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Stem cells:应用低浓度的去铁敏(DFO)预处理<font color="red">MSCs</font>,其有效性足以替代低氧培养

Stem cells:应用低浓度的去铁敏(DFO)预处理MSCs,其有效性足以替代低氧培养

间充质干细胞(MSCs)常用于再生医学,但其治疗效果非常依赖于培养环境。低氧培养可维持干细胞处于未分化的状态,但费用高而且难以操作。去铁敏(DFO),一种低氧模拟试剂,Koichi Fujisawa等人现通过分析DFO诱导的MSCs的代谢改变与低氧培养的MSCs的代谢变化进行对比,来评估DFO替代低氧培养的效果。

MedSci原创 - MSCs,再生疗法,去铁敏,低氧培养 - 2018-03-27

J Dent Res:<font color="red">MSCs</font>内过表达Sirt1可以促进Bmi1缺陷小鼠的牙本质形成

J Dent Res:MSCs内过表达Sirt1可以促进Bmi1缺陷小鼠的牙本质形成

为了确定在间充质干细胞(MSCs)中Prx1启动子驱动的Sirt1过表达是否会恢复Bmi1缺失(Bmi1-/-)小鼠的牙本质形成缺陷,该项研究构建了在MSCs中过表达Sirt1的Bmi1敲除小鼠(Sirt1TGBmi1

MedSci原创 - Bmi1缺陷,sirt1,牙本质形成 - 2018-07-17

Eur Rev Med Pharmacol Sci:研究发现miR-374b可以通过降解PTEN促进<font color="red">MSCs</font>的成骨分化

Eur Rev Med Pharmacol Sci:研究发现miR-374b可以通过降解PTEN促进MSCs的成骨分化

本研究旨在探究miR-374b是否通过介导PTEN促进MSCs分化为成骨细胞,从而促进骨折愈合。 提取小鼠间充质干细胞进行实验。流式细胞术确定MSCs表面抗原的表达以鉴定其纯度。使用茜素红染色来检测MSCs是否可以分化为成骨细胞。QRT-PCR检测骨折小鼠模型骨髓MSCs中成骨标志物基因的表达以及miR-374b和PTEN的表达。

MedSci原创 - miR-374b,PTEN,MSCs,成骨分化 - 2018-06-22

Genes & Diseases:符州/耿刚教授团队揭示hUC-<font color="red">MSCs</font>在治疗重度支气管肺发育不良中的安全性

Genes & Diseases:符州/耿刚教授团队揭示hUC-MSCs在治疗重度支气管肺发育不良中的安全性

该研究报导使用人脐带源性间充质干细胞(hUC-MSCs)在治疗BPD的I期临床试验中显示出良好的安全性。

Genes and Diseases - 支气管肺发育不良,hUC-MSCs - 2024-04-22

<font color="red">BM</font>子刊:GLP-1受体激动剂治疗T2DM患者的真实体重变化、依从性和停药情况

BM子刊:GLP-1受体激动剂治疗T2DM患者的真实体重变化、依从性和停药情况

部分启动GLP-1RA的患者体重减轻≥5%,这表明这些药物在减轻体重方面的实际益处可能低于临床试验中观察到的益处。

MedSci原创 - GLP-1受体激动剂,T2DM患者,体重变化 - 2022-02-11

Thorac Cancer:真实世界中中国非小细胞肺癌(NSCLC)伴有脑转移(<font color="red">BM</font>)患者使用免疫检查点抑制剂(ICIs)的疗效

Thorac Cancer:真实世界中中国非小细胞肺癌(NSCLC)伴有脑转移(BM)患者使用免疫检查点抑制剂(ICIs)的疗效

研究表明,对于NSCLC-BMs患者,ICIs联合同期放疗可获得良好颅内应答,而ICIs联合化疗与良好OS相关。

MedSci原创 - 免疫检查点抑制剂(ICIs),中国非小细胞肺癌(NSCLC)伴有脑转移(BM)患者 - 2021-11-24

Genes Dis:Sox9通过下调<font color="red">MSCs</font>中的Smad7来增强BMP2诱导的软骨形成分化

Genes Dis:Sox9通过下调MSCs中的Smad7来增强BMP2诱导的软骨形成分化

骨形态发生蛋白2(BMP2)诱导间充质干细胞(MSCs)的有效软骨形成,因此可以作为软骨缺损修复的潜在治疗剂进行研究。然而,BMP2也可诱导软骨内骨化。

MedSci原创 - 2018-03-15

唐本忠院士/李莹教授<font color="red">BM</font>:聚集诱导发光材料通过削弱病原菌抗氧化能力或诱导巨噬细胞炎性反应来提升靶向MRSA感染的光动力治疗效果

