CLIN CANCER RES：LKB1表达与化疗及贝伐单抗治疗的晚期非小细胞肺癌患者预后改善有关
CLIN CANCER RES近期发表了一篇文章，研究LKB1是否可以作为晚期非小细胞肺癌（aNSCLC）贝伐单抗治疗敏感的预测标志。
MedSci原创 - 非小细胞肺癌，贝伐单抗，化疗，LKB1 - 2017-07-08
PD-1单抗Opdivo联合贝伐单抗和化疗：显着改善非小细胞肺癌患者的无进展生存期
与安慰剂组相比，Opdivo组合组在无进展生存期（PFS）的主要终点方面显示出统计学上的显着改善，并且未发现新的安全问题。
MedSci原创 - 非小细胞肺癌，贝伐单抗，PD-1单抗Opdivo（nivolumab） - 2020-08-04
【ASCO 2012】贝伐珠单抗治疗结直肠癌进展荟萃
解放军307医院 徐建明 近年来，抗血管生成靶向药物贝伐珠单抗（安维汀）在转移性结直肠癌（mCRC）领域发表了较多的临床研究成果，2012年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上刚刚公布的TML（ML18147）和DREAM研究对贝伐珠单抗的应用模式产生了一定影响，而同期公布的汇总分析则反
中国医学论坛报 - 结直肠癌，贝伐珠单抗，ASCO年会，TML研究，DREAM研究 - 2012-06-29
关于贝伐珠单抗，你想知道的全在这里！
贝伐珠单抗是一种重组人源化单克隆抗体，通过特异性靶向结合人血管内皮生长因子（VEGF），抑制VEGF与其受体结合，抑制了肿瘤的血管形成，减少了肿瘤的血供、氧供和其他营养物质的供应，从而抑制肿瘤细胞生长
梅斯医学 - 贝伐珠单抗 - 2022-11-25
贝伐珠单抗和恩度到底有什么区别？
临床上抗血管生成治疗应用比较多，那在抗血管生成治疗中，贝伐珠单抗和恩度到底什么时候该用谁？到底他们疗效机制有什么区别？很多人分不清，那今天，我们就来讲讲恩度和贝伐珠单抗。
e药安全 - 贝伐珠单抗，恩度 - 2023-06-10
因具有感染风险，美国AmEx药房自愿召回贝伐单抗
AmEx Pharmacy宣布主动召回所有贝伐单抗1.25mg / 0.05mL 31G注射剂和2.5mg /0.1ml Normject TB注射剂，这些注射剂均处于保质期以内。
MedSci原创 - 感染风险，AmEx药房，召回，贝伐单抗 - 2019-09-01
复宏汉霖贝伐珠单抗上市注册申请获NMPA受理
近日，复宏汉霖提交的关于贝伐珠单抗注射液HLX04（重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液）上市注册申请正式获得国家药品监督管理局（NMPA）受理。HLX04有望用于晚期、转移性或复发性非小细胞肺癌以及
亿欧 - NMPA受理，汉霖贝伐，复宏 - 2020-09-10
国内首个贝伐珠单抗生物类似药获批上市
近日，国家药品监督管理局批准齐鲁制药有限公司研制的贝伐珠单抗注射液（商品名：安可达）上市注册申请。该药是国内获批的首个贝伐珠单抗生物类似药，主要用于晚期、转移性或复发性非小细胞肺癌、转移性结直肠癌患者的治疗。 贝伐珠单抗是利用重组DNA技术制备的一种人源化单克隆抗体IgG1，通过与人血管内皮生长因子（VEGF）结合，抑制VEGF与其受体结合，阻断血管生成的信号传导途径，抑制肿瘤细胞生长。
国家药监局网站 - 贝伐珠单，生物类似药，上市 - 2019-12-09
The Lancet Oncology：贝伐单抗有望用于治疗晚期宫颈癌
Bevacizumab（贝伐单抗）是重组的人源化单克隆抗体，是美国第一个获得批准上市的抑制肿瘤血管生成的药。Gynecologic Oncology Group protocol 240（GOG 240，妇科肿瘤研究组）是一项灵活的3期临床试验，旨在验证化疗联合贝伐单抗与单独给予化疗相比是否能够显著提高晚期宫颈癌患者的整体和无进展生存期
MedSci原创 - 贝伐单抗，宫颈癌 - 2015-01-30
EJC：贝伐珠单抗与胃肠穿孔相关但可控
一些随机对照研究（RCT）表明，对于接受氟尿嘧啶为基础化疗的转移性结直肠癌患者，加用贝伐珠单抗可延长其总生存期和无进展生存期；但1%～2%的患者会发生胃肠穿孔（GIP）。
MedSci原创 - 贝伐珠单抗，胃肠穿孔 - 2012-03-23
NEJM：新辅助化疗加贝伐单抗治疗乳腺癌
美国匹兹堡市国家外科辅助乳腺与肠道项目 背景 （研究）已显示，在有转移性乳腺癌的患者中，在紫杉烷类的基础上加上贝伐单抗、抗代谢药物卡培他滨及吉西他滨可以改善（患者）转归。
MedSci原创 - 乳腺癌，贝伐单抗 - 2012-02-04
CTRC-AACR：多项贝伐单抗临床试验报告公布
贝伐单抗在晚期乳腺癌的治疗中的疗效一直很有争议。 BEATRICE：剑指早期三阴乳腺癌 由 贝伐单抗（阿瓦斯汀）的销售
MedSci原创 - CTRC-AACR，贝伐单抗，乳腺癌 - 2012-12-01
贝伐单抗能增加癌症患者的重症蛋白尿风险
采用化学治疗药物（贝伐单抗，是中和血管内皮生长因子的人源化抗体）治疗可导致蛋白尿和肾功能损害。尚未完全理解肾功能不良事件的风险因素和临床结果。我们对已发表的随机、对照试验进行一项系统性回顾和荟萃分析，以评估应用贝伐单抗治疗引起重症蛋白尿的整体风险。我们分析了来自16个研究（包括12,268例患有多种肿瘤的患者）的数据。应用贝伐单抗治疗的大量（3或4级）蛋白尿发病率为2.2%（95％置信区间 [CI
贝伐单抗 - 2011-06-07
罗氏贝伐单抗新适应症获美国FDA快速审批
大智慧阿思达克通讯社7月16日讯，罗氏公司周二宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已经授予Avastin（贝伐单抗）联合化疗治疗女性宫颈癌的优先审批通道。罗氏的临床III期研究结果显示，贝伐单抗联合化疗能延长晚期宫颈癌女性患者寿命，目前每年有25万人因宫颈癌去世。 贝伐单抗最早于2004年2月在美国FDA获批，适应症包括肠癌、肺癌和肾癌等。
不详 - 贝伐单抗，罗氏 - 2014-07-18
为您找到相关结果约500个
