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EMA:<font color="red">III</font><font color="red">期</font>试验<font color="red">成功</font>—Medicines耗资$2.4亿收购ProFibrix

EMA:III试验成功—Medicines耗资$2.4亿收购ProFibrix

Medicines公司今天公布了生物制剂Fibrocaps的关键性III临床试验FINISH-3的数据,该项试验在美国和西欧的65个站点开展,涉及719例患者,在4个不同的手术适应症脊柱外科、肝切除

生物谷 - 新药,EMA - 2013-08-07

BI 1015550 <font color="red">III</font><font color="red">期</font><font color="red">临床</font>试验<font color="red">成功</font>入组首例IPF及PF-ILD中国患者!

BI 1015550 III临床试验成功入组首例IPF及PF-ILD中国患者!

该项目在包括中国在内的全球40多个国家开展,中国将有44家临床试验中心参与本研究~

勃林格殷格翰 - 2023-03-22

Opdivo/Cabometyx组合疗法用于一线治疗晚期肾癌的<font color="red">III</font><font color="red">期</font><font color="red">临床</font>实验<font color="red">成功</font>

Opdivo/Cabometyx组合疗法用于一线治疗晚期肾癌的III临床实验成功

"如果获得批准,这种组合可能成为转移性肾细胞癌患者重要的一线治疗新选择。"

MedSci原创 - 晚期肾癌,PD-1单抗Opdivo,酪氨酸激酶抑制剂Cabometyx - 2020-04-22

每月注射一次的长效HIV疗法cabotegravir/rilpivirine <font color="red">III</font><font color="red">期</font><font color="red">临床</font>实验喜获<font color="red">成功</font>

每月注射一次的长效HIV疗法cabotegravir/rilpivirine III临床实验喜获成功

ViiV Healthcare和Janssen近期公布其用于治疗HIV双药治疗方案的III临床试验的阳性结果。

MedSci原创 - HIV,Cabotegravir,rilpivirine,3期临床 - 2018-08-15

Sutent(舒坦)辅助治疗肾细胞癌<font color="red">III</font><font color="red">期</font><font color="red">临床</font>获得<font color="red">成功</font>(S-TRAC研究)

Sutent(舒坦)辅助治疗肾细胞癌III临床获得成功(S-TRAC研究)

美国制药巨头辉瑞(Pfizer)近日宣布抗癌药索坦(Sutent,舒尼替尼)辅助治疗肾细胞癌(RCC)的一项III临床研究S-TRAC达到了研究的主要终点。

生物谷 - 辉瑞,舒坦,Sutent,舒尼替尼,肾细胞癌 - 2016-07-14

默沙东宣布PD-1单抗Keytruda治疗三阴性乳腺癌的<font color="red">III</font><font color="red">期</font><font color="red">临床</font><font color="red">成功</font>

默沙东宣布PD-1单抗Keytruda治疗三阴性乳腺癌的III临床成功

默沙东MSD宣布,在三阴性乳腺癌试验中,将其重磅炸弹PD-1单抗Keytruda(pembrolizumab)联合化疗后,可显着延长患者无进展生存期(PFS)。

MedSci原创 - 默沙东,PD-1单抗,Keytruda,三阴性乳腺癌,III期临床成功 - 2020-02-14

NEJM:TSLP单抗Tezepelumab治疗严重不受控制哮喘<font color="red">III</font><font color="red">期</font><font color="red">临床</font>研究获得<font color="red">成功</font>

NEJM:TSLP单抗Tezepelumab治疗严重不受控制哮喘III临床研究获得成功

对于严重、不受控制的哮喘患者,TSLP单抗Tezepelumab在降低恶化风险,改善肺功能、哮喘控制和健康相关生活质量方面显著优于安慰剂

MedSci原创 - 哮喘,难治性哮喘,Tezepelumab - 2021-05-13

BiTE免疫疗法Blincyto治疗费城染色体阴性白血病<font color="red">III</font><font color="red">期</font><font color="red">临床</font><font color="red">成功</font>

