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JHO:南方医科大学聂静/朱风新<font color="red">发现</font>巨核<font color="red">细胞</font>分化和<font color="red">血小板</font>生成<font color="red">的</font>调控新<font color="red">机制</font>

JHO:南方医科大学聂静/朱风新发现巨核细胞分化和血小板生成调控新机制

研究表明高同型半胱氨酸血症通过GH-PI3K-Akt轴增强巨核细胞分化和血小板生成。

iNature - 血小板生成,巨核细胞分化 - 2023-08-01

Mol Cancer:<font color="red">研究</font><font color="red">发现</font>吉西他滨抗性<font color="red">细胞</font><font color="red">转移</font>其恶性特征<font color="red">的</font><font color="red">机制</font>

Mol Cancer:研究发现吉西他滨抗性细胞转移其恶性特征机制

尽管基于吉西他滨化学疗法已做为非小细胞肺癌(NSCLC)多模式治疗核心,但是其临床疗效仍受限于肿瘤转移和复发所致获得性抵抗。在本研究中,研究人员探究了吉西他滨耐药(GR)细胞如何通过外泌体介导miRNA转移来促进NSCLC肿瘤恶性肿瘤发展。研究人员首先通过PKH-67染色和免疫荧光测定法探究外泌体内化机制,然后通过透射电子显微镜和蛋白印迹分析证实该发现。通过微阵列分析鉴定候选miRN

MedSci原创 - 吉西他滨抗性细胞,外泌体,miRNA-222-3p - 2017-08-06

Biomed Res Int:<font color="red">研究</font><font color="red">发现</font>H19促进结直肠<font color="red">癌细胞</font>增殖<font color="red">的</font><font color="red">机制</font>

Biomed Res Int:研究发现H19促进结直肠癌细胞增殖机制

H19是一种父系遗传非编码RNA,多种癌症中过度表达,包括结直肠癌(CRC),且或可作为癌基因。然而,CRC进展过程中H19调控机制仍知之甚少。本研究旨在评估H19在CRC组织中表达水平,确定H19对CRC增殖影响,并探讨H19调控CRC增殖机制。采用qRT-PCR研究人员评估了H19表达,并通过细胞生长曲线、细胞存活率检测及克隆形成试验分析H19对结肠癌细胞增殖影响。为阐明这些影

MedSci原创 - 结直肠癌,H19,miR-200a - 2017-09-01

Blood:非肌球蛋白IIA突变导致巨核<font color="red">细胞</font>迁移缺陷是MYH9<font color="red">相关</font>疾病<font color="red">血小板</font>减少症<font color="red">的</font>潜在<font color="red">机制</font>

Blood:非肌球蛋白IIA突变导致巨核细胞迁移缺陷是MYH9相关疾病血小板减少症潜在机制

巨核细胞(MKs),血小板前体细胞,从骨髓(BM)骨内膜壁龛中迁移至脉管系统,将原血小板延伸至血窦,在血窦中循环血液逐渐将其碎裂成血小板。非肌肉肌球蛋白II (NMIIA)重链基因(MYH9)突变可导致巨血小板减少症,其特征是血小板数量减少而体积增大,从而导致凝血障碍,称为肌球蛋白9相关障碍 (MYH9-RD)MYH9-RD患者MKs血小板较厚,分支较少,产生血小板前体较少而较大,在MY

MedSci原创 - 非肌球蛋白IIA,巨血小板减少症,巨核细胞迁移 - 2020-02-14

Cancer Cell:曹雪涛团队<font color="red">发现</font>肿瘤<font color="red">相关</font>巨噬<font color="red">细胞</font>促进肿瘤<font color="red">转移</font>和化疗抵抗<font color="red">的</font>新<font color="red">机制</font>

Cancer Cell:曹雪涛团队发现肿瘤相关巨噬细胞促进肿瘤转移和化疗抵抗机制

在肿瘤微环境中存在多种免疫细胞受到肿瘤细胞及其微环境中信号、营养物质介导驯化并参与肿瘤免疫逃逸和助力肿瘤细胞生长和转移

中国医学科学院新闻中心 - 肿瘤相关巨噬细胞 - 2022-09-11

Onco Targets Ther:<font color="red">研究</font>揭示<font color="red">与</font>乳头状肾<font color="red">细胞</font>癌预后<font color="red">相关</font><font color="red">的</font>分子<font color="red">机制</font>

Onco Targets Ther:研究揭示乳头状肾细胞癌预后相关分子机制

乳头状肾细胞癌(PRCC)是肾细胞第二个常见亚型,其治疗和预后缺乏有效治疗靶点和分子标志物。越来越多研究关注长链非编码RNAs(lncRNAs)——可以作为竞争性内源性RNA(ceRNA)来竞争microRNAs(miRNAs),在人类肿瘤发生作用。因此,为阐明lncRNA在PRCC中介导ceRNA网络作用,研究人员全面整合了来自The Cancer Genome Atlas数据

MedSci原创 - 乳头状肾细胞癌,lncRNAs - 2017-09-04

Thromb Res:RNA测序<font color="red">发现</font><font color="red">与</font>胶质母<font color="red">细胞</font>瘤患者静脉血栓栓塞<font color="red">相关</font><font color="red">的</font>基因和信号通路:病例对照<font color="red">研究</font>

Thromb Res:RNA测序发现胶质母细胞瘤患者静脉血栓栓塞相关基因和信号通路:病例对照研究

恶性胶质母细胞瘤患者患静脉血栓栓塞症(VTE)风险很高。肿瘤内在特征被认为起到一定作用,但其潜在病理机制尚未完全理解。

MedSci原创 - 静脉血栓栓塞,胶质母细胞瘤,RNA测序 - 2023-11-03

Adv Sci 中国科学院上海营养<font color="red">与</font>健康<font color="red">研究</font>所杨黄恬<font color="red">研究</font>组合作<font color="red">发现</font>,人多能干<font color="red">细胞</font>源心外膜<font color="red">细胞</font>促进梗死心肌修复<font color="red">的</font>作用和炎症调控<font color="red">机制</font>

