行业指南：内分泌相关药物毒性的非临床评价
某些化合物可干扰某一生物体或其子代的内分泌系统，产生对一种或多种敏感组织的不良反应。化合物可通过多种机制发挥该作用，包括：模拟或增强内源性激素的作用等。
国家药品监督管理局药品审评中心 - 药物毒性 - 2024-01-06
Cell Metabolism：隔日禁食加重化疗药物阿霉素的心脏毒性
隔日禁食（ADF）与阿霉素（Dox）联用，能否减轻阿霉素在治疗过程中的心脏毒性副作用呢？
“生物世界”公众号 - 禁食，阿霉素，间歇性禁食 - 2023-03-11
关于非临床安全评价中药物未出现明显毒性的考虑
众所周知，非临床安全评价的主要目的是充分探索发现药物的潜在毒副反应，并为将来的临床上实验提供足够的风险预警。但实际实验中却因种种原因难以获得毒性数据，一般来说，啮齿类动物重复给药2g/kg，非啮齿类重复给药1g/kg后还未出现明显毒性，那么我们基本认为药物的安全性足够好，无需再设计更高的剂量。但是很多时候，因为药物自身的理化性质，制剂选择的不合适，生物利用度低，非线性动力学和动物呕吐腹泻等造成暴露
药渡 - 非临床安全评价，靶点分子，肝微粒体，肝药酶 - 2018-09-10
Redox Biol：二甲双胍药物和其他双胍药物作用和毒性对比
许多含胍类的药物都具有抗高血糖作用，但除二甲双胍外大多表现出较强的毒性。
MedSci原创 - 含胍药物，线粒体，毒性 - 2017-09-27
“毒性气体”或可作为新型药物开发的潜在靶点
图片摘自：www.croftsystems.net曾经被认为是环境污染物的气体如今可以通过机体产生，而且这些气体可以被用来开发治疗诸如心力衰竭和癌症等疾病的新型药物。
生物谷 - 药物，毒性气体 - 2016-08-10
医疗机构细胞毒性药物职业暴露风险防控指南
本指南为医疗机构制订细胞毒性药物相关防控措施提供参考与补充，将医务人员发生细胞毒性药物职业暴露的可能性降到最小，实现暴露风险最小化，保护医务人员的安全。
医药导报 - 职业暴露，细胞毒性药物 - 2023-06-15
Pharmacogn Mag：Trapa natans可有效对抗抗结核药物引起的肝毒性
中草药对各种肝脏疾病都有明显疗效，Trapa natans是一种治疗炎症、疼痛疾病和各种类型肝病的传统药物。本研究旨在评估T. natans果皮提取物对抗结核药物（异烟肼+利福平[INH + RIF]）诱导的大鼠肝毒性的保肝活性。使用INH + RIF诱导肝毒性，剂量水平为50 mg/kg，腹腔注射，为期15天。50％乙醇提取物（TNE）以200和400mg/kg的剂量每天一次，口服给药15天。使
MedSci原创 - Trapa，natans，抗结核，肝毒性 - 2018-05-14
行业指南：内分泌相关药物毒性的非临床评价【英文版】
某些化合物可干扰某一生物体或其子代的内分泌系统，产生对一种或多种敏感组织的不良反应。化合物可通过多种机制发挥该作用，包括：模拟或增强内源性激素的作用等。
国家药品监督管理局药品审评中心 - 药物毒性 - 2024-01-06
蒽环类药物心脏毒性防治指南(2013年版)
蒽环类药物，包括阿霉素、表阿霉素、柔红霉素和阿克拉霉素等广泛地用于治疗血液系统恶性肿瘤和实体肿瘤，如急性白血病、淋巴瘤、乳腺癌、胃癌、软组织肉瘤和卵巢癌等。蒽环类药物可以与其他化疗药物及分子靶向药物联合应用，以蒽环类药物为基础的联合治疗通常是一线治疗的标准方案。蒽环类药物的抗瘤谱广，抗瘤作用强，疗效确切，不可或缺，但是可以引起脱发、骨髓抑制和心脏毒性等毒副反应。针对骨髓抑制可采用造血刺激因子(G-
临床肿瘤学杂志2013年10月第18卷第10期 - 心脏毒性，蒽环 - 2013-10-01
I期临床试验中存在严重的药物相关毒性(MSKCC-SDRT)
2024-02-11
Circulation：疾病特异性hiPSC-CM预测药物心脏毒性更准确
美国学者的一项研究表明，疾病特异性人类诱导多能干细胞衍生心肌细胞（hiPSC-CM）可更为准确的预测药物不良反应。论文于2013年3月21日在线发表于《循环》（Circulation）。
医学论坛网 - 药物心脏毒性，疾病特异性hiPSC-CM - 2013-04-03
防治蒽环类抗肿瘤药物心脏毒性的中国专家共识（2011版）
临床肿瘤学杂志2011年12月第16卷第12期 - 2011-12-01
AIM：克拉霉素或红霉素升高他汀药物毒性反应风险
美国一项研究表明，在老年人群中，他汀类与克拉霉素或红霉素同时应用可升高他汀类药物的毒性反应风险。论文发表于《内科学年鉴》[Ann Intern Med 2013；158（12）：869]。
医学论坛网 - 他汀，克拉霉素，红霉素，阿奇霉素 - 2013-06-19
为您找到相关结果约500个
