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默克9亿欧元引进的王少萌团队研发的IAP抑制剂xevinapant,启动中国3期临床

默克9亿欧元引进的王少萌团队研发的IAP抑制剂xevinapant,启动中国3期临床

德国默克公司登记了一项xevinapant口服溶液的国际多中心(含中国)3期临床试验,针对受试者为局部晚期头颈部鳞状细胞癌患者。公开资料显示,xevinapant是一款潜在“first-in-clas

精准药物 - Xevinapant,IAP抑制剂 - 2022-10-19

JACS | 罗成/王方军等报道小分子抑制剂诱导的CDK-Cyclin K变构激活解离新机制

JACS | 罗成/王方军等报道小分子抑制剂诱导的CDK-Cyclin K变构激活解离新机制

小分子抑制剂诱导的CDK-Cyclin K变构激活解离新机制。

网络 - 新机制,小分子抑制剂,CDK-Cyclin K变构激活 - 2023-05-25

<font color="red">J</font> Org <font color="red">Chem</font>:西藏墨脱发现源自真菌来源的新型抗耐药菌先导化合物

J Org Chem:西藏墨脱发现源自真菌来源的新型抗耐药菌先导化合物

近年来,由于抗菌素的滥用,耐药病原体不断出现并蔓延,如“超级细菌”耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)和极耐药结核分枝杆菌,严重威胁患者的健康与生命,临床面临无抗生素可用的困境。天然产物是极为重要的药物来源,存在许多结构新颖、活性强和作用机制新颖的抗菌活性成分。其中真菌次级代谢产物的化学结构和生物活性更为丰富多样,从中寻找高效低毒的新型抗菌药物先导化合物,具有极大的资源优势和应用前景。

中国生物技术网 - MRSA,Conipyridoin,E,Didymellamide,G - 2017-11-14

Nat Protoc:上海药物所发展定点抗体药物偶联物新策略及抗体糖工程技术方案

Nat Protoc:上海药物所发展定点抗体药物偶联物新策略及抗体糖工程技术方案

7月27日,中国科学院上海药物研究所黄蔚课题组在《自然》(Nature)子刊Nature Protocols发表了题为Chemoenzymatic synthesis of glycoengineered IgG antibodies and glycosite-specific antibody-drug conjugates 的文章,报道了利用化学-酶催化方法制备糖工程抗体与基于糖链的定点抗体

中国生物技术网 - 上海药物所,定点抗体药物,偶联物,新策略,抗体糖工程,技术方案 - 2017-08-10

Trends Microbiol:昌增益研究组发表有关肠道细菌抗酸机制综述

Trends Microbiol:昌增益研究组发表有关肠道细菌抗酸机制综述

哺乳动物胃里的极端酸性环境能杀死绝大部分进入的细菌而成为一道天然屏障,但像大肠杆菌这样的肠道细菌却能够在这样的恶劣环境中生存下来并最终抵达其长久生存的肠道(pH值为中性)。多年来,肠道细菌抵抗胃部极端酸性条件而生存下来的机制是一个有趣的研究领域。昌增益教授实验室十多年前涉足此领域,在国际权威学术刊物上发表多篇研究论文,包括Nature Chemical Biology, Journal of Bi

北京大学 - 肿瘤,癌症 - 2012-04-10

Acta Pharmaceutica Sinica B:上海药物所开发抗新冠肺炎药物靶标预测及虚拟筛选网络应用平台

Acta Pharmaceutica Sinica B:上海药物所开发抗新冠肺炎药物靶标预测及虚拟筛选网络应用平台

该平台既可以为活性化合物预测潜在的作用靶标,也可开展基于多靶标多位点的药物虚拟筛选,有望推动抗COVID-19药物的快速研发。

中国科学院上海药物研究所 - 中科院上海药物所,新冠肺炎 - 2020-05-10

ACS <font color="red">Chem</font> Neurosci:有压力吗?测一测

ACS Chem Neurosci:有压力吗?测一测

近日,发表于国际杂志ACS Chemical Neuroscience上的一篇研究论文中,来自奥尔胡斯大学等处的研究人员通过研究开发了一种具有诊断潜力的新技术,这种可以将相位提取技术同酶促反应的相结合新方法可以被用于改善对靛红的快速筛选分析,靛红可以作为压力和神经性障碍的潜在指示器。 靛红是小型的有机分子,其在不同组织中以低浓度存在,通常通过血液经尿液排出;靛红被认为是神经递质,比如多巴胺和血清

生物谷 - 压力,靛红 - 2015-05-14

<font color="red">J</font> Med <font color="red">Chem</font>:新化合物有望成为抗流感病毒新药

J Med Chem:新化合物有望成为抗流感病毒新药

近日,记者从南开大学获悉,该校药学院、药物化学生物学国家重点实验室研究员陈瑶与美国加州大学圣迭戈分校教授塞思 ·M· 科恩(Seth M. Cohen)展开联合研究,在抗流感病毒新药研发领域取得新进展。该项研究发现了一系列具有优异抗病毒活性、核酸内切酶抑制活性的化合物,有望成为新型抗病毒药物前药。相关论文发表在《药物化学杂志》上。

