：Guadecitabine用于中高危骨髓增生异常综合征
在中高危骨髓增生异常综合征患者中，Guadecitabine可改善先前治疗失败患者的治疗应答和总生存率
MedSci原创 - 骨髓增生异常综合征，地西他滨，Guadecitabine - 2019-05-06
骨髓增生异常综合征中国诊断与治疗指南（2019年）
骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndromes，MDS)是一组起源于造血干细胞的异质性髓系克隆性疾病，其特点是髓系细胞发育异常，表现为无效造血、难治性血细胞减少，高风险向急性髓系白血病为进一步提高和规范我国MDS的诊治水平，中华医学会血液学分会结合近年来MDS领域的最新临床研究成果和国内的实际情况，制订了《骨髓增生异常综合征中国诊断与治疗指南(2019年版)
网络 - 骨髓增生异常综合征 - 2019-04-19
2022 国际共识：骨髓增生异常综合征及其相关实体的分类
骨髓样肿瘤和急性白血病国际共识分类（ICC）更新了骨髓增生异常综合征（MDS）的分类，并将MDS归入更广泛的克隆性细胞减少症组，包括具有意义不明的克隆性血小板减少症和相关实体。
Virchows Arch - 骨髓增生异常综合征 - 2022-11-08
Blood：巨核细胞钙网蛋白与SOCE的互作异常促进骨髓增生性肿瘤的发生发展
约1/4的原发性血小板增多症或原发性骨髓纤维化患者携带CALR(钙网蛋白的编码基因)的体细胞突变。最常见的突变是缺失52bp（I型突变）和插入5bp（II型突变）。CALR突变导致骨髓增殖表型的机制尚未完全明确。研究人员对健康人和CALR突变型骨髓增生性肿瘤患者来源的巨核细胞中的钙网蛋白和储存操作的钙(Ca2+)进入(SOCE)机制之间的相互作用进行研究。
MedSci原创 - 巨核细胞，钙网蛋白，SOCE，CALR突变 - 2019-10-27
髓系和淋巴系肿瘤国际共识分类：骨髓增生性肿瘤
本共识根据ICC标准讨论了MPN的最新诊断标准，特别是通过强调新概念及其可以应用于临床环境以获得适当的预后相关诊断。
Virchows Arch - 骨髓增生性肿瘤 - 2023-01-14
FDA批准Reblozyl治疗骨髓增生异常综合症相关的贫血
百时美施贵宝公司（Bristol Myers Squibb）近日宣布，FDA已扩大Reblozyl（luspatercept-aamt）的适应症范围。
MedSci原创 - 贫血，骨髓增生异常综合症，Reblozyl - 2020-04-04
Blood：如何诊断骨髓增生异常综合征及其重叠疾病
骨髓增生异常综合征（MDS）是克隆性造血性疾病，临床表型不特异，正确诊断MDS及其重叠疾病对临床很重要，因遗传学和病理生物学差异，其预后、治疗方案以及分子易感性可能完全不同。美国Tanaka教授在《血液学》（Blood）杂志发表综述，讨论了MDS及其重叠疾病的诊断，包括骨髓增生异常/骨髓增殖性肿瘤（MDS/MPN）、再生障碍性贫血、继发性急性髓系白血病（sAML）、意义不明克隆性造血和意义不明
肿瘤资讯 - 骨髓增生异常综合征，MDS，造血性疾病，诊断 - 2019-03-11
骨髓增生异常综合征中国诊断与治疗指南（2019年）
骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndromes，MDS)是一组起源于造血干细胞的异质性髓系克隆性疾病，其特点是髓系细胞发育异常，表现为无效造血、难治性血细胞减少，高风险向急性髓系白血病为进一步提高和规范我国MDS的诊治水平，中华医学会血液学分会结合近年来MDS领域的最新临床研究成果和国内的实际情况，制订了《骨髓增生异常综合征中国诊断与治疗指南(2019年版)
中华血液学杂志.2019,40(2):89-97. - 骨髓增生异常综合征 - 2019-04-19
2010GMCN 英国骨髓增生异常综合征诊疗指南
2010-01-01
骨髓增生异常综合征诊断与治疗中国专家共识（2014）
骨髓增生异常综合征（myelodysplastic syndromes，MDS）是起源于造血干细胞的一组异质性髓系克隆性疾病，特点是髓系细胞发育异常，表现为无效造血、难治性血细胞减少，高风险向急性髓系白血病为进一步提高我国MDS的诊治水平，中华医学会血液学分会在《骨髓增生异常综合征诊断与治疗专家共识（2012）》的基础上，结合近年来MDS领域的最新临床研究成果和国内的实际情况，达成
中华血液学杂志.2014 Vol. 35 (11): 1042-1048 - 骨髓，增生，异常，综合征，诊断，治疗，中国，专家，共识 - 2014-09-24
再生障碍性贫血与低增生性骨髓增生异常综合征鉴别诊断思路
临床上，获得性骨髓衰竭综合征最复杂的病理现象是多种疾病间紧密联系而又各具特色：再生障碍性贫血（AA）常伴阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）克隆，经典型PNH发展后期亦可呈现为类AA性骨髓衰竭；AA患者经免疫抑制治疗（IST）后可进展为骨髓增生异常综合征（MDS）；而MDS患者亦可合并PNH克隆并具独特的临床生物学特征。
中华血液学杂志 - 再生障碍性贫血，低增生性骨髓增生 - 2013-11-08
骨髓增生异常综合征(MDS)国际预后评分系统(IPSS)
2021-04-15
2013 BCSH 成人骨髓增生异常综合征的诊断和管理指南
2013年12月23日，英国血液学标准委员会（BCSH）发布了《成人骨髓增生异常综合征的诊断和管理指南》 （Guidelines for the diagnosis and management of
Br J Haematol. 2013 Dec 23. - 2013-12-23
J mmunol：调节性T细胞可预测骨髓增生异常综合征
Moffitt癌症中心研究人员发现，记忆调节性T细胞物理特性的变化可以预测骨髓增生异常综合征（MDS）发展成急性髓细胞性白血病的风险，这一发现可能改善MDS患者的预测，同时也有助于开发更好的治疗手段。骨髓增生异常综合征是起源于造血干细胞的一组异质性髓系克隆性疾病，特点是髓系细胞分化及发育异常，表现为无效造血、难治性血细胞减少、造血
生物谷 - 调节性T细胞，骨髓增生异常综合征，MDS - 2012-09-14
2018 加拿大MDS联盟循证指南：骨髓增生异常综合征铁过载
2008年第一版加拿大骨髓增生异常综合症（MDS）患者输血性铁过载的诊断，监测和管理指南发布。
Leuk Res. 2018 Sep 19;74:21-41. - 骨髓增生异常综合征，铁过载 - 2018-10-11
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