公认最安全基因治疗载体AAV，竟有潜在致癌性
近年来，基因治疗领域取得了重大的突破，2017年底，著名基因治疗公司Spark Therapeutics开发的Luxturna获得美国食品药品监督管理局FDA批准上市，成为首款在美国获批的“体内给药型”基因疗法，开创了基因疗法的新篇章。
BioWorld - 基因治疗载体 - 2020-01-11
Blood：RUNX1竟然在急性淋巴细胞白血病中具有致癌性。
然而，逆转录病毒插入诱导突变筛查鉴别出RUNX基因在MYC诱导的小鼠白血病模型中与致瘤基因发挥协同作用。
MedSci原创 - RUNX1，急性淋巴细胞性白血病，致瘤性，突变 - 2017-08-09
Nat Biotechnol ：十年监测发现，最安全基因治疗载体AAV，竟有潜在致癌性
在治疗后长达十年的观测，研究团队发现AAV病毒携带的治疗性基因片段有些被整合到了狗的染色体上控制生长的基因附近，有诱发癌症的可能性。
Bio生物世界 - 癌症，基因治疗，潜在致癌性 - 2020-11-20
Sci Rep：致癌性PIK3CA的转化在乳腺上皮细胞中的影响
PIK3CA中的体细胞突变常常见于人类的多种癌症中，包括乳腺癌，它们可以改变细胞的生理学和肿瘤细胞对化学疗法的敏感性。这就使得PIK3CA成为早期检测和个性化治疗的一种有潜力的分子靶标。近期，一项发表在杂志Sci Rep上的研究使用1H核磁共振光谱（NMR）和气相色谱-质谱（GC-MS）与13C稳定同位素标记的葡萄糖和谷氨酰胺作为代谢示踪剂，探测了MCF10A细胞系中PIK3CA（H1047R）突
MedSci原创 - PIK3CA，乳腺癌，代谢 - 2017-04-11
Blood：在血液恶性肿瘤中发现4个可作为靶点的致癌性NTRK基因激活突变
中心点：本研究在血液肿瘤患者中发现了四个可被FDA批准的Trk抑制剂靶向的致癌NTRK点突变。
MedSci原创 - 血液恶性肿瘤，NTRK，TRK，恩曲替尼 - 2020-02-14
TOXICOL IN VITRO :中科院上海生科院冯英研究组阐明塑化剂潜在致癌性的新机制
2017年4月14日，国际毒理学学术期刊《Toxicology in Vitro》在线发表了中国科学院上海生命科学研究院冯英研究组的最新研究进展“Long-term di (2-ethylhexyl)-phthalate exposure promotes proliferation and survival of HepG2 cells via activation of NFκB”。研究为塑化
生物帮 - 塑化剂，致癌 - 2017-04-19
Cancer Cell：科学家发现促进前列腺癌的新致癌转录因子
本文亮点： TRIM24在SPOP突变前列腺癌和去势抵抗性前列腺癌（CRPC）中介导肿瘤细胞增殖 TRIM24在CRPC中与雄激素受体（AR）共同激活促增殖基因 TRIM24蛋白在CRPC中存在增加的情况并可以预测疾病复发 TRIM24的bromodomain介导CRPC生长，是一个潜在的药物靶点 近日来自哈佛大学医学院的研究人员在国际学术期刊Cancer Cell上发表了一项最新研
生物谷 - 前列腺癌 - 2016-06-04
ARCH PATHOL LAB MED：新一代RNA测序分析用于融合转录和致癌亚型的多重检测
下一代测序技术是一种高通量检测基因异常的方法，该技术的发展可为癌症患者提供预后和治疗信息。
MedSci原创 - 新一代RNA测序 - 2020-02-07
NAR：北京大学赵东宇等揭示CHD6转录激活致癌途径的潜在机理
该研究报道了CHD家族蛋白CHD6作为前列腺癌新致癌基因的未被重视的作用，阐明了CHD6如何在许多关键癌症通路的转录激活中发挥表观遗传学作用。
iNature - CHD6转录，致癌途径 - 2022-11-23
Blood：MPL依赖性致癌转化的驱动突变
人促血小板生成素受体（TpoR/MPL）的单次跨膜结构域（TMD）由MPL基因的第10个外显子编码，是与骨髓增值性肿瘤（MPNs）相关的体细胞热点突变。大约分别有6%和14%的JAK2 V517F阴性的原发性血小板减少症（ET）和原发性骨髓纤维化（PMF）患者携带‘典型的’MPL第10号外显子驱动突变W515L/K/R/A或S505N；这些突变会导致产生本构性激活的受体，从而丧失Tpo依赖性。
MedSci原创 - MPL，骨髓增殖性肿瘤，S505N，TpoR - 2019-10-17
【中文版】ICH指导原则《S1B(R1)：药物致癌性试验：S1B增补文件》（网上征求意见）
ICH指导原则《S1B(R1)：药物致癌性试验：S1B增补文件》现进入第3阶段征求意见。按照ICH相关章程要求，ICH监管机构成员需收集本地区关于第2b阶段指导原则草案的意见并反馈ICH。
CDE - ICH指导原则 - 2021-07-04
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