BiTE免疫疗法Blincyto治疗费城染色体阴性白血病III临床成功

美国生物技术巨头安进(Amgen)近日公布了BiTE免疫疗法Blincyto(blinatumomab)一项IIITOWER研究的数据。

生物谷 - BiTE,双特异性抗体,白血病 - 2016-02-19

礼来JAK抑制剂 <font color="red">III</font> <font color="red">期</font>研究<font color="red">成功</font>

礼来JAK抑制剂 III 研究成功

礼来和 Incyte 联合宣布JAK抑制剂巴瑞替尼治疗成人重度斑秃(AA)的III研究(BRAVE-AA2)达到积极顶线结果。两个剂量组巴瑞替尼 (2mg和4mg,每日1次)在第36周时均达到主要疗

医药魔方 - 脱发,抑制剂 III 期,研究成功 - 2021-03-07

NEJM:埃博拉疫苗<font color="red">III</font><font color="red">期</font><font color="red">临床</font>研究

NEJM:埃博拉疫苗III临床研究

研究认为,2种埃博拉疫苗是安全有效的,在接种1个月内即可产生免疫反应并维持至少12个月

MedSci原创 - 埃博拉,疫苗,安全性 - 2017-10-12

NEJM:贝利木单抗治疗活动性狼疮性肾炎<font color="red">III</font><font color="red">期</font><font color="red">临床</font>获得<font color="red">成功</font>

NEJM:贝利木单抗治疗活动性狼疮性肾炎III临床获得成功

研究认为,对于活动性狼疮性肾炎患者,在霉酚酸酯或环磷酰胺-硫唑嘌呤标准治疗基础上添加贝利木单抗可显著改善患者肾功能,降低肾相关事件或死亡的风险

MedSci原创 - 贝利木单抗,活动性狼疮性肾炎 - 2020-09-17

罗氏A型血液病预防性治疗药物emicizumab首个<font color="red">III</font><font color="red">期</font><font color="red">临床</font>获得<font color="red">成功</font>

罗氏A型血液病预防性治疗药物emicizumab首个III临床获得成功

  瑞士制药巨头罗氏(Roche)近日公布了A型血友病新药emicizumab首个III临床研究(HAVAN 1)的数据。

生物谷 - 罗氏,Emicizumab,双特异性抗体,A型血液病 - 2016-12-27

Lancet:奥贝胆酸治疗非酒精性脂肪性肝炎<font color="red">III</font><font color="red">期</font><font color="red">临床</font>获得<font color="red">成功</font>

Lancet:奥贝胆酸治疗非酒精性脂肪性肝炎III临床获得成功

研究认为,25 mg 奥贝胆酸可显著改善NASH患者的纤维化及疾病活动,获得显著的临床组织学改善

MedSci原创 - 奥贝胆酸,非酒精性脂肪性肝炎,NASH - 2019-12-09

拜耳抗癌药Stivarga治疗肝细胞癌<font color="red">III</font><font color="red">期</font><font color="red">临床</font>获得<font color="red">成功</font>

拜耳抗癌药Stivarga治疗肝细胞癌III临床获得成功

德国制药巨头拜耳(Bayer)近日公布了抗癌药Stivarga(regorafenib,瑞戈非尼)治疗晚期肝细胞癌(HCC)的一项III临床研究RESORCE的积极数据。

生物谷 - 肝癌,Stivarga,Regorafenib,瑞戈非尼 - 2016-06-29

Trop2 ADC药物戈沙妥珠单抗治疗肺癌<font color="red">III</font><font color="red">期</font><font color="red">临床</font>获<font color="red">成功</font>(TROPiCS-02研究)

Trop2 ADC药物戈沙妥珠单抗治疗肺癌III临床成功(TROPiCS-02研究)

TROPiCS-02研究是一项全球、多中心、开放标签的III研究,543例患者按1:1的比例随机分组,接受SG(第1、8天静脉注射,10mg/kg,周期为21天)或医生选择治疗(TPC,艾立布林、卡

找药宝典 - TROP2,戈沙妥珠单抗 - 2023-07-08

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