全球抗癌细胞疗法管线分析：1000多个疗法在研 CD19最受欢迎
2017年，美国FDA批准了治疗CD19阳性血液肿瘤的两款先驱细胞疗性，这大大鼓励了肿瘤学领域细胞疗法研究工作的开展。事实上，细胞疗法目前已成为免疫肿瘤学（IO）领域研发最活跃的药物类别。
新浪医药新闻 - 癌症，细胞疗法 - 2019-06-13
JEM：抗癌疗法与巨噬细胞
近年来开发出的各类抗肿瘤疗法（化疗，放射性治疗，靶向药物，免疫疗法等）其最终的效应大多是通过肿瘤相关巨噬细胞（Tumor Associated Macrophages，TAM）的功能实现的。
生物谷 - 抗癌疗法，巨噬细胞 - 2015-04-08
Sci Transl Med：HIV新疗法！
艾滋病是一种危害性极大的传染病，由HIV病毒引起。HIV是一种能攻击人体免疫系统的病毒。它把人体免疫系统中最重要的CD4+T淋巴细胞作为主要攻击目标，大量破坏该细胞，使人体丧失免疫功能，导致人体易于感染各种疾病，并可发生恶性肿瘤，病死率较高。目前常用的治疗是ART干预，但效果不佳，有研究发现，或许是肠道归巢蛋白（α-4β-7）搞的鬼。
转化医学网 - HIV，CD+4，α-4β-7 - 2018-01-26
冠科生物宣布与ERS Genomics签订基因编辑专利CRISPR/Cas9的全球性许可协议
冠科生物（JSR生命科学集团旗下子公司）宣布与ERS Genomics Limited（简称“ERS”）签订了一份授权使用ERS的CRISPR/Cas9原始专利许可协议
网络 - 冠科生物，基因编辑研究 - 2022-12-09
制造希特勒的催眠疗法
“把手放到肚子上，我数到3，你会感觉到一股温暖的力量流入你的肚子。1——2——3——，好，控制这股力量进入你的肠道，让你的肠子舒缓放松。”[1]这并不是装神弄鬼，而是在用催眠术治疗肠易激综合征。就在上月底，《柳叶刀》的子刊《柳叶刀胃肠病和肝病学》上发表了一篇催眠治疗肠易激综合征的文章[2]，证明催眠术相比传统的教育支持治疗，能更好的改善肠易激的症状。对的，催眠不只是逗观众一乐的表演技巧，更是一
DrWhy - 催眠疗法 - 2018-12-16
Nat Commun：利用非同源性DNA片段将CRISPR-Cas9编辑效率提高高达5倍
CRISPR-Cas9是一种用于在人细胞系中进行基因敲除来发现它们的基因所发挥何种功能的流行技术，但是让基因失去功能的效率存在非常大的差异。如今，在一项新的研究中，来自美国加州大学伯克利分校的研究人员在大多数类型的人细胞中，发现一种方法让CRISPR-Cas9切割靶基因和让它们失去功能的效率提高高达5倍，从而能够更加容易构建和研究基因敲除细胞系以及潜在地作为一种人类疗法让一个发
生物谷 - 非同源性DNA - 2016-08-20
J Dermatology Treat：认知行为疗法可作为精神性痤疮的辅助疗法
精神性皮肤病是指具有心身或行为方面的皮肤病，在计划治疗特定的心理皮肤病时，应考虑心身相互之间的关联。精神性皮肤病分为两大类：与精神疾病相关的皮肤病，以及一大类因社会心理压力而加剧的皮肤病。
MedSci原创 - 认知行为治疗，痤疮，精神性皮肤病 - 2022-04-19
eLife :毛志勇/高绍荣合作团队建立高通量药物筛选平台提高CRISPR基因靶向整合效率
CRISPR-Cas9介导的基因打靶技术自问世以来便因其广阔的应用前景吸引了众多关注。然而，CRISPR-Cas9系统的打靶效率问题阻碍了其进一步的实际应用。
BioArt - CRISPR，基因靶向，高通量药物筛选 - 2020-07-28
Science、Nature齐关注：斑马鱼之后，CRISPR再探哺乳动物胚胎发育史
《Science》上周发布一项突破成果——首次使用CRISPR跟踪了哺乳动物从单个卵子到有数百万细胞的胚胎的发育！
生物探索 - 基因编辑，哺乳动物，胚胎发展 - 2018-08-16
Circulation：CRISPR/Cas9基因编辑或可用于治疗LDLR突变型家族性高胆固醇血症
CRISPR/Cas9系统是基因编辑纠正基因突变从而改善疾病的有效工具。通过CRISPR/Cas9系统对体内体细胞进行基因编辑是否可治愈由Ldlr突变引起的家族性高胆固醇血症？
MedSci原创 - 动脉粥样硬化，家族性高胆固醇血症，CRISPR/Cas9，LDLR - 2020-01-04
Immunity：细胞疗法或者治疗哮喘
哮喘的发病率正在不断上升，在发达国家中尤其显著。其中一个原因就是卫生条件的不断上升。流行病学研究显示，暴露在相对“不卫生”的充满微生物的环境中抵抗过敏反应，尤其是哮喘，具有十分重要的作用。相反地，过度的卫生将会调高儿童患哮喘病的风险。在哮喘发病过程中，机体的免疫系统会对一些常见的环境中的抗原产生超常的免疫反应。
生物谷 - 哮喘，过敏，肺脏巨噬细胞，微生物DNA - 2017-03-28
Blood：成功应用CRISPR/Case9进行体内HSPC基因编辑——重新激活成年小鼠红细胞的γ球蛋白表达
中心点：CRISPR/Case9介导破坏β-YAC小鼠的HSCs的BCL11A结合位点，会导致红细胞中的γ球蛋白再激活。本研究是在体内进行HSC基因编辑，不需要进行HSC移植和骨髓清除，可大大简化HSC基因疗法。摘要：涉及β球蛋白基因突变的疾病，主要包括β地中海贫血和镰刀型细胞病，代表了造血干/祖细胞（HSPC）基因疗法的主要靶点。上述基因疗法包括在成人CD34+细胞中用CRISPR/Case9介
MedSci原创 - γ球蛋白，红细胞，β球蛋白，HSPC - 2018-05-23
Science：癌症新疗法——以子之矛，攻子之盾
5月9日Science杂志上公布的一项成果，报道了一位43岁女性癌症患者绝处逢生的故事，这位患者患有晚期癌症，尽管进行了化疗治疗，但其癌细胞还是从她的胆管扩散到肝脏和肺部区域。 来自美国国家癌症研究所的研究人员对这位患者的基因组进行了测序，从她的免疫系统中找到了那些能攻击癌细胞中一个特殊突变的细胞，然后在实验室中培养这些免疫细胞，并将培养后的上亿个细胞注入回患者血液中
生物通 - 癌症，胆道癌，免疫细胞，过继细胞治疗 - 2014-05-14
Cell：基因疗法删除创伤记忆
创伤后应激障碍（PTSD）是指人在遭遇或对抗重大压力后，其心理状态产生失调之后遗症。这些经验包括生命遭到威胁、严重物理性伤害、身体或心灵上的胁迫。据统计，大约有 800 万美国人受到 PTSD 的困扰。这种疾病主要由战争或暴力袭击等创伤性事件引起，患者表现出极度的焦虑。 许多 PTSD 患者在接受着心理治疗，心理医生让患者在安全的环境中重新体验创伤性回忆，以帮助他们克服恐惧。然而，这样的记忆往
生物360 - 基因疗法，创伤记忆 - 2014-01-20
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