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喜大普奔 | III期<font color="red">FLAURA</font> <font color="red">研究</font>OS取得阳性结果,EGFR突变晚期非小细胞肺癌一线标准治疗已成定论

喜大普奔 | III期FLAURA 研究OS取得阳性结果,EGFR突变晚期非小细胞肺癌一线标准治疗已成定论

8月9日,阿斯利康全球官网宣布III期FLAURA研究的总生存期(OS)取得阳性结果,令人振奋不已。

MedSci - FLAURA,研究,非小细胞肺癌 - 2019-08-13

重磅 |“共享医疗”的探索模式正式获国家卫健委认可(附通知<font color="red">原文</font>)

重磅 |“共享医疗”的探索模式正式获国家卫健委认可(附通知原文

6月19日,国家卫生健康委员会发布了《关于进一步改革完善医疗机构、医师审批工作的通知》(以下简称《通知》)。《通知》以行业和群众需求为导向,直面医疗领域“放管服”改革的核心问题,提出了多方面的具体举措。其中,通知的第二条是“优化医疗机构诊疗科目登记”,明确“医疗机构可以将检验、病理、影像、消毒等委托给独立第三方医疗机构或有条件的医疗机构”,这也意味着“共享医疗”的探索模式正式获得了国家卫生健康

齐维颢(实习记者) 管颜青 - 共享医疗 - 2018-06-21

【WCLC 2017】<font color="red">FLAURA</font><font color="red">研究</font>伴随诊断结果公布:血浆EGFR突变阳性与组织阳性患者接受奥希替尼一线治疗获益一致

【WCLC 2017】FLAURA研究伴随诊断结果公布:血浆EGFR突变阳性与组织阳性患者接受奥希替尼一线治疗获益一致

继一个月前FLAURA研究在ESMO大会上首次公布结果后,本次大会公布了FLAURA研究血浆ctDNA EGFR突变的检测结果和疗效数据分析。

肿瘤资讯 - FLAURA,伴随诊断,奥希替尼 - 2017-10-18

Target Oncol:<font color="red">FLAURA</font>中国<font color="red">研究</font>表明一线奥希替尼治疗较吉非替尼改善中国人群EGFR突变NSCLC患者的预后

Target Oncol:FLAURA中国研究表明一线奥希替尼治疗较吉非替尼改善中国人群EGFR突变NSCLC患者的预后

FLAURA中国研究表明,一线奥希替尼治疗较吉非替尼改善中国人群EGFR突变NSCLC患者的预后。

MedSci原创 - 奥希替尼,FLAURA中国研究 - 2022-02-14

AHA科学声明:2型糖尿病合并冠心病管理的5个方面|附<font color="red">原文</font>下载

AHA科学声明:2型糖尿病合并冠心病管理的5个方面|附原文下载

2型糖尿病患者合并稳定性冠心病管理的科学声明

中国医学论坛报今日循环 - 2型糖尿病,稳定性冠心病 - 2022-08-18

文章中没有统计的均数标准差,是剔除还是联系<font color="red">原文</font>作者要原始数据自己分析?

文章中没有统计的均数标准差,是剔除还是联系原文作者要原始数据自己分析?

文章中没有统计的均数标准差,是剔除还是联系原文作者要原始数据自己分析?

MedSci原创 - 2021-05-28

<font color="red">FLAURA</font>2:奥希替尼联合化疗治疗肺癌,应答率和生存期更长、更高,但耐药后咋办?

FLAURA2:奥希替尼联合化疗治疗肺癌,应答率和生存期更长、更高,但耐药后咋办?

