JAHA:伴有原发性血小板增多症和真性红细胞增多症的急性心肌梗死患者住院预后
AMI合并原发性血小板增多症住院与倾向评分匹配前后的高出血风险相关,特别是经皮冠状动脉介入治疗的住院患者。AMI的治疗需要多学科和以患者为中心的方法来确保安全性和改善结局。
MedSci原创 - 急性心肌梗死,原发性血小板增多症,真性红细胞增多症 - 2022-12-16
诺华抗癌药Jakavi达真性红细胞增多症III期临床主要终点
近日,诺华公布了抗癌药物Jakavi在真性红细胞增多症中的关键III期临床试验数据,显示该药物的疗效优于最佳疗法。这项名为RESPONSE-2的III期临床试验数据显示,治疗28周时,最佳疗法实现红细胞比容(红细胞体积占血细胞总体积的百分比)控制的百分比为18.7,而Jakavi (ruxolitinib)为62.2%真性红细胞增多症(pol
MedSci原创 - 诺华,Jakavi - 2016-06-20
关注罕见病“真性红细胞增多症”:PTG-300获美国FDA孤儿药物认定
真性红细胞增多症(polycythemia vera, PV)是一种骨髓增殖性肿瘤,骨髓增殖性肿瘤是一组源于造血干细胞、以形态学成熟度不一的骨髓细胞克隆增殖为特征的恶性肿瘤。
MedSci原创 - 真性红细胞增多症,PTG-300 - 2020-06-18
Blood:羟基脲 vs 聚乙二醇化IFN-α 治疗原发性血小板增多症/真性红细胞增多症
羟基脲和聚乙二醇化 IFN-α 都可以有效治疗原发性血小板增多症和真性红细胞增多症
MedSci原创 - 原发性血小板增多症,羟基脲,真性红细胞增多症,聚乙二醇化IFN-α - 2022-05-19
Lancet Haematol:鲁索替尼治疗真性红细胞增多症的5年随访结果
鲁索替尼可作为无脾肿大的控制欠佳的真性红细胞增多症患者的二线治疗选择
MedSci原创 - 真性红细胞增多症,鲁索替尼 - 2022-05-25
J Clin Oncol:鲁索替尼明显改善高危真性红细胞增多症患者预后
鲁索替尼治疗可使对羟基脲不耐受或具有耐药性的真性红细胞增多症患者获得更好的完全缓解率、EFS和分子反应
MedSci原创 - 真性红细胞增多症,鲁索替尼 - 2023-05-15
Blood:口服MDM2蛋白拮抗剂Idasanutlin用于真性红细胞增多症的疗效评估
治疗真性红细胞增多症(PV)和原发性血小板增多症(ET)的药物数量有限。John Mascarenhas等研究人员尝试寻找可靶向恶性造血干细胞/祖细胞 (HSC/HPC)的替代药物。已有研究表明MDM2蛋白在PV/ET CD34+细胞中的表达水平上调,暴露于MDM2拮抗剂nutlin中,可诱导激活TP53信号通路,选择性耗竭PV HPC/HSCs。
MedSci原创 - MDM2蛋白拮抗剂,Idasanutlin,真性红细胞增多症 - 2019-06-06
Lancet haematol:Ropeginterferon alfa-2b对比羟基脲用于真性红细胞增多症的长期疗效!
PROUD-PV和CONTINUATION-PV试验旨在比较新型长效型单修饰脯氨酸干扰素Ropeginterferon alfa-2b和羟基脲(真性红细胞增多症的标准治疗方案)的疗效,治疗时间超过3年。PROUD-PV及其拓展研究,CONTINUATION-PV,是一项在欧洲48个诊所开展的随机化对照的开放性的3期试验,招募年满18岁的真性红细胞增多症早期患者(无细胞减少术治疗史或羟基脲治疗短于3
MedSci原创 - 真性红细胞增多症,Ropeginterferon,alfa-2b,羟基脲 - 2020-02-04
2023 NICE 技术鉴定指南:鲁索替尼治疗真性红细胞增多症【TA921】
鲁索替尼(Jakavi)治疗成人真性红细胞增多症的循证建议。
NICE官网 - 真性红细胞增多症,鲁索替尼 - 2023-10-18
AOP Health公布关于真性红细胞增多症患者持续出现血液学反应的新发现
奥地利维也纳医科大学的Heinz Gisslinger教授在一份研究摘要中对这一发现进行了报告
网络 - 血栓栓塞,真性红细胞增多症患者 - 2023-05-15
EHA 2023 | 真性红细胞增多症只能静脉放血?新型hepcidin模拟物可消除放血治疗依赖性!|
真性红细胞增多症只能静脉放血?新型hepcidin模拟物可消除放血治疗依赖性!|
MedSci原创 - 真性红细胞增多症,EHA 2023,新型hepcidin模拟物 - 2023-06-13
高原红细胞增多症中医临床诊疗指南
我国高原面积广阔,占全国面积的26.04%,主要位于西部地区,有大量人群居住,随着新一轮西部大开发的推进,高原移居人群不断增多。
中国高原医学与生物学杂志 - 红细胞增多症,红系|输血 - 2022-01-15
NEJM:真性红细胞增多症的高强度治疗可减少心血管死亡
现行的真性红细胞增多症的治疗推荐呼吁保持红细胞比容(hematocrit)少于45%,但这一治疗策略并未得到随机化临床试验的验证。意大利Consorzio Mario Negri Sud研究所的Marchioli博士等人对此进行了深入研究,他们发现,对于真性红细胞增多症,与红细胞比容处于45%—50%的患者相比,达到红细胞比容少于
生物谷 - 研究 - 2013-02-18
欧盟批准第一个也是唯一一个真性红细胞增多症(PV)治疗药物
PharmaEssentia和AOP Orphan的Besremi(Ropeginterferon Alfa-2b)药物获得欧盟批准用于治疗真性红细胞增多症(PV)。
MedSci原创 - 真性红细胞增多症,孤儿药,干扰素 - 2019-02-22
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