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Oncogene:在前列腺癌中,雄激素可诱导<font color="red">G</font>3BP<font color="red">2</font>和SUBO调控的p53核输出

Oncogene:在前列腺癌中,雄激素可诱导G3BP2和SUBO调控的p53核输出

最近,有研究人员报道了p53通过G3BP2雄激素调节诱导转位,G3BP2是一个新的被描述为AR的直接靶标基因。另外,G3BP2可以诱导细胞周期进展和阻断细胞凋亡。p53的转位通过雄激素依赖的类泛素化调控,并由G3BP2

MedSci原创 - 前列腺癌,雄激素,调控 - 2017-07-17

<font color="red">2</font>万人研究表明,每天多吃6<font color="red">g</font>黑巧克力,中风风险降低48%

2万人研究表明,每天多吃6g黑巧克力,中风风险降低48%

今天就是一年一度的七夕节了,你准备好“惊喜”了嘛?什么?到现在还没准备好礼物?!熟读本篇,绝对是你的“保命指南”~

MedSci原创 - 巧克力,心血管健康,大脑认知能力 - 2022-08-04

Blood:ITIM受体<font color="red">G</font>6b-B与酪氨酸磷酸酶Shp1和Shp<font color="red">2</font>解偶联会破坏血小板稳态

Blood:ITIM受体G6b-B与酪氨酸磷酸酶Shp1和Shp2解偶联会破坏血小板稳态

中心点:G6b-B与Shp1/Shp2解偶联会导致严重的巨血小板减少症和血小板功能异常。G6b-B主要通过蛋白质-酪氨酸磷酸酶Shp2抑制CLEC-2信号。摘要:包含免疫受体酪氨酸抑制模体(ITIM)的受体G6b-B是血小板稳态的关键调控因子。但其具体潜在机制尚不明确。G6b-B胞质尾端的ITIM和免疫受体酪氨酸转换模体(ITSM)的酪氨酸磷酸化为包含SH2域的蛋白酪氨酸磷酸酶Shp1和Shp2

MedSci原创 - G6b-B,SHP1,SHP2,血小板稳态 - 2018-06-13

JCLA:rs2278426 (C/T)和rs892066 (C/<font color="red">G</font>)亚型ANGPTL8(β-托啡)与<font color="red">2</font>型糖尿病易感性的关系

JCLA:rs2278426 (C/T)和rs892066 (C/G)亚型ANGPTL8(β-托啡)与2型糖尿病易感性的关系

因此,我们研究了ANGPTL8 rs2278426 (C/T)和rs892066 (C/G)多态性与2型糖尿病(T2DM)发病风险的关系及其与生化参数的关系。

网络 - 2型糖尿病易感性 - 2019-06-01

谭紫凝:角蛋白17影响电离辐射引起的放射性皮肤损伤中整体基因的表达并控制<font color="red">G</font><font color="red">2</font>/M细胞周期转变

谭紫凝:角蛋白17影响电离辐射引起的放射性皮肤损伤中整体基因的表达并控制G2/M细胞周期转变

本期文献内容由吉林大学病理生物学教育部重点实验室辛颖教授课题组谭紫凝分享肿瘤治疗相关领域及病理生物学研究领域最新进展,以供交流!

医悦汇 - 放射性皮炎,电离辐射,放射性皮肤损伤 - 2023-12-27

Nature子刊:上海药物所徐华强/吴灿荣揭示配体介导的前列腺素F<font color="red">2</font>α受体激活以及与<font color="red">G</font>蛋白偶联的分子机制

Nature子刊:上海药物所徐华强/吴灿荣揭示配体介导的前列腺素F2α受体激活以及与G蛋白偶联的分子机制

目前已经有包括拉坦前列素 (Latanoprost, LTP) 和他氟前列素 (Tafluprost, TFP)在内的几种 FP 选择性前列腺素类似物 (PGA)被美国食品和药物管理局 (FDA)批准

iNature - G蛋白偶联,前列腺素F2α - 2023-05-12

Cell—浙江大学周围神经病研究重磅突破:CMT<font color="red">2</font>周围神经病与应激颗粒中异常的<font color="red">G</font>3BP相互作用相关

Cell—浙江大学周围神经病研究重磅突破:CMT2周围神经病与应激颗粒中异常的G3BP相互作用相关

CMT2周围神经病与应激颗粒中异常的G3BP相互作用相关

神经科学临床和基础 - 周围神经病变,应激颗粒,异常的G3BP - 2023-02-08

Cell Mol Life Sci:蛋白激酶D抑制剂CRT0066101通过在<font color="red">G</font><font color="red">2</font> / M阻断细胞周期抑制膀胱癌细胞体外和异种移植物的生长。