唐本忠院士/李莹教授BM:聚集诱导发光材料通过削弱病原菌抗氧化能力或诱导巨噬细胞炎性反应来提升靶向MRSA感染的光动力治疗效果

根据AIE类光敏分子具有高效的活性氧产生潜力,以及光敏剂与细菌结合的作用机制设计合成了三个携带正电荷的D-π-A类光敏分子,分别命名为TI,TBI,以及TTI。

BioMed科技 - MRSA,光动力治疗,巨噬细胞炎性反应 - 2024-05-08

Stem Cells Dev:干扰素-γ损伤维持并改变骨髓间充质基质细胞的造血支持

Stem Cells Dev:干扰素-γ损伤维持并改变骨髓间充质基质细胞的造血支持

骨髓(BM)间充质基质细胞(MSCs)为造血干细胞和祖细胞(HSPCs)提供微环境支持。由于其免疫抑制和再生潜能,且干扰素-γ(IFN-γ)预处理可以进一步增强,使得培养扩增的MSCs成为细胞疗法的一个有前景的候选者。然而,IFN-γ是否也能影响BM-MSCs的造血能力目前尚不清楚。 在这项研究中,我们阐明了IFN-γ对BM-MSCs造血支持的影响。我们发现IFN-γ增加人BM-MSCs的白

MedSci原创 - 2018-05-18

Oxid Med Cell Longev:Kartogenin对SIRT1的上调增强人体间充质干细胞的抗氧化功能并促进成骨作用

Oxid Med Cell Longev:Kartogenin对SIRT1的上调增强人体间充质干细胞的抗氧化功能并促进成骨作用

本研究旨在探究KGN对骨髓间充质干细胞(BM-MSCs)的抗氧化特性和成骨分化的影响。 使用KGN处理人类BM-MSC,浓度范围为10-8M至10-6M。KGN以剂量依赖的方式增强BM-MSCs的抗

MedSci原创 - 2018-08-20

Tissue Eng Part A:多源性间充质干细胞在骨组织工程中的体外比较研究

Tissue Eng Part A:多源性间充质干细胞在骨组织工程中的体外比较研究

间充质干细胞(MSCs)是组织工程和再生医学的有前途的工具。然而,骨再生的最佳细胞来源仍存在争议。为了更好地识别骨组织工程的种子细胞,我们比较了来自七个不同组织的MSCs,包括四个来自牙科来源,牙髓干细胞(DPSCs),牙周韧带干细胞(PDLSCs),牙龈间充质干细胞(GMSCs)和牙囊干细胞(DFSCs);两个来自躯体起源,骨髓来源的MSCsBM-MSCs)和脂肪来源的干细胞(ADSCs)和一

MedSci原创 - 2018-09-21

Free Radic Biol Med:机械牵张通过激活AMPK-SIRT1信号通路诱导人间充质干细胞的抗氧化反应和成骨分化

Free Radic Biol Med:机械牵张通过激活AMPK-SIRT1信号通路诱导人间充质干细胞的抗氧化反应和成骨分化

间充质干细胞(MSCs)是再生医学的有希望的细胞来源。越来越多的证据表明,机械刺激对其谱系特异性分化至关重要。然而,机械负荷对MSCs中氧化还原平衡和细胞内抗氧化系统的影响尚不清楚。在该研究中,对人骨髓来源的MSC(BM-MSC)经历2.5%,5%和10%的循环拉伸。评估细胞增殖,细胞内活性氧(ROS),抗氧化酶的表达和成骨分化。提取RNA并进行DNA芯片分析。

MedSci原创 - 2018-11-09

Stem Cells:LncRNA-OG在hnRNPK的调控下促进骨髓间充质干细胞的成骨分化

Stem Cells:LncRNA-OG在hnRNPK的调控下促进骨髓间充质干细胞的成骨分化

骨髓间充质干细胞(BM-MSCs)是体内成骨细胞的主要来源,并广泛用于干细胞治疗。既往研究中,我们分析了BM-MSC成骨过程中长链非编码RNA(lncRNA)表达谱,需要进一步研究以阐明lncRNA如何调节BM-MSC成骨。本研究中,我们使用定制的芯片在成骨分化的第0天和第10天确定BM-MSCs中的lncRNA表达谱。此外,我们确定了一个新的成骨相关的lncRNA(lncRNA-OG),

MedSci原创 - 2018-11-01

Biomaterials:来自髌下脂肪垫MSCs的miR-100-5p丰富的外泌体通过抑制骨关节炎中的mTOR来保护关节软骨并改善步态异常

最近的研究表明,来自几种类型的间充质干细胞(MSCs)的外泌体可以维持软骨细胞稳态并改善动物模型中OA的病理学严重程度,表明源自MSCs的外泌体可能是治疗OA的新型有前景的策略。在这项研究中,我们研究了髌下脂肪垫(IPFP)MSCs衍生的外泌体(MSCIPFP-Exos)在体外和体内对OA的作用和潜在机制。结果显示,

网络 - 2019-04-27

J Cell Biochem:细胞来源和成骨细胞分化对骨髓或脂肪组织间充质干细胞基因表达谱的影响

本研究旨在研究细胞来源和成骨细胞分化对骨髓(BM-MSCs)或脂肪组织(AT-MSCsMSCs基因表达谱的影响,以帮助选择合适的细胞群用于基于细胞的骨再生策略。BM-MSC和AT-MSC在生长培养基中培养以保持MSC特征或在成骨培养基中诱导成骨细胞分化(BM-OB和AT-OB)。通过覆盖整个大鼠功能基因组的芯片进行转录组学分析。结果显示,来自骨

网络 - 2019-02-14

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