Am J Surg Pathol：分化不良原发性肝癌分类中的基因组分析
鉴于HCC和iCCA之间管理的重要差异，应考虑在诊断具有挑战性的环境中常规使用基因组分析。
MedSci原创 - 基因组分析，分化不良原发性肝癌 - 2023-10-26
Clin Cancer Res：基因组分析发现肺癌患者中存在B2M灭活减免免疫反应
主要对HLA-I复合物的一个组成部分β2-微球蛋白（B2M）进行了遗传和功能分析。
MedSci原创 - 肺癌，B2M - 2017-06-21
Nat Commun：基因组和转录组分析为对抗致命感染找到新希望
当人类的免疫系统功能减弱，毛霉目真菌就容易侵入人类细胞，引起致命感染——毛霉菌病。马里兰大学医学院等机构的研究人员经过研究发现了病人发生毛霉菌病的过程
生物谷 - 基因组，转录组 - 2016-07-25
Nat Genet：基因组分析显示：卵巢癌有7种疾病亚群
通过基因组分析发现，卵巢癌可分为7个亚群。最新研究显示，识别卵巢癌组织类型，体细胞基因组中的点突变和结构变异是强大且具有判别性质的生物标志物。
生物探索 - 基因，卵巢癌，疾病亚群 - 2017-04-26
JCO Precis Oncol：原发性和转移性前列腺肿瘤的前瞻性综合基因组分析
综合基因组分析（CGP）在常规前列腺癌临床治疗中越来越多的被使用。最近，有研究人员为了指定有针对性的治疗策略，利用CGP对3476例临床晚期前列腺肿瘤进行了基因组变异（GAs）和基因组不稳定特性分析。前列腺癌样本包括了1660个原发性位点和1816个转移性肿瘤位点。研究人员对这些样本进行了CGP前瞻性分析。研究发现，高频变异基因包括TP53 (44%)、PTEN (32%)、TMPRSS2-ERG
MedSci原创 - 基因组，前列腺，基因 - 2019-07-06
Nat Commun：全基因组分析揭示鼻咽癌中的病毒-宿主作用
鼻咽癌（NPC）是一种病因复杂的肿瘤，具有流行病学、组织学和病毒特征的独特组合。
MedSci原创 - 鼻咽癌，全基因组分析，NPC，爱泼斯坦 - 巴尔病毒（EBV） - 2021-07-09
Genome Med：儿童神经系统肿瘤的免疫基因组学分析
详细描述了作者对一系列儿童神经系统肿瘤（pedNST）的多细胞批量RNA测序（bulk RNA-seq）数据集的免疫基因组分析结果。
儿童肿瘤前沿 - 免疫疗法，RNA测序，神经系统肿瘤 - 2023-12-06
Science：对癌症中体细胞非编码突变模式的全基因组分析
这些研究结果表明非编码突变与一系列不同的生物过程有关，它们在基因组中的位置对于准确解释它们至关重要。
生物谷 - 癌症，全基因组 - 2022-04-13
Nature：国内前列腺癌大规模基因组分析，和老外存在明显差异
而随着前列腺癌研究的逐步推进，基因组和表观基因组分析起到了越来越重要的作用，更多靶向药物的问世以及其在其他各癌种展现出的优良疗效。
转化医学网 - 前列腺癌 - 2020-03-30
Nature：血浆游离DNA基因组分析确定新的霍奇金淋巴瘤亚型
研究采用液体活检技术对经典霍奇金淋巴瘤的基因图谱特征进行了全面分析，揭示经典霍奇金淋巴瘤可分为两种分子亚型，展示了两种分子亚型cHL的临床特征、ctDNA片段特征，并对cHL潜在治疗靶点进行了探索。
儿童肿瘤前沿 - 液体活检，经典霍奇金淋巴瘤，血浆游离DNA基因组 - 2023-12-27
Eur Heart J：全基因组分析确定了心肌梗死新的易感基因座
虽然大多数心肌梗塞（MI）患者都有潜在的冠状动脉粥样硬化，但并非所有冠状动脉疾病（CAD）患者都会出现MI。近日，心血管领域权威杂志Eur Heart J上发表了一篇研究文章，研究人员试图验证这一假设
MedSci原创 - 心肌梗死，易感基因座，全基因组分析 - 2021-02-17
Cancer Cell：基于6004名中国人全基因组分析肺癌的罕见易感突变分析
我们进行了迄今为止最大规模的非小细胞肺癌(NSCLC)全基因组测序(WGS)研究，研究对象包括6004名中国个体，以及23,049名通过SNP阵列进行基因分型的个体。
MedSci原创 - 非小细胞肺癌，肺癌 - 2022-10-08
ASCO 2014：综合基因组分析探索肺肉瘤样癌治疗靶点
摘要号：#8073 第一作者：刘学文，中山大学华南肿瘤学国家重点实验室 背景：肺肉瘤样癌是一种罕见的、高度侵袭性肺部肿瘤，预后差，对传统化疗的抵抗率高。
医学论坛网 - ASCO，肺肉瘤样癌 - 2014-05-31
Nature：黑色素瘤全基因组分析发现PREX2关键基因
研究院，德国埃森大学等多处研究机构组成的研究团队发表了题为“Melanoma genome sequencing reveals frequent PREX2 mutations”的文章，进行了25位肿瘤患者全基因组测序，从中发现了一组参与皮肤癌的基因突变，这是首次针对人类黑色素瘤进行的高分辨率，全基因组规模分析，相关成果公布在Nat
生物通 - 黑色素瘤，全基因组，BRAF，NRAS，PREX2 - 2012-05-16
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