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Cancer:BRCA<font color="red">1</font>/2-、<font color="red">CDK</font>12-和ATM-突变的转移去势抵抗性前列腺癌的差异化治疗结果

Cancer:BRCA1/2-、CDK12-和ATM-突变的转移去势抵抗性前列腺癌的差异化治疗结果

DNA损伤修复突变(DDRm)在转移去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者中很常见。对该类人群的最佳标准治疗还没有很好的阐述。

MedSci原创 - 前列腺癌,突变类型,差异治疗结果 - 2021-03-26

Nature:<font color="red">CDK</font>4/6抑制剂--ER+乳腺癌治疗新选择!

Nature:CDK4/6抑制剂--ER+乳腺癌治疗新选择!

细胞周期的失调是肿瘤生长和转移的典型标志之一,通过CDK抑制剂重新建立细胞周期的调控在肿瘤靶向治疗的发展中已经成为有吸引力的方向。2015年美国FDA基于一项名为PALOMA-1的II期研究,批准了首创CDK4/6抑制剂-palbociclib用于ER+/HER2-晚期乳腺癌的一线治疗。

全球肿瘤医生网 - 周期蛋白依赖性激酶,乳腺癌 - 2017-10-31

Blood:<font color="red">CDK</font>6特异性PROTACs选择性抑制Ph+ALL细胞生长

Blood:CDK6特异性PROTACs选择性抑制Ph+ALL细胞生长

费城染色体阳性(Ph+)急性淋巴细胞白血病(ALL)细胞生长需要细胞周期调控基因CDK6的表达,而密切相关的CDK4蛋白的表达却是可有可无。而且,在小鼠中,CDK6沉默比用CDK4/6双重抑制剂Palbociclib治疗更能有效抑制Ph+ALL,提示在Ph+ ALL中,CDK的生长促进作用,部分是独立于激酶之外的。因此,Dominici等人开发了一种抑制体外CDK6酶活性的CDK4/6靶向蛋白水解

MedSci原创 - CDK6,PROTACs,费城染色体,ALL - 2020-02-11

Blood:<font color="red">CDK</font>2泛素依赖性降解,可通过靶向PRDX2诱导AML细胞分化

Blood:CDK2泛素依赖性降解,可通过靶向PRDX2诱导AML细胞分化

近日,Blood杂志上发表一篇文章,研究人员揭示了细胞周期蛋白依赖性激酶2(CDK2)在封闭AMLs髓系分化中新作用。研究人员发现在几个中间相CDKs中,只有CDK2是通过泛素依赖性蛋白酶体降解,

MedSci原创 - CDK2,泛素,AML,PRDX2 - 2018-05-08

:阻断<font color="red">CDK</font>蛋白可导致三阴性乳腺癌萎缩

:阻断CDK蛋白可导致三阴性乳腺癌萎缩

根据PDB文件1nkp而构建出c-Myc(红色)与Max(蓝色)和DNA形成的复合物的结构。图片来自维基共享资源。

生物谷 - 肿瘤,癌症 - 2012-04-10

<font color="red">CDK</font>4/6抑制剂在乳腺癌治疗中耐药机制和改进策略

CDK4/6抑制剂在乳腺癌治疗中耐药机制和改进策略

乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤,约占全球所有恶性肿瘤的24.5%。乳腺癌根据雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)和HER2状态分为三个亚型:激素受体(HR)阳性、HER2阳性和三阴性亚型。其中,HR阳

同写意Biotech - 乳腺癌,CDK4/6抑制剂 - 2022-10-12

<font color="red">CDK</font>4/6i不良反应管理手册来了!这篇总结的很全哦~

CDK4/6i不良反应管理手册来了!这篇总结的很全哦~

CDK4/6抑制剂口服给药,一般耐受良好,但实际应用中也会出现一些影响临床治疗的副作用,因此也需要患者朋友们即时复查,调整剂量。

找药宝典 - 不良反应,CDK4/6i,管理手册 - 2022-08-14

Nature:这一指标可预测<font color="red">CDK</font>4/6抑制剂抗癌效果

Nature:这一指标可预测CDK4/6抑制剂抗癌效果

近日,来自美国Dana-Farber癌症研究所的科学家们在国际知名科学期刊杂志《自然》上发表了一篇Letter文章“The metabolic function of cyclin D3–CDK6 kinasein cancer cell survival”,报道显示阻断细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK4和CDK6)功能后,肿瘤细胞里周期蛋白D3(cyclin D3)的周期蛋白依赖性激酶6(CDK

药明康德 - Nature,CDK4/6抑制剂,抗癌 - 2017-06-13

Blood:急性髓系白血病的新靶点——新型<font color="red">CDK</font>9复合物!