Cell Mol Life Sci:蛋白激酶D抑制剂CRT0066101通过在G2 / M阻断细胞周期抑制膀胱癌细胞体外和异种移植物的生长。

在本研究中,作者发现CRT0066101在体外抑制了四种膀胱癌细胞系的增殖和迁移,并且证明CRT0066101能够阻断膀胱癌小鼠侧腹异种移植模型中肿瘤的生长。

MedSci原创 - 膀胱癌,蛋白激酶D,细胞周期,磷酸化 - 2017-11-06

双联抗血小板药物时限争议仍未终结---DAPT研究解读

双联抗血小板药物时限争议仍未终结---DAPT研究解读

作者:丛广志[1] 贾绍斌[1] 单位:宁夏医科大学总医院[1]  前言双联抗血小板治疗(dual antiplatelet therapy, DAPT)是经皮冠状动脉介入治疗(Percutaneous Coronary Intervention, PCI)术后预防支架内血栓形成和减少缺血事件的主要策略。由于DAPT治疗缺血获益与出血风险并存,优化的DAPT治疗时程是患者最

MedSci原创 - 双联,抗血小板药物 - 2017-01-02

JACC:<font color="red">DES</font>置入后DAPT患者临床出血率及支架血栓率分析

JACC:DES置入后DAPT患者临床出血率及支架血栓率分析

药物洗脱支架(DES)植入后双重抗血小板治疗的最佳时间(DAPT)尚不清楚。根据DES植入代数确定其风险和收益可能有所不同。 本研究的目的是对DAPT患者置入DES后的疗效和安全性进行评估。我们收纳了随机对照试验,评估对DES置入后DAPT治疗的最佳时间。

MedSci原创 - 药物洗脱支架,双重抗血小板治疗 - 2015-04-07

Heart:药物洗脱支架与裸金属支架在急性心肌梗死伴心源性休克的治疗中哪个更好?

Heart:药物洗脱支架与裸金属支架在急性心肌梗死伴心源性休克的治疗中哪个更好?

近期,一项旨在评估急性心肌梗死(AMI)合并心源性休克(CS)患者接受药物洗脱支架(DES)与裸金属支架(BMS)的治疗结果的研究发表在杂志Heart上。不接受支架、DES和BMS的患者被排除。主要终点是1年死亡率或再次发生AMI。此项研究结果显示:在总队列中,652例(83%)患者仅接受DES或BMS,并包括在本分析中。其中276名(42

MedSci原创 - 支架,心梗,心源性休克 - 2017-02-11

JACC:PCI术后患者出院后出血的发生率、预测合预后

JACC:PCI术后患者出院后出血的发生率、预测合预后

使用药物洗脱支架(DES)植入的经皮冠状动脉介入治疗(PCI)后出院后出血(PDB)的发病率,预测和预后的影响目前还不清楚。本研究旨在描述PCI术后PDB的决定因素和后果。这项前瞻性的ADAPT-DES(药物洗脱支架双重抗血小板治疗的评估)研究用来确定出院后2年出现的临床相关的出血事件的发生率和预测因子。PDB对随后的2年全因死亡率的影响是通过时间调整Cox比例风险回归模型来确定的。在8582例“

MedSci原创 - PCI,出血 - 2015-08-25

J Exp Clin Cancer Res:细胞周期蛋白G2抑制Wnt /β-连环蛋白信号传导,并通过Dapper1抑制胃癌细胞的生长和迁移

胃癌是最常见的恶性肿瘤之一,既往研究显示细胞周期蛋白G2与多种类型肿瘤的发展有关,但其在胃肿瘤中的潜在机制尚不清楚。本研究旨在探讨细胞周期蛋白G2对胃癌中Wnt/β-catenin信号通路的作用及其机制。使用实时荧光定量PCR,免疫组化和计算机模拟分析确定胃癌中cyclin G2的表达。TCGA数据集用于评估细胞周期蛋白G2表达与胃癌预后情况之间的关联。使用MTS测定,集落形成测定,细胞周期测定,

MedSci原创 - 2018-12-22

EHJ:OCT显示支架内血栓中97%存在形态异常(PESTO法国登记研究)

置入裸金属支架(BMS)、DES和生物

MedSci原创 - 支架内血栓,OCT - 2016-01-31

JACC:药物洗脱支架后双联抗血小板治疗时间是否越长越好?

经皮冠状动脉介入术(药物洗脱支架DES)后进行双联抗血小板(DAPT)可以有效地预防支架内血栓形成。期间,阻止或中断DAPT会升高缺血风险,包括支架内血栓,尤其是在DES植入后的第一周内。

MedSci原创 - 经皮冠脉介入治疗,双联抗血小板治疗,药物洗脱支架,支架内血栓 - 2015-02-23

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