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年终盘点:2018年血液学领域重磅级亮点研究成果

年终盘点:2018年血液学领域重磅级亮点研究成果

在即将过去2018,血液学领域在各种血液疾病治疗、治疗后评估以及预防治疗伴随各种副作用方面有许多重大发现,下面让我们一起回顾一下血液学领域重大进展吧! Blood:选择性自噬受体P62缺失会减缓白血病进展DOI: 10.1182/blood-2018-02-833475自噬是维持造血干细胞完整性,防止其恶化重要生理机制。出大批量细胞自噬之外,选择性自噬还作为细

MedSci原创 - 血液,年终盘点 - 2018-12-19

<font color="red">白血病</font>你站住,你知道自己治疗费用多少吗?

白血病你站住,你知道自己治疗费用多少吗?

白血病,是恶性血液系统疾病,也被老百姓们俗称为“血魔”。白血病是一类造血干细胞恶性克隆性疾病。克隆性白血病细胞因为增殖失控、分化障碍、凋亡受阻等机制在骨髓和其他造血组织中大量增殖累积,并浸润其他非造血组织和器官,同时抑制正常造血功能。临床可见不同程度贫血、出血、感染发热以及肝、脾、淋巴结肿大和骨骼疼痛。关于这个治疗费用,往往令患者与其家属望而却步,也有人认为治疗白血病费用是一个“无底洞”。

血液病专家/中国实用儿科杂志/广东省人力 - 白血病,骨髓移植,干细胞,广东 - 2016-11-30

CRP、SAA…检验科“新三大常规”解读

CRP、SAA…检验科“新三大常规”解读

新三大常规都包含什么,分别有什么意义,又该如何解读呢?

医学检验沙龙 - CRP,SAA,血常规,常规 - 2023-03-29

NEJM:艾伏尼布联合阿扎胞苷治疗IDH1<font color="red">突变</font>AML<font color="red">的</font><font color="red">3</font><font color="red">期</font>研究结果公布,患者获益显著

NEJM:艾伏尼布联合阿扎胞苷治疗IDH1突变AML3研究结果公布,患者获益显著

急性髓系白血病(acute myelocytic leukemia,AML)包括所有非淋巴细胞来源急性白血病急性髓系白血病是造血系统髓系原始细胞克隆性恶性增殖性疾病。是一个具有高度异质性疾病群

MedSci原创 - AML,艾伏尼布 - 2022-04-22

【Lancet Haematol】高危MDS和继发性AML<font color="red">的</font>异基因HSCT预处理:G-<font color="red">CSF</font>、地西他滨、BuCy

【Lancet Haematol】高危MDS和继发性AML异基因HSCT预处理:G-CSF、地西他滨、BuCy

骨髓增生异常综合征(MDS)是指一组以突变细胞克隆性扩增为特征血液系统疾病,可进展为继发性急性髓系白血病(AML)。

聊聊血液 - MDS,骨髓增生异常综合征,继发性急性髓系白血病 - 2023-02-07

小儿复发性AML长期存活率仍然很低,但新疗法带来了希望

小儿复发性AML长期存活率仍然很低,但新疗法带来了希望

新疗法有望比使用化学疗法和干细胞移植标准方法更有效、毒性更小。

MedSci原创 - 2021-06-24

<font color="red">急性</font>早期前体T淋巴<font color="red">细胞</font><font color="red">白血病</font>1例

急性早期前体T淋巴细胞白血病1例

结合患儿病史、辅助检查临床初步诊断:1.急性早期前体T淋巴细胞白血病,2.重度粒细胞缺乏伴发热,3.凝血功能障碍。

“检验医学”公众号 - 白血病,T淋巴细胞 - 2023-05-24

【盘点】近期<font color="red">白血病</font>重要研究进展一览

【盘点】近期白血病重要研究进展一览

根据近日发表于美国血液学会官方杂志Blood上文章表示,一种实验室靶向疗法对复发性或难治血液癌症—急性髓系白血病(AML)提供了全新治疗方法。多达15%AML患者IDH2基因突变,从而防止白细胞从中性粒细胞中成熟,相反,这些白细胞成为白血病细胞。AML标准疗法是靶向所有白细胞,而此次实验疗法enasidenib却抑制突变IDH2基因,不会扼杀白血细胞,而是让不成熟细胞自然成熟,这

MedSci原创 - 白血病 - 2017-06-14

Blood Cancer Discov:NPM1<font color="red">突变</font>AML<font color="red">的</font>诊断、风险分层和分子监测标准

Blood Cancer Discov:NPM1突变AML诊断、风险分层和分子监测标准

该研究对 NPM1 突变 AML 诊断、风险分层和分子学监测标准进行综述。

聊聊血液 - 急性髓系白血病,NPM1 - 2023-11-11

急淋自体移植后2周,外周血出现大量原始髓系<font color="red">细胞</font>?

急淋自体移植后2周,外周血出现大量原始髓系细胞

异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)被认为是ALL最佳治疗选择,但allo-HSCT存在供体选择难、缺乏合适供者、移植物抗宿主(GVHD)、移植相关死亡率高以及治疗花费大等问题。

“检验医学”公众号 - 白血病,干细胞移植 - 2022-07-07

2012美国<font color="red">儿童</font>血液肿瘤学会年会精华报道

2012美国儿童血液肿瘤学会年会精华报道

作者:哈尔滨血液肿瘤研究所 马军 北京儿童医院血液中心 吴敏媛 天津血液研究所儿童血液中心 竺晓凡 导语        2012年5月9日~12日,第25届美国儿童血液肿瘤学会(ASPHO)年会在美国新奥尔良举行,来自全球58个国家1240位儿童血液肿瘤专家出席了这次世界最大规模儿童血液肿瘤专科会议。我国儿童血液学代表团(包括北京、上海、天津、广州、

哈尔滨血液肿瘤研究所 - 美国儿童血液肿瘤学会,儿童,白血病,骨髓增生异常综合征 - 2012-05-19

AJH:正常核型MDS<font color="red">的</font><font color="red">突变</font>谱及其<font color="red">预后</font>价值

AJH:正常核型MDS突变谱及其预后价值

浙江大学第一医院佟红艳教授团队分析了237例初治正常核型MDS患者基因谱,旨在探讨初治NK细胞MDS患者基因突变频率及其对预后影响

聊聊血液 - 骨髓增生异常综合征,基因突变频率 - 2023-12-07

【盘点】白血病近期重要研究汇总

【1】急性髓系白血病新靶点——新型CDK9复合物在急性髓系白血病(AML)中,mTOR信号异常激活可导致存活优势,从而促进恶性表型。为了提高我们对mTOR信号激活因子认识,鉴别新治疗靶点,Elspeth M. Beauchamp等人通过蛋白组学分析来寻找mTOR复合物特异相互作用体。研究人员发现细胞周期蛋白依赖性激酶9 (CDK9)是mTOR复合物支架蛋白(mLST8)一种新结合

MedSci原创 - 2019-01-23

ASCO: 2013临床肿瘤学重大进展

12月10日,美国临床肿瘤学会(ASCO)在《临床肿瘤学杂志》(J Clin Oncol)上在线发布了《ASCO年度报告:2013临床肿瘤学进展》,这项报告是ASCO对改善病人治疗和生活质量最具潜力肿瘤研究进展进行年度评估【原文下载】 今年报告包括76项研究,许多研究强调利用日益丰富肿瘤生物学和基因学知识,来帮助我们在耐药性治疗和罕见癌症方面开发新治疗方法。在精密给药和免疫

生物探索 - 肿瘤学 - 2013-12-23

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