癌度为大家解析一下相关的数据,最后也探讨一下这个治疗措施的优势和短板。

癌度 - 肺癌,奥希替尼 - 2023-10-07

国家卫健委:公立医院部分服务可委托给第三方医疗机构(附通知<font color="red">原文</font>)

国家卫健委:公立医院部分服务可委托给第三方医疗机构(附通知原文

医疗机构、医生、护士登记注册再也不用“跑断腿”了!6月19日,国家卫健委发布《关于进一步改革完善医疗机构、医师审批工作的通知》(下称《通知》),为医疗机构与医护人员审批注册流程“松绑”。全面实施医护电子化注册管理、医学检验等服务委托给独立设置医疗机构、医疗机构名字被规范、简化医疗机构审批申请材料、二级及以下医疗机构设置审批与执业登记“两证合一”、妇产科医生“二证合一”,从医疗机构到医生护士,将

健康界 - 公立医院 - 2018-06-20

ELCC 2024 :一线奥希替尼联合铂类-培美曲塞化疗对比单用奥希替尼治疗EGFRm 晚期 NSCLC 的安全性和耐受性:来自 <font color="red">FLAURA</font>2 <font color="red">研究</font>数据

ELCC 2024 :一线奥希替尼联合铂类-培美曲塞化疗对比单用奥希替尼治疗EGFRm 晚期 NSCLC 的安全性和耐受性:来自 FLAURA2 研究数据

欧洲肺癌大会(ELCC)是肺癌领域的重要国际学术会议之一,近期2024年欧洲肺癌大会(ELCC 2024)在捷克布拉格线下与线上拉开帷幕,作为肺癌领域最大、最具影响力和代表性的国际学术会议,全球肺癌领

MedSci原创 - ELCC 2024,奥希替尼,非小细胞肺癌 - 2024-03-25

观察性<font color="red">研究</font>之队列<font color="red">研究</font>

观察性研究之队列研究

观察性研究之队列研究

MedSci原创 - 科研基金 - 2018-04-09

我的<font color="red">研究</font>是回顾性<font color="red">研究</font>还是前瞻性<font color="red">研究</font>?

我的研究是回顾性研究还是前瞻性研究

例1:某人做了一个课前瞻性队列研究,发了一篇文章后,又用次要研究目的写了一篇文章,这篇文章是回顾性研究还是前瞻性研究?例2:某人做了一个课前瞻性队列研究,发了一篇文章后,又有一个新想法,将出现某种结局的病例分为一组,从未出现结局的病例中选取部分作为对照组,做了一个巢式病例对照研究,又写了一篇文章,

临床流行病学和循证医学 - 研究设计 - 2019-02-26

STROCSS 2021:加强外科队列<font color="red">研究</font>、横断面<font color="red">研究</font>和病例对照<font color="red">研究</font>的报告

STROCSS 2021:加强外科队列研究、横断面研究和病例对照研究的报告

简介:加强外科队列研究报告 (STROCSS) 指南于 2017 年制定,旨在提高外科观察性研究的报告质量,并于 2019 年更新。为了保持相关性并继续维护外科观察性研究的良好报告质量 手术,我们旨在

Ann Med Surg (Lond). 2021 Dec; 72: 103026 - 队列研究 - 2023-10-13

观察性<font color="red">研究</font>之病例对照<font color="red">研究</font>

观察性研究之病例对照研究

观察性研究之病例对照研究图1.病例对照研究示意图一、病例对照研究及其衍生研究类型巢式病例对照研究和队列研究相似,按照队列确定时间可将巢式病例对照分为以下两类如果我们设计一个病例对照研究方案,并想以此来申请基金,建议大家选取巢式病例对照的研究方法,推荐前瞻性巢式病例对照,研究流程见图2图2.前瞻性巢式病例对照研究示意图二、前瞻性巢式病例对照研究的特点三、前瞻性巢式病例对照的研究设计

MedSci原创 - 科研基金 - 2018-04-09

2016年美国感染病学会(IDSA)临床实践指南:念珠菌病的管理(更新版)(英文原文)

2016年美国感染病学会(IDSA)临床实践指南:念珠菌病的管理(更新版)

IDSA - 2016-04-23

研究设计中研究假设的考量

(1)多个主要疗效指标的情况如果要求多个主要疗效指标同时有统计学意义,才算有统计学意义,此时无需校正α。如果只要一个指标有统计学意义,就认为有统计学意义,这时需要校正α。通常可按指标的重要性对α分配,重要指标的检验水准大一些,次要指标检验水准小一些;如果难以取舍,则将α等分。不管如何分配,其总和不超过α。还有一种情

小白学统计 - 研究设计,研究假设 - 2018-11-29

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