为您找到相关结果约270个

你是不是要搜索 期刊Amgen 点击跳转

进新一代降脂药PCSK9抑制剂Repatha治疗他汀不耐受高胆固醇血症III期研究获得成功

进新一代降脂药PCSK9抑制剂Repatha治疗他汀不耐受高胆固醇血症III期研究获得成功

美国生物技术巨头安进(Amgen)近日公布了新一代降脂药PCSK9抑制剂Repatha(evolocumab)一项III期GAUSS-3临床研究GAUSS-3的积极顶线数据。

生物谷 - 高胆固醇血症,PCSK9抑制剂,Repatha,他汀不耐受 - 2016-02-19

安进将以27亿美元收购百济神州(BeiGene),扩大其在中国癌症市场的占有率

安进将以27亿美元收购百济神州(BeiGene),扩大其在中国癌症市场的占有率

安进(Amgen)将以27亿美元收购中国制药商百济神州(BeiGene)20.5%的股权,从而扩大其在中国癌症市场的占有率。这项交易将促使百济神州在中国出售三种安进公司的抗癌药物。

MedSci原创 - 安进,27亿美元收购,百济神州,BeiGene,中国癌症市场 - 2019-11-03

FDA批准安进/优时比的抗骨质疏松新药Evenity上市

FDA批准安进/优时比的抗骨质疏松新药Evenity上市

FDA专家组近日通过投票,批准安进Amgen和优时比UCB联合开发的骨质疏松新药Evenity上市。

MedSci原创 - 骨质疏松,骨折,抗硬化蛋白抗体 - 2019-01-26

安进终止降糖药AMG 151临床开发

安进终止降糖药AMG 151临床开发

安进(Amgen)8月5日通知Array生物制药公司,已决定终止双方于2009年11月13日达成的合作及授权协议,该协议授予安进开发和商业化小分子葡萄糖激酶激活剂(glucokinase activator

生物谷 - 新药,FDA - 2013-08-08

PCSK9抗体药物在手!辉瑞酝酿开发PCSK9小分子阻断剂药物

PCSK9抗体药物在手!辉瑞酝酿开发PCSK9小分子阻断剂药物

关注健康动态的人对低密度脂蛋白(LDL)也许都不陌生,这种脂蛋白能引发人类多种心血管疾病,因此称之为健康杀手也不为过。因此,如何降低人体的LDL水平也已经成为摆在医药开发人员面前的一个重大问题。 研究人员很早就发现,一种名为PCSK9的蛋白在减低LDL水平中具有重要作用。因此,PCSK9也成为一个十分热门的靶点。 目前在这一领域中,辉瑞公司、安进公司以及Regeneron公司和赛诺菲公司都

生物谷 - 抗体,药物 - 2015-01-16

安进甲旁亢新药AMG416 III期临床实现三连胜,头对头研究轻松击败Sensipar

安进甲旁亢新药AMG416 III期临床实现三连胜,头对头研究轻松击败Sensipar

美国生物技术巨头安进(Amgen)研发的继发性甲旁亢(SHPT)药物AMG416 III期临床项目实现圆满成功。

生物谷 - AMG416,SHPT,甲旁亢进,III期临床数据 - 2015-02-27

重磅!FDA批准美国市场首个阿达木单抗生物仿制药Amjevita

重磅!FDA批准美国市场首个阿达木单抗生物仿制药Amjevita

美国生物技术巨头安进(Amgen)生物仿制药管线近日在美国监管方面迎来重大喜讯。

生物谷 - 安进,生物仿制药,Amjevita,阿达木单抗 - 2016-09-27

ESC 2013:安进AMG 145显著降低LDL-C水平

ESC 2013:安进AMG 145显著降低LDL-C水平

在8月31日荷兰阿姆斯特丹举行的2013年欧洲心脏病学会年会(ESC 2013)上,安进(Amgen)公布了有关实验性单抗药物AMG 145的4项II期研究的汇总数据。

生物谷 - 新药,FDA - 2013-09-02

安进新一代肾脏病药物Parsabiv上市申请遭FDA否决

安进新一代肾脏病药物Parsabiv上市申请遭FDA否决

美国生物技术巨头安进(Amgen)开发的新一代肾脏病药物Parsabiv(etelcalcetide)上市申请近日被美国食品和药物管理局(FDA)否决。

生物谷 - 安进,Parsabiv,etelcalcetide,肾病,透析,继发性甲旁亢 - 2016-08-26

Regeneron公司单抗药物REGN727稍逊于安进公司药物AMG145

Regeneron公司单抗药物REGN727稍逊于安进公司药物AMG145

2012年3月26日,Regeneron公司开发的一种新药REGN 727,每4周注射一次能将机体中"坏"胆固醇(LDL)水平降低近50%,这应该算是相当好的成绩,但仍稍逊于昨天Amgen公司公布的AMG145

生物谷 - 新药,FDA - 2012-04-16

诺华的长效化重组人粒细胞集落刺激因子生物仿制药Ziextenzo获得FDA批准上市

诺华的长效化重组人粒细胞集落刺激因子生物仿制药Ziextenzo获得FDA批准上市

诺华的Sandoz部门星期二宣布,FDA已经批准了Amgen的聚乙二醇化重组人粒细胞集落刺激因子Neulasta(pegfilgrastim)的生物仿制药Ziextenzo(pegfilgrastim-bmez

MedSci原创 - 诺华,长效化重组人粒细胞集落刺激因子,生物仿制药,Ziextenzo,FDA批准 - 2019-11-06

美国批准用于偏头痛预防的药物Aimovig

美国批准用于偏头痛预防的药物Aimovig

Amgen和Novartis的Aimovig已经成为第一个在美国获得监管许可的抗CGRP疗法,赢得了偏头痛预防的批准。

MedSci原创 - 偏头痛预防,Aimovig - 2018-05-20

安进拟钙剂AMG 416 III期研究达主要及次要终点

安进(Amgen)7月17日公布了实验性药物AMG 416(前身为velcalcetide)一项III期研究(Study 20120230)的积极数据。

生物谷 - 继发性甲状旁腺功能亢进,甲状旁腺激素 - 2014-07-21

2014年值得关注的新药及其临床研究结果发布

1. Roche:T-DM1+帕妥珠单抗vs曲妥珠单抗+紫杉醇/多西他赛(MARIANNE试验)MARIANNE试验(NCT01120184)是Roche开展的一项关键III期临床研究,对比T-DM1(商品名Kadcyla)+帕妥珠单抗(Perjeta)与曲妥珠单抗(商品名Herceptin)+紫杉醇/多西他赛两种方案治疗HER阳性乳腺癌的疗效。如果该试验成功,Herceptin将被从标准疗法

MedSci原创 - 新药,临床研究 - 2014-02-05

ASCO 2013:展示各大制药公司的肿瘤研发产品线

从抗体药物看, Roche/Genentech和Eli Lilly明显是第一梯队,各有15-20个抗体在临床试验;第二梯队是Amgen,AZ和BMS,各有5-10个;而Bayer,Sanofi,Merck

MedSci原创 - 研发,肿瘤,产品线 - 2013-06-02

为您找到相关结果约270个