AACR19：安斯泰来的Xospata在急性髓性白血病研究中提高了整体存活率
安斯泰来近日宣布，在第三阶段ADMIRAL研究中，Xospata（gilteritinib）治疗FLT3突变的复发难治急性髓细胞白血病（AML）患者的中位总生存期（OS）为9.3个月，显著长于接受挽救性化疗的患者的
网络 - 急性髓性白血病，Xospata，存活率 - 2019-04-02
Invivoscribe宣布在欧盟进行关键报批，拓展在华布局和活动
面向血液系统恶性肿瘤开发诊断产品和试剂并进行商业化的行业先驱Invivoscribe, Inc.今天宣布在欧盟进行一项关键报批，并拓展在华布局和活动。
网络 - 恶性肿瘤，药物试验，血液系统恶性肿瘤，肿瘤精准诊断，甄选患者，PCR的体外诊断检测 - 2021-07-27
Lancet Haematol：Venetoclax联合强化化疗治疗AML或高危MDS的效果
对于新确诊的急性髓系白血病或高风险骨髓增生异常综合征患者，在强化化疗方案中加入Venetoclax是安全且有效的，可产生高比率的持久MRD阴性缓解，并提高无事件生存率和总生存率
MedSci原创 - venetoclax，急性髓系白血病（AML），骨髓增生异常综合征（MDS） - 2021-08-09
张曦教授：去甲基化药物维达莎®在急性髓系白血病中的应用
2019中国血液病大会于5月24日～26日在武汉隆重召开，会议由中国医师协会、中国医师协会血液医师分会、中国医疗保健国际交流促进会血液学分会联合主办，华中科技大学同济医学院附属协和医院和北京大学血液病研究所承办。会议立足国内进展、锁定学术前沿，来自中国人民解放军陆军军医大学第二附属医院的张曦教授结合急性髓系白血病（AML）的最新相关研究，针对阿扎胞苷治疗老年AML患者的相关问题展开了深入讲解。
肿瘤资讯 - 维达莎®，急性髓系白血病 - 2019-05-28
J Med Chem:合肥研究院研发出针对急性髓性白血病FLT3-ITD突变选择性 的第三代新型FLT3激酶抑制剂
近日，中国科学院合肥物质科学研究院强磁场科学中心研究员刘青松课题组和刘静课题组针对急性髓性白血病研发出FLT3-ITD突变选择性的新型FLT3激酶抑制剂CHMFL-FLT3-335。目前该研究成果在线发表于药物化学国际期刊Journal of Medicinal Chemistry。
合肥物质科学研究院 - 白血病，成药性，基因突变 - 2019-01-09
2018年FDA批准的临床试验进展的新药汇总
新药和生物制品的提供常常意味着为患者提供新的治疗方案，从而促进公众的健康保健，而FDA的药物评价和研究中心（FDA’s Center for Drug Evaluation and Research，CDER）在帮助推进新药开发方面发挥关键作用。每年，CDER都批准许多新药和生物制品，其中一些产品是创新的新产品，以前从未在临床实践中使用，而一些产品是与先前批准的产品相同或相关，这些药品将进
MedSci原创 - 新药，FDA，2018 - 2018-12-19
新药研发仅次于美国 日本这33款药物只在本土上市！
新药研发是一个漫长且艰辛的过程，日本作为全球第二大创新药研发国家，仅次于美国，在1996年至2019年11月，累计批准新药406个。10年内仅在日本上市的新药也被日本公司所包揽。
新浪医药新闻 - 日本，新药研发，小分子化药，基因疗法 - 2019-12-12
2020年药企收入排名TOP 20，又一家亚洲药企上榜
近日，医疗行业网站Fierce Pharma根据各大药企的业绩财报，整理公布了2020年世界药企收入排名TOP20排名榜单。
医谷网 - 贝伐珠单抗，利妥昔单抗，亚洲药企 - 2021-04-03
2018年9月全球批准新药概况（含FDA和NMPA）
2018年9月，美国食品药品监督管理局（FDA）共批准2个新分子实体（NME）药物，分别是治疗非小细胞肺癌的Dacomitinib（达克替尼）以及治疗小淋巴细胞淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病、滤泡性淋巴瘤的Duvelisib。FDA还首批了4个生物制品，分别是治疗转移性皮肤鳞状细胞癌的Cemiplimab，治疗偏头痛的Galcanezumab和Fremanezumab以及治疗毛细胞白血病的Moxetu
药渡 - 新药，FDA - 2018-11-01
综述：血液系统恶性肿瘤治疗研究热点
近年来，"发掘靶点——精准治疗"的总体策略贯穿血液系统恶性肿瘤治疗新方法的研究，促成分子靶向治疗、免疫治疗、单倍体造血干细胞移植（HSCT）的长足进步乃至重要突破，有望形成一批可推广应用的新诊疗体系。我们就其中的热点问题综述如下。一、靶向治疗分子靶向药物近改变了整个血液病的治疗模式，"基础研究转化——根据分子靶点精准医疗"的路径引领了当代医学发展。急性髓系白血病（AML）中FLT3抑制剂、慢性
中华血液学杂志 2016,37(11): - 血液恶性肿瘤，治疗，研究 - 2017-01-17
4月份，FDA和NMPA批准了哪些新药？
2020年1-4月批准了42个NDA/BLA申请新药，包括5个生物药，12个新分子实体（Type 1)，7个新剂型（Type3），5个新组合（Type4)，7个新配方或新制造商（Type5)，2个已上
MedSci原创 - FDA，NMPA - 2020-05-07
Br J Haematol：吉瑞替尼联合方案治疗成人R/R FLT3突变AML的中国回顾性研究
近日发表一项中国多中心回顾性研究，分析了吉瑞替尼联合HMA和/或维奈克拉及吉瑞替尼联合维奈克拉治疗 R/R FLT3 突变 AML 的临床有效性和安全性。
聊聊血液 - 急性髓系白血病，FLT3突变，吉瑞替尼 - 2023-11-24
国际声音丨米托蒽醌脂质体临床研究结果新鲜出炉！
米托蒽醌脂质体是全新蒽环类脂质体制剂，通过对粒径和形态的改良，安全性更高，提升给药剂量，获得更优疗效。其最新临床研究结果在近期国际会议中陆续公布，现在就跟随e路新干线小编一探究竟吧！
e路新干线 - 外周T细胞淋巴瘤，米托蒽醌脂质体 - 2023-09-11
【Curr Oncol Rep】FLT3突变AML的病理生理学、临床表现和治疗
FLT3 抑制剂彻底改变了FLT3突变AML患者的治疗现状，临床实践中使用仍存在的挑战！
网络 - AML，米哚妥林，复发难治， FLT3 突变 - 2023-03-05
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