Blood:急性髓系白血病的新靶点——新型CDK9复合物!

中心点:CDK9与mTOR复合物胞内原件的不同部位结合,形成CDK9-mTOR样复合物(CTORC1和CTORC2)。CTORC1控制对白血病发生重要的基因的转录,而CTORC2调控mRNA的翻译。

MedSci原创 - AML,CDK9,mTOR - 2019-01-16

Oncologist:乳腺癌<font color="red">CDK</font>4/6抑制剂治疗的潜在副作用都有啥?

Oncologist:乳腺癌CDK4/6抑制剂治疗的潜在副作用都有啥?

细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂的出现已大大改变了激素受体阳性转移性乳腺癌的治疗现状。目前已有多种相关药物,FDA也已批准某些药物可联合内分泌治疗。本文即对相关药物潜在治疗副作用及药物相关作用、及其临床处理进行概述。

肿瘤资讯 - 乳腺癌,CDK4/6,抑制剂,副作用 - 2017-07-22

“重磅抗癌药”<font color="red">CDK</font>4/6抑制剂竟然也是免疫疗法

“重磅抗癌药”CDK4/6抑制剂竟然也是免疫疗法

自2015年全球首个CDK4/6抑制剂获批以来,年销售超过20亿美元的“成绩”让这类抗癌药物备受瞩目。近日,发表在Nature杂志上的一项重要成果发现了CDK4/6抑制剂一种意外的机制——激活抗肿瘤免疫力。这一结论与先前的一些观点恰恰相反,且证明了这类药物也是一种免疫疗法。

生物探索 - 抗癌药,免疫疗法,肿瘤 - 2017-08-20

新型<font color="red">CDK</font>9小分子靶向药物FIT-039,有望治疗宫颈癌

新型CDK9小分子靶向药物FIT-039,有望治疗宫颈癌

京都大学的一个研究小组已开始对宫颈上皮内瘤变患者进行治疗,目的是在安全性和有效性得到确认的情况下,在三年内将其商品化。

MedSci原创 - 小分子药物,FIT-039,宫颈癌,人乳头瘤病毒 - 2019-06-10

辉瑞的<font color="red">CDK</font>4/6抑制剂Ibrance,获英国NICE批准治疗乳腺癌

辉瑞的CDK4/6抑制剂Ibrance,获英国NICE批准治疗乳腺癌

辉瑞公司(Pfizer)宣布英国国家卫生与医疗研究院(NICE)批准其细胞周期蛋白依赖性激酶4和6(CDK4 / 6)抑制剂Ibrance(palbociclib),用于接受过内分泌治疗、荷尔蒙受体阳性

MedSci原创 - 辉瑞,CDK4/6抑制剂,Ibrance,英国NICE,乳腺癌 - 2020-01-18

Cell:<font color="red">CDK</font>7可能成为三阴性乳腺癌划时代性靶点

Cell:CDK7可能成为三阴性乳腺癌划时代性靶点

背景介绍 CDK7是个跟细胞周期有关的蛋白激酶, THZ1CDK7共价抑制剂。其实这个分子还有控制转录起始和延伸的作用。作者之前的团队报道过靶向CDK7的肿瘤治疗效应。这篇文章是一个延续性研究,在三阴性乳腺癌,发现了那么一簇基因,他们的表达受到CDK7的转录调控,CDK7抑制,这些基因也异常敏感。研究内容 第一部分:CDK7抑制剂(THZ1),选择性对三阴性乳腺癌发挥

MedSci原创 - 三阴性乳腺癌,CDK7 - 2015-09-25

Cell:扼住肿瘤生长的咽喉--CDK8可能成为肿瘤治疗靶点

当肿瘤生长之时,在它们的中央处会出现供氧短缺的情况。因此肿瘤必须触动特异的遗传开关,才能在这样的环境下生存。 当前一系列的经费资助性研究都只是停留在基础科学层面上,而一篇刊登在《细胞》(Cell)杂志上的论文则指向了临床应用。来自霍华德·休斯医学研究所的科学家意外发现了对低氧环境中的肿瘤生存至关重要的、一个可用药物控制的靶点。研究人员表示,以一个基础生物学问题为起始的研究现在被证实与患者相关的角

生物谷 - 肿瘤,Mediator,基因表达,机制 - 2013-06-09

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