静脉推注，请避开这些药
给药是临床工作中重要的治疗措施之一，正确及时的给药措施可以挽救患者的生命，促进患者康复；给药差误无疑会给患者带来一定的影响，甚至危及患者安全。安全给药是护理安全最直接、最重要的指标之一。
全科学苑 - 利尿药物，高浓度电解质，神经肌肉阻滞药 - 2022-11-12
前沿 | 肿瘤专科护士能开哪些药？——专家共识
慢性病症状管理7项特定情况癌性疼痛（延迟处方前提下）独立处方：阿司匹林、布洛芬、布洛芬缓释片协议处方：布桂嗪注射液、盐酸曲马多注射液、吗啡片、吗啡缓释片、吗啡注射液、芬太尼贴剂独立处方/
中护在线订阅号 - 肿瘤，专科护士 - 2018-03-29
注意！这些药物不能用盐/糖水配伍！
以下药物不能用盐水配1.乳糖酸红霉素乳糖酸红霉素不可用氯化钠注射液配伍。2.依诺沙星静滴速度不宜过快，合并使用时不能用含氯化钠溶液稀释。3.氟罗沙星氟罗沙星注射液不宜与其他药物混合使用，忌与氯化钠注射液或葡萄糖氯化钠注射液合用。4.多粘菌素B氯化钠禁与利血平、多粘菌素B硫酸盐、多粘菌素E硫酸盐、先锋霉素I配伍。5.安吖啶安吖啶注射液遇氯离子易生沉淀，全部过程中应避免与生理盐水或其他含氯离子的器
合理用药百科 - 药物，盐水，糖水，配伍 - 2017-10-30
静推、肌注、静滴，护士需注意的事儿！
如氯化钾、硫酸镁等。10%氯化钾注射液 10ml内含氯化钾1g，推注后血钾浓度立即上升，损害心肌，可引起患者猝死。10%或25%硫酸镁注射液应稀释后静脉注射，否则可能引起呼吸抑制，甚至导致呼吸麻痹。
医学界护理频道 - 静推，肌注，输液 - 2018-12-25
亨特氏综合症的治疗：DNL310取得孤儿药认定
Denali是一家开发神经退行性疾病疗法的生物制药公司，近日宣布，FDA授予了Denali的DNL310以孤儿药认定。
网络 - 亨特氏综合症，DNL310，孤儿药 - 2019-06-12
合理用药 | 注意：这些药物不能用糖配！这些药物不能用盐
注射用阿莫西林钠克拉维酸钾在含有葡萄糖、葡聚糖或酸性碳酸盐的溶液中会降低稳定性，故注射用阿莫西林钠克拉维酸钾不能与含有上述物质的溶液混合。
“护士网”公众号 - 冲配药物 - 2021-10-21
急诊值班：常用药物一览表及注意事项！
各种休克，低血压、上消化道出血。本品作为急救时补充血容量的辅助治疗，以使血压回升，暂时维持脑与冠状动脉灌注，直到补充血容量治疗发生作用。
重症医学 - 去甲肾上腺素注射液，肾上腺素注射液 - 2023-02-08
硫酸镁口服外敷的各种用法及注意事项
一些朋友对硫酸镁的用法有困惑。今日编者查找整理相关资料，为大家详细介绍硫酸镁的用法，供参考。1．口服导泻 50%硫酸镁溶液口服不吸收，在肠内形成一定的渗透压，使肠内保有大量 水分，刺激肠道蠕动而排便。临床常用于肠道检查或术前准备、清除肠道内毒物，亦用于某些驱虫药的导泻。 用法：50%硫酸镁溶液10毫升，清晨空腹服，同时饮100～400 毫升
中国护理管理 - 硫酸镁，口服，外敷 - 2016-11-04
黏多糖贮积症：症状与体征、病因、流行病学、诊断与治疗
黏多糖贮积症是由于人体细胞的溶酶体内降解黏多糖的水解酶发生突变导致其活性丧失，黏多糖不能被降解代谢，最终贮积在体内而发生的疾病。该病是溶酶体贮积病中非常重要的一类，可分为Ⅰ，Ⅱ，Ⅲ，Ⅳ，Ⅵ，Ⅶ，Ⅸ型等
MedSci原创 - 黏多糖贮积症 - 2022-08-25
“常见”的罕见病(rare diseases，RD)有哪些？
近年来，不少罕见病“砸入”了我们的眼球，从引发全球关注“冰桶挑战”，常被误认为是颈椎病的ALS（肌萎缩侧索硬化症，患者俗称“渐冻人”），到有一个可爱名字的“瓷娃娃”病（也就是成骨不全症），从香港艺人杜汶泽患上的“怪病”——Fisher综合征（一种多发性神经炎疾病），到被称为月亮孩子的白化病，罕见病 (rare diseases，RD)不仅给患者及其家庭带来了无尽的痛苦，而且也造成了不少社会问题
MedSci原创 - 罕见病，多发性硬化 - 2015-01-01
中国药品通用名称命名原则
中国药品通用名称命名原则中国药品通用名称命名原则 （一）总则 1.本命名原则中的“药品”一词系泛指除中药外的各类药品，包括化学药品、抗生素、生化药品、生物制品、放射性药品以及天然药物单体提取物等。 2.按本命名原则制订的药品名称为中国药品通用名称（Chinese Approved Drug Names，简称：CADN）。CADN由药典委员会负责组织制定并报卫生部备案。 3.
药品 - 2010-07-03
2011年我国批准上市一类新药增至10件
国家食品药品监督管理局日前发布了《2011年药品注册审批年度报告》(以下简称《报告》)，2011年，共批准药品注册申请718件，较2010年的批准数量减少了282件。其中，批准新药的数量增加，1.1类化学药品共批准10件，相比过去两年有显著增长。 药品注册，是国家食品药品监督管理局依照《药品管理法》的规定，根据药品注册申请人的申请，对拟上市销售药品的安全性、有效性、质量可控性等进行审查，
经济参考报 - 报告，国家药监局，国家食品药品监督管理局 - 2012-10-16
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