首届海峡两岸头颈肿瘤专家论坛线上会议成功举办

2021-11-11

2020欧洲肛肠病学学会《痔病诊疗指南》简介与解读

痔病（haemorrhoidal disease,HD）是最常见的肛肠疾病之一，在美国HD的患病率为4.4%～45%。在过去的几十年，关于HD的研究取得了显著进展，一些国家也先后发布了HD诊疗指南。2

中华消化病与影像杂志(电子版) - 痔病 - 2022-10-30

韩国亨廷顿病患者临床治疗实用指南

多年来，许多研究试图估计HD在全球各个国家和地区的患病率和发病率。

J Mov Disord - 亨廷顿病 - 2024-04-07

2024 HSG最佳实践建议：亨廷顿病患者的临床神经心理学评估

本文主要针对亨廷顿病患者的临床神经心理学评估提供最佳实践建议，以促进HD的非运动症状的早期发现和跟踪。

Clin Neuropsychol - 神经心理学评估 - 2024-05-19

新建自体动静脉内瘘围手术期管理专家共识

制定本共识为AVF围手术期管理提出推荐建议。

中国血液净化 - 自体动静脉内瘘 - 2023-12-04

Neurology：亨廷顿病风险基因远比你想象中的更常见

亨廷顿病（HD）是一种遗传性神经退行性疾病，据估计约30000多美国人患有此病，此外，还有200000人存在患病风险。研究人员发现，普通人群体中“较低的外显率”（引起HD的基因突变的拷贝数为36-39）的发生率较既往报告的更大。这意味着，HD发生低危风险的患者的数目可能

MedSci原创 - 亨廷顿病，基因突变，拷贝数 - 2016-06-24

Acta Neuropathologica: 亨廷顿病脑源性小RNA在幼年小鼠中重现亨廷顿病主要病理特征

进行性运动改变和纹状体中棘神经元（MSNs）的选择性死亡是亨廷顿病（HD）的主要病理特征，HD是由亨廷顿（HTT）基因编码区CAG三核苷酸重复序列扩增引起的一种神经退行性疾病。

MedSci原创 - 亨廷顿病，纹状体，RNA毒性 - 2021-03-13

JBC：发现舞蹈病神经元线粒体DNA氧化损伤的机制

亨廷顿氏舞蹈病是一种常染色体显性遗传的神经退行性疾病，主要表现为运动障碍、认知和精神紊乱，一般在发病后10-15年内死亡。该疾病的病理特征是大脑纹状体神经元的渐进性丢失，但亨廷顿基因突变导致纹状体神经元选择性死亡的机制还不清楚，目前也没有任何治疗手段。前人一系列研究发现，与大脑其他区域相比，舞蹈病病人的纹状体区具有显着升高的氧化应激水平，然而氧化应激的来源和机制目前不清楚。 中科院动物所唐铁山研

动物研究所 - 神经，精神 - 2013-01-23

Neurology: 亨廷顿病基因携带者中，精神和认知症状普遍存在

亨廷顿病基因携带者中，精神和认知症状普遍存在

MedSci原创 - 亨廷顿病，亨廷顿氏病，亨廷顿氏舞蹈病，亨廷顿舞蹈症，亨廷顿舞蹈 - 2021-04-05

Autophagy：复旦研究人员发现神经退行性疾病新靶标

这些蛋白质可能会引起神经退行性疾病，如亨廷顿病（HD），该病症主要是由突变的HTT / Hdh蛋白（mHTT）的细胞毒性引起的。

MedSci原创 - 神经退行，自噬 - 2017-11-19

JNNP:亨廷顿病患者额叶纹状体回路对认知灵活性的影响：来自青年病人研究的证据

亨廷顿氏病（HD）是一种遗传性、罕见的神经退行性疾病，以运动、认知和精神症状为特征。 HD是由亨廷顿蛋白基因（HTT）外显子1的三核苷酸胞嘧啶腺嘌呤鸟嘌呤（CAG）的重复扩张引起的，这导致亨廷顿蛋白的

MedSci原创 - 亨廷顿病，证据，青年病人 - 2020-11-22