中国科学报 - 抗流感病毒 - 2019-11-06

JACS:艾滋病毒天然屏障或被打开

JACS:艾滋病毒天然屏障或被打开

近日,东安格利亚大学研究人员通过血液稀释剂对人体艾滋病毒天然屏障有了新了解。新研究揭示了朗格汉斯蛋白如何作为感染艾滋病毒第一阶段的自然屏障存在于生殖器分泌液中,期间与药物肝素相互作用。研究小组已经鉴定了朗格汉斯蛋白和肝素之间不同机制的相互作用。东安格利亚大学药学学院博士研究员Jesus Angulo说:“朗格汉斯蛋白存在于生殖器粘液中并由免疫细胞产生。艾滋病病毒在感染人的过程中朗格汉斯蛋白组成了第

生物谷 - 艾滋病毒,朗格汉斯蛋白,HIV - 2015-03-25

Nat Commu:上海硅酸盐所提出“纳米催化医学”肿瘤治疗新策略

Nat Commu:上海硅酸盐所提出“纳米催化医学”肿瘤治疗新策略

癌症是少数现代医学仍然无法攻克的疾病之一,癌细胞以其复杂多样的代谢方式和生态微环境给癌症治疗带来极大的困难。在目前癌症的治疗策略中,化疗仍是最常用的手段之一。但常规的癌症化疗,在高毒性的药物作用于全身造成强烈毒副作用的同时,病灶的药效却随之大幅降低。事实上,强毒副作用与低化疗效果成为了癌症病人的主要死亡原因之一。因此,开发无毒、安全和高效的癌症治疗体系尤为重要。

生物探索 - 纳米,肿瘤,策略 - 2017-09-06

【佳作推荐】浙江工业大学张贵军教授小组JCIM论文:基于深度学习的端到端蛋白质结构域组装方法

【佳作推荐】浙江工业大学张贵军教授小组JCIM论文:基于深度学习的端到端蛋白质结构域组装方法

该方法利用深度学习网络,通过注意力机制融合多种特征来预测域间相互作用,再将其转换为域间刚性运动变换,实现端到端的蛋白结构域组装和多域蛋白质预测。

ComputArt计算有乐趣 - 深度学习,端到端蛋白质,多域蛋白质全链 - 2023-11-19

儿科患者原发性肾病综合征中医辅助治疗的临床疗效

儿科患者原发性肾病综合征中医辅助治疗的临床疗效

小儿肾病综合征按病因可分为原发性肾病综合征和继发性肾病综合征,其中原发性肾病综合征(PNS)占肾病综合征的90%以上。

MedSci原创 - 2023-01-22

JAFC:啤酒能帮助减少烤肉的健康风险

烧烤肉无比美味,但美味是有代价的,烧烤过程中会产生名叫多环芳烃的分子,会破坏 DNA 增加食肉者患结肠癌患的风险。 据英国《经济学人》杂志报道,来自葡萄牙 Porto 大学的Isabel Ferreira 和他的同事们找到了解决方法,他们建议在烤肉时添加啤酒。 烧烤过程中产生的多环芳烃分子是由名叫自由基的分子形成的,而自由基是由于脂肪和蛋白质在烧烤的炙热高温下形成的。因此阻止多环芳烃形成的一种

MedSci原创 - 烤肉,啤酒 - 2014-04-09

JACS:上海有机所首次实现系列抗生素全合成

日前,中科院上海有机化学研究所生命有机化学国家重点实验室俞飚课题组在最新研究中,完成了抗生素A201A的首次全合成。相关研究成果已发表于《美国化学会志》。 自1928年英国科学家弗莱明发现青霉素以来,抗生素已成为人类发现抗菌、抗肿瘤和免疫抑制等药物的主要来源。不同来源的抗生素往往结构独特而复杂,不断挑战化学家的化学合成能力。这种挑战也促进了有机合成化学和药物化学的发展。 据俞飚介绍,A201A是一

中国科学报 - 抗生素 - 2014-06-30

口服松弛素可促进卒中患者康复

    据一项随机对照研究结果,口服松弛素治疗可显着改善卒中患者认知和功能的恢复。     意大利翁布里亚Prosperius研究所Paolo Milia博士在内分泌学会年会上报告称:“我们推测在不久的将来,松弛素有可能成为一类新的治疗和预防手段,用于减少血管缺血性疾病的发生率和致残率,且不仅是脑部缺血性疾病,还包括其他组织器官。”

网络 - 内分泌学会年会,口服松弛素促进卒中患者康复 - 2012-09-04

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