共卫生服务补助经费标准从人均15元提高至45元，项目内容从9类扩展至包括中医药健康管理服务项目、结核病患者健康管理服务项目等12类，我国基本公共卫生服务项目制度框架基本建立
央广网 - 电子健康档案，开放，健康管理 - 2017-08-11
FDA行业指南：真实世界数据：评估电子健康记录和医疗索赔数据以支持药品和生物制品的监管决策（草案）
《21 世纪治愈法案》（《治愈法案》）于 2016 年 12 月 13 日签署成为法律，旨在加速医疗产品开发，并更快、更有效地为需要创新的患者带来创新。 除其他规定外，《治愈法案》在《联邦食品、药品和
FDA - 真实世界，真实世界证据，真实世界数据 - 2021-10-24
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