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民间中医认定开始,赶紧<font color="red">申报</font>!

民间中医认定开始,赶紧申报

目前正值民间中医填表申报的重要阶段,希望大家都能积极主动起来,相互转告,尤其是山东省的民间中医们,11月底前要填表普查申报了,一定别错过,配合有关部门完成普查工作,为以后光明前途做好铺垫!

基层医师公社 - 民间,中医,健康中国,执业医师 - 2017-11-12

DRGs付费国家试点开始<font color="red">申报</font>

DRGs付费国家试点开始申报

12月20日,国家医疗保障局发布通知,决定组织开展按疾病诊断相关分组(DRGs)付费国家试点申报工作,原则上各省可推荐1个~2个城市作为国家试点候选城市。

健康报 - DRGs,试点,国家医保局 - 2018-12-21

北京杰青:<font color="red">申报</font>者信息未填写完全,不能<font color="red">申报</font>本年度杰出青年项目

北京杰青:申报者信息未填写完全,不能申报本年度杰出青年项目

今天,我们来看一下申请北京杰青的一个重要要求:具有国际合作研究经历或曾在国(境)外连续工作、学习、进修12个月(含)以上。

解说国自然 - 北京杰青,申报者,信息未填写完全,本年度杰出青年项目 - 2018-05-25

医养结合机构评价<font color="red">课题</font>启动

医养结合机构评价课题启动

国家卫生健康委员会医管中心委托北大医学部医养结合养老产业研究中心开展的医养结合机构的评价指标体系研究课题近日启动。

健康报 - 医养结合,评价 - 2018-07-09

2015年我国新药<font color="red">申报</font>和审结现状对比

2015年我国新药申报和审结现状对比

我国年累计申报量指的是最近一年的国内累计申报量,不包括补充申请和复审数据。我国年累计审结量指的是不包括补充申请和复审的最近一年的国内累计审结数据。通过年累计申报量和年累计审结量可以看出我国申报和审结趋势。截止至2015年1月1日,咸达数据V3.2发现我国2013年申报量为3944个,2014年1月起年累计申报量升至4000个以上,整体维持上升趋势直到2015年4月年累计申报量更是超过500

咸达数据 - 新药审批,申报,审结,对比 - 2016-01-05

已上市中药变更事项及<font color="red">申报</font>资料要求

已上市中药变更事项及申报资料要求

为配合《药品注册管理办法》实施,国家药品监督管理局组织制定了《已上市中药变更事项及申报资料要求》,现予发布。本通告自发布之日起实施。

国家药品监督管理局官网 - 中药 - 2023-12-18

国内首款靶向EGFR的PROTAC<font color="red">申报</font>临床!

国内首款靶向EGFR的PROTAC申报临床!

肺癌是中国高发病率的癌种之一,其中非小细胞肺癌占比约为 85%;而在非小细胞肺癌患者中,EGFR 又是最为常见的基因突变类型,约占 50%。

精准药物 - 肺癌,EGFR,抗肿瘤药物 - 2023-01-07

<font color="red">申报</font>资料电子光盘技术要求(征求意见稿)

申报资料电子光盘技术要求(征求意见稿)

为落实“放管服”改革要求,进一步优化营商环境,减轻企业负担,推进药品注册申请电子申报工作,国家药监局组织起草了相关征求意见稿文件。

2022-11-18

药品从<font color="red">申报</font>到实验,最多60天

药品从申报到实验,最多60天

在我国申报药物临床试验的,自申请受理并缴费之日起60日内,申请人未收到国家食品药品监督管理总局药品审评中心(以下简称药审中心)否定或质疑意见的,可按照提交的方案开展药物临床试验。

国家药监局 - 药品,申报,实验 - 2018-07-28

巧妙设计临床课题(medsci独家)

    临床课题与基础课题不同,要求相对略低一些。因为临床上面对的往往是患者,而人存在诸多不确定因素,因此,相对来说,如果用“基础医学”的眼光去设计临床课题,往往相当容易发表。

临床课题 - 2011-08-22

巧妙设计临床课题(案例讲解)

巧妙设计临床课题(案例讲解) 

课题设计 - 2011-09-03

1类新药幽门螺杆菌疫苗申报临床

国家食药监总局(CFDA)网站信息显示,中国人民解放军军事医学科学院生物工程研究所1类新药口服幽门螺杆菌基因工程活菌载体苗临床申报获受理。

MedSci原创 - 幽门螺杆菌,疫苗 - 2015-03-13

关于药品注册申请实施电子申报反馈意见表

为落实“放管服”改革要求,进一步优化营商环境,减轻企业负担,推进药品注册申请电子申报工作,国家药监局组织起草了相关征求意见稿文件。

2022-11-20

新药研究如何符合美国FDA的申报要求

北京昭衍新药研究中心美国公司总经理,前FDA官员,龚兆龙先生介绍美国FDA新药申报的相关要求。

会议 - 2008-06-21

辉瑞中国高血压领域科研基金申报启事

 为推动中国高血压领域的科学研究进展,针对中国中青年医生的科研需求,鼓励他们的科研热情,为积累符合中国国情的高血压管理和研究提供支持,“辉瑞中国高血压领域科研基金”(以下简称“基金*”)项目于2011年4月正式成立了!   本基金将面向所有对高血压感兴趣的优秀中青年中国医师,于4月25日至 5月25日期间接受申请。本项目2011年计划将支持不超过16个科研项目,每个项目将获得不超过人民币10万

辉瑞,高血压,基金 - 2011-06-01

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