Blood：Brentuximab Vedotin+CHP一线治疗外周T细胞淋巴瘤5年结局喜人：客观反应率高达100%！
Brentuximab vedotin是将一种微管抑制剂和CD30抗体通过共价键相连的新型抗体偶联药物（ADC），目前已被FDA批准用于霍奇金淋巴瘤（HL）和间变性大细胞淋巴瘤（ALCL）的后线治疗。近日，美国MD Anderson癌症中心Fanale等人开展了一项I期临床试验，旨在探索Brentuximab vedotin在ALCL一线治疗中的疗效和安全性，其结果近日发表于Blood杂志。
肿瘤资讯 - Brentuximab，vedotin，霍奇金淋巴瘤，间变性大细胞淋巴瘤 - 2018-05-19
Blood：brentuximab vedotin联合达卡巴嗪或苯达莫司汀用于HL老年患者的安全性和治疗效果。
现研究人员进行一非盲、非随机的II期研究，评估brentuximab vedotin（BV）单一疗法、BV+达卡巴嗪（DTIC）和BV+苯达莫司汀用于霍奇金淋巴瘤老年患者的耐受性、疗效和反应持续时间。
MedSci原创 - 霍奇金淋巴瘤，老年，Brentuximab，vedotin，达卡巴嗪，苯达莫司汀 - 2017-10-17
姜文奇教授：Brentuximab Vedotin联合AVD一线治疗中晚期霍奇金淋巴瘤可显著改善无复发生存
Brentuximab Vedotin（SGN-35）为抗CD30单克隆抗体偶联抗微管蛋白药物，美国FDA已批准用于治疗ASCT失败后或不适合行ASCT且至少二次化疗失败后HL患者的治疗，是近30年唯一被批准用于治疗Brentuximab Vedotin作为复发难治HL移植后维持治疗的III期
ioncology - Brentuximab，vedotin，AVD - 2017-12-14
Blood：Brentuximab vedotin联合苯达莫司汀作为一线补救疗法用于复发性/难治性HL的疗效和安全性
LaCasce等人开展1/2期研究评估Brentuximab vedotin联合苯达莫司汀作为一线补救疗法用于复发性/难治性HL的疗效和安全性。共招募55位患者（28位原发难治性、27位复发性）。
MedSci原创 - 霍奇金淋巴瘤，苯达莫司汀，Brentuximab，vedotin - 2018-05-02
Blood Adv：纳武单抗联合 brentuximab vedotin 治疗复发/难治性外周 T 细胞淋巴瘤和皮肤 T 细胞淋巴瘤
复发/难治性 (R/R) 外周 T 细胞淋巴瘤 (PTCL) 和皮肤 T 细胞淋巴瘤 (CTCL) 与较差的生存结果相关1-3； 因此，需要新的治疗策略。 在部分 PTCL（15-41%4 和 46-
MedSci原创 - 外周 T 细胞淋巴瘤，皮肤 T 细胞淋巴瘤 - 2024-03-27
Lancet Haematol：Brentuximab vedotin联合纳武单抗作为高危难治/复发性经典霍奇金淋巴瘤HSCT后巩固疗法的效果
对于高危的复发性或难治性经典霍奇金淋巴瘤患者，Brentuximab vedotin联合纳武单抗作为自体HSCT后巩固治疗的活性较高
MedSci原创 - 纳武单抗，经典霍奇金淋巴瘤，brentuximab vedotin（本妥昔单抗） - 2022-11-18
Blood：brentuximab vedotin联合环磷酰胺、阿霉素和强的松作为一线治疗方案用于外周T细胞淋巴瘤患者的疗效和安全性
Fanale等人进行一临床I期试验，评估一线药物brentuximab vedotin联合环磷酰胺、阿霉素和强的松（BV+CHP；6个疗程，再用brentuximab vedotin单药维持至10个疗程
MedSci原创 - Brentuximab，vedotin，外周T细胞淋巴瘤，弥漫大细胞淋巴瘤 - 2018-03-07
【2017 ASH】Brentuximab Vedotin对CD30+皮肤T细胞淋巴瘤的治疗效果显著优于甲氨蝶呤或贝沙罗汀标准方案
ALCANZA III期研究表明，22.9个月新型全身药物Brentuximab Vedotin相比于标准全身治疗（甲氨蝶呤或贝沙罗汀）可显著提高持续响应率。
MedSci原创 - 2017，ASH - 2017-12-12
武田抗体偶联药物Adcetris获日本批准
武田（Takeda）宣布，抗体偶联药物Adcetris（brentuximab vedotin）获日本卫生劳动福利部（MHLW）批准，用于2种适应症：（1）复发性或难治性CD30阳性霍奇金淋巴瘤（HL）此前，日本MHLW已授予Adcetris治疗HL和sALCL的孤儿药地位，并授予Adcetris优先审查资格
生物谷 - 新药，FDA - 2014-01-20
Lancet oncol：Tisotumab vedotin可安全治疗多种固体肿瘤
Tisotumab vedotin是一种针对在多种实体肿瘤中均有表达、与临床预后差相关的组织因子的首个人体内的抗体-药物偶联物。现研究人员在表达组织因子的局部晚期或转移性固体肿瘤患者的混合人群中评估tisotumab vedotin的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性。
MedSci原创 - tisotumab，vedotin，肿瘤 - 2019-02-08
Padcev（enfortumab vedotin）在欧盟获准治疗晚期尿路上皮癌
结果显示，接受 Padcev（enfortumab vedotin）治疗的患者的中位总生存期 (OS) 为 12.9 个月，而接受化疗的患者的中位总生存期 (OS) 为 9 个月（P=0.001）。
MedSci原创 - 晚期尿路上皮癌，晚期尿路上皮癌（UC），Padcev（enfortumab vedotin） - 2022-04-18
再鼎引进的宫颈癌ADC类新药Tisotumab Vedotin
宫颈癌是最常见的妇科恶性肿瘤。原位癌高发年龄为30～35岁，浸润癌为45～55岁，近年来其发病有年轻化的趋势。近几十年宫颈细胞学筛查的普遍应用，使宫颈癌和癌前病变得以早期发现和治疗，宫颈癌的发病率和死
MedSci原创 - 宫颈癌，Tisotumab Vedotin - 2022-10-19
ADC类药物enfortumab vedotin在中国申报上市
安斯泰来（Astellas）和Seagen公司宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）已受理 enfortumab vedotin 的生物制品许可申请（BLA），用于治疗先前接受
网络 - ADC类药物，enfortumab vedotin - 2023-03-13
EMA批准抗体偶联药物Adcetris上市
Adcetris是近30多年来首个获批用于复发性或难治性CD30阳性霍奇金淋巴瘤的靶向性治疗药物，对于CD30阳性复发性或难治性霍奇金淋巴瘤患者来说，欧盟委员会对于Adcetris的有条件上市许可批准
医学论坛网 - 抗体偶联药物，Adcetris，霍奇金淋巴瘤 - 2012-12-04
FDA：淋巴瘤治疗药Adcetris新黑框警告
2012年1月13日，美国食品药品管理局(FDA)发布了关于使用Adcetris(brentuximab vedotin)与罹患进行性多灶性白质脑病(PML)风险的安全性通告。FDA新收到2例在接受Adcetris治疗的患者中发生的PML病例报告。该药品的说明书已经添加了强调此风险的新黑框警告。在2011年8月FDA批准Adcetris
MedSci原创 - Adcetris，淋巴瘤 - 2012-01-22
为您找到相关结果约276个
