双重CRISPR疗法+长效抗逆转录病毒药物，清除体内HIV病毒
该研究表明，使用CRISPR-Cas9基因编辑技术，敲除CCR5基因，并靶向HIV-1病毒的LTR-Gag，结合长效缓释抗逆转录病毒疗法，能够在约60%的人源化小鼠模型中完全清除HIV-1病毒。
生物世界 - HIV病毒，双重CRISPR疗法，长效抗逆转录病毒药物 - 2023-05-04
Nature Biomedical Engineering：基因疗法新进展！CRISPR 技术有望治疗自闭症
CRISPR 基因编辑技术被誉为是本世纪至今最有潜力的生物技术突破之一，人们相信以它为代表的一系列基因编辑手段，有望为诸多人类的遗传疾病提供创新治疗方案。今日，《自然》子刊《Nature Biomedical Engineering》上在线发表的一篇文章，则进一步让我们看到了 CRISPR 系统的潜力。
学术经纬 - 自闭症，CRISPR - 2018-06-26
Blood：免疫疗法重大突破，CRISPR基因编辑技术为癌症患者带来新曙光
卡迪夫大学的研究人员找到一种方法来刺激T细胞的能力，这为广泛打击癌细胞带来了新的希望。
medicalxpress - 基因，编辑，癌细胞 - 2017-11-20
Cell：揭示抗CRISPR蛋白阻断CRISPR系统机制
对很多细菌而言，一种抵抗病毒感染的防御线是一种复杂的RNA引导的“免疫系统”，即CRISPR-Cas。这个免疫系统的核心是一种识别病毒DNA和触发它破坏的监视复合物。然而，病毒能够反击，利用抗CRISPR蛋白让这种监视复合物不能够发挥功能。但是，在此之前，没有人准确地知道这些抗CRISPR蛋白如何发挥作用。
生物谷 - CRISPR - 2017-04-03
SCIENCE：重磅：又是CRISPR！全球首个大型动物研究证实，基因疗法有望根治肌萎缩
谁都希望自己的宝宝健健康康，但有些时候，偏偏会发生一些事与愿违的意外。遗传病就是这样的例子。看起来健康的夫妇二人，生下的宝宝却会出现奇怪的症状。直到做了基因检测才发现，宝宝是得了先天性遗传病。
学术经纬 - CRISPR，大型动物研究，基因疗法，根治肌萎缩 - 2018-08-31
Cell：CRISPR新一代编辑技术为CAR T细胞疗法提出全新概念
现有的CAR T方法都没有靶向癌症特异性抗原——除了脑癌中的EGFRvIII，利用这种新方法，我们可以创建一种癌症特异性抗原，帮助CAR T发挥最大作用。”
生物通 - CRISPR，CAR，T细胞疗法，进展 - 2018-06-02
Nat Biomed Eng：CRISPR今年没拿诺奖，但它离人类基因疗法又近了一步
毫无疑问，CRISPR-Cas9基因编辑系统是本世纪以来生物技术领域的最大突破。尽管昨日的诺贝尔生理学或医学奖授予了“昼夜节律的分子机制”，但这并没有浇灭CRISPR-Cas9支持者的热情。
药明康德 - CRISPR，诺奖，人类基因疗法 - 2017-10-03
CRISPR / Cas9疗法OTQ923治疗镰状细胞疾病：FDA已批准进行临床试验
Intellia Therapeutics本周二（2020年3月31日）宣布，FDA已批准，允许启动基于CRISPR / Cas9的细胞疗法OTQ923的I/II期临床研究。
MedSci原创 - 镰状细胞疾病，CRISPR / Cas9 - 2020-04-01
一名DMD患者接受CRISPR基因编辑治疗后死亡，引发对基因编辑疗法前景的担忧
虽然目前尚不清楚Terry Horgan去世的真正原因，以及是否与CRISPR有关，但它的去世无疑引发了人们对CRISPR基因编辑疗法前景的担忧和质疑。
“生物世界”公众号 - CRISPR，基因编辑疗法 - 2022-11-08
一次注射长期有效，诺奖团队第二款体内CRISPR疗法临床数据给力
AATR 是一种危及生命的严重罕见遗传疾病，据估计，全球大约有5万名患者，该疾病的特征是错误折叠的转甲状腺素蛋白（TTR）蛋白神经和心脏等组织中积累。
“生物世界”公众号 - CRISPR - 2022-09-19
Nat Microbiol：微生物利用抗CRISPR蛋白破坏CRISPR/Cas系统
在一项新的研究中，来自加拿大多伦多大学和新西兰奥塔哥大学的一个研究团队发现多样性的细菌物种编码阻断特异性CRISPR/Cas系统活性的基因。通过扫描原噬菌体（即整合在细菌基因组中的噬菌体基因组），来自多伦多大学的Alan Davidson和同事们鉴定出5种新的抗CRISPR蛋白编码基因，而在此之前，他的团队已鉴定出9种。这项最新的研究突出强调了一种学习CRISPR系统如何工作的方法以及一种潜在的
生物谷 - 微生物 - 2016-06-15
CRISPR 女神最新《Nature Biotechnology》报道 CRISPR-Cas9 新进展
专题聚焦： 基因编辑的“中国元年”因在 CRISPR-Cas9 基因编辑技术方面获得重大突破而声名鹊起的 Jennifer Doudna 虽然在 CRISPR 专利案中暂时失利，但研究组成果不断，继去年年底开发了两套新型的CRISPR-Cas 基因编辑系统，命名为 CRISPR-CasX 和 CRISPR-CasY 之后，最近又在小鼠大脑中完成了有效的基因组编辑，为 CRISPR-Cas9 在神
生物通 - 基因编辑:Cas9 - 2017-02-22
Vertex揭示了在首批接受CRISPR/Cas9基因编辑疗法患者中激动人心的数据
Vertex及其合作伙伴CRISPR Therapeutics公布了其CRISPR/Cas9基因编辑疗法CTX001治疗的前两名患者的初步阳性数据。令人印象深刻的数据表明，这两名患有严重血红蛋白病，分别为依赖输血的β地中海贫血（TDT）和严重的镰状细胞病（SCD）的患者很可能可以通过该疗法被治愈。
MedSci原创 - Vertex，CRISPR，/，Cas9，基因编辑疗法，严重血红蛋白疾病 - 2019-11-23
CRISPR斩获诺贝尔化学奖！盘点CRISPR大神和他们的基因编辑企业
2020年10月7日，诺贝尔化学奖揭晓。法国生物化学家Emmanuelle Charpentier（埃马纽埃尔·卡彭蒂耶）、美国生物学家Jennifer Doudna（詹妮弗&middo
动脉网 - 基因编辑，CRISPR，诺贝尔化学 - 2020-10-08
以“基因剪刀”CRISPR / Cas9技术为基础，创新基因疗法问世
来自苏黎世大学和苏黎世儿童医院的一组研究人员使用"基因剪刀"CRISPR / Cas9技术成功地实现了这一目标。目的是在不久的将来使用新的方法治疗严重受影响的患者。
Medicalxpress - 基因剪刀 - 2017-03-22
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