Adv Sci 中国科学院上海营养健康研究所杨黄恬研究组合作发现,人多能干细胞源心外膜细胞促进梗死心肌修复作用和炎症调控机制

研究发现移植hEPs可改善小鼠和猪心梗后心功能、抑制疤痕形成,并发现hEPs通过抑制干扰素IFN-β介导炎症反应,进而促进梗死心肌修复旁分泌新因子新机制

论道心血管 - 心肌梗死,梗死心肌修复,心外膜细胞 - 2023-08-03

Cancer cell:<font color="red">血小板</font>可促进癌症<font color="red">转移</font>

Cancer cell:血小板可促进癌症转移

近期,新肿瘤病灶机制研究发现或将帮助研究人员开发出防止癌症扩散新药物。相关论文于11月14日发表在国际顶级生物学期刊《细胞》(Cell)旗下癌细胞》(Cancer cell)杂志上。领导这一研究是著名学者Richard O. Hynes,现任麻省理工学院Daniel K. Ludwig教授。其三十年来主要致力于细胞粘附及其对细胞行为调控分子机制研究

血小板,癌症 - 2011-11-18

AJPCP:阿司匹林也可抑制结肠癌和前列腺癌生长?

AJPCP:阿司匹林也可抑制结肠癌和前列腺癌生长?

来自俄勒冈卫生科学大学研究人员发现阿司匹林居然可以抑制某些结肠癌和前列腺癌转移相关研究成果最近发表在《美国生理学杂志——细胞生理学》上。血小板是一种参与凝血细胞,它们也可以通过释放生长因子和增强肿瘤蛋白表达而促进肿瘤细胞生长。作为一种抗血小板药物,研究人员早已发现低剂量阿司匹林可以降低某些肿瘤生长,但是其中机理并不清楚。这项最新研究就是为了确定阿司匹林抑制血小板激活对结肠癌

生物谷 - 阿司匹林 - 2016-12-19

阿司匹林可减缓结肠癌、胰腺<font color="red">癌细胞</font>扩散

阿司匹林可减缓结肠癌、胰腺癌细胞扩散

导语:先前研究发现低剂量阿司匹林能够降低某些类型胃肠道癌症风险。但阿司匹林阻碍肿瘤生长机制一直仍不清楚。近日,科学家们证实,阿司匹林减缓结肠癌和胰腺癌细胞扩散作用血小板有关。11月30日,发表在American Journal of Physiology - Cell Physiology上一项研究中,来自俄勒冈健康科学大学(Oregon Health and science

生物探索 - 阿司匹林 - 2016-12-19

阿司匹林抗癌:“<font color="red">血小板</font>”理论再被证实!

阿司匹林抗癌:“血小板”理论再被证实!

大量流行病学研究、动物研究和临床试验指出,阿司匹林具有抗癌功能。但研究人员一直很困惑这一“神药”究竟是如何抗癌。大多数人认为,这与阿司匹林降低炎症作用相关。近日,来自德克萨斯大学科学家们在一项研究中提出了一个新理论。

生物探索 - 阿司匹林,抗癌,血小板 - 2017-02-12

阿司匹林可以有效减缓结肠癌和胰腺肿瘤<font color="red">细胞</font><font color="red">的</font>生长

阿司匹林可以有效减缓结肠癌和胰腺肿瘤细胞生长

来自俄勒冈健康科学大学和俄勒冈州立大学研究人员发现,阿司匹林可以减缓某些类型结肠和胰腺癌细胞传播。该论文发表在美国生理学杂志--“细胞生理学”上。 血小板凝血有关细胞。它们通过释放生长因子并增加调节肿瘤细胞发育某些蛋白质(癌蛋白)应答来促进癌细胞生长。低剂量阿司匹林--一种抗血小板药物,已显示能够降低某些类型胃肠癌风险,但阿司匹林阻碍肿瘤生长过程尚不清楚。研究人员

来宝网 - 阿司匹林 - 2016-12-16

PNAS:Hsp47可作为<font color="red">转移</font>性乳腺癌<font color="red">的</font>治疗靶点

PNAS:Hsp47可作为转移性乳腺癌治疗靶点

导读:乳腺癌是令女性闻之色变第一杀手。根据美国临床肿瘤协会(ASCO)公布数据,原位乳腺癌5年平均生存率为99%,62%乳腺癌患者确诊时处于该阶段,但若癌细胞发生远端转移,则5年生存率降低为27%。90%乳腺癌患者死亡源于癌转移。因此,了解癌细胞特征及其扩散和定植过程,对转移性乳腺癌诊断和治疗极其重要。

转化医学网 - 乳腺癌 - 2020-02-07

Mol Cancer:研究揭示ZEB1-AS1在前列腺癌细胞增殖及转移机制

近期研究表明,长链非编码RNAs(lncRNAs)在肿瘤发生和进展中起着重要作用。LncRNA ZEB1义1(ZEB1-AS1)位于ZEB1基因启动子区,目前对其表达作用机制知之甚少。使用RACE来获得ZEB1-AS1序列。采用RNA干扰技术减少ZEB1-AS1表达。使用腺病毒表达载体增加ZEB1-AS1表达。使用CHIP 和RIP来检测ZEB1-AS1调节ZEB1表观遗传机制。使用

MedSci原创 - 前列腺癌,ZEB1-AS1 - 2017-09-01

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