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强生新冠疫苗进入III期临床试验,大选前疫苗出炉有望吗?

强生新冠疫苗进入III期临床试验,大选前疫苗出炉有望吗?

在阿斯利康、辉瑞/BioNTech、Moderna的新冠疫苗吸引外界焦点之时,还有不少制药公司也在推动新冠疫苗的研发。

亿欧 - 临床试验,出炉,新冠疫苗 - 2020-10-02

默沙东&Newlink埃博拉疫苗安全性良好

默沙东&Newlink埃博拉疫苗安全性良好

继葛兰素史克(GSK)和强生(JNJ)之后,上周疫苗巨头默沙东与NewLink达成合作,也加入了埃博拉疫苗研发阵营。

生物谷 - 药械,疫苗 - 2014-12-05

强生丙肝新药Sovriad(simeprevir)获日本批准

强生丙肝新药Sovriad(simeprevir)获日本批准

强生(JNJ)旗下杨森(Janssen)宣布,Sovriad(simeprevir sodium)获日本劳动卫生福利部(MHLW)批准,与聚乙二醇化干扰素和利巴韦林(ribavirin)联合用药,用于基因型

生物谷 - 新药 - 2013-10-08

强生向美国FDA提交重磅抗炎药Stelara补充生物制品许可(sBLA),治疗青少年斑块型银屑病

强生向美国FDA提交重磅抗炎药Stelara补充生物制品许可(sBLA),治疗青少年斑块型银屑病

美国医药巨头强生(JNJ)近日宣布已向美国食品和药物管理局(FDA)提交了抗炎药Stelara(ustekinumab)的补充生物制品许可(sBLA),寻求批准用于青少年(12-17岁)中度至重度斑块型银屑病

生物谷 - 强生,Stelara,ustekinumab,斑块型银屑病,IL-12,IL-23,自身免疫性疾病 - 2016-12-27

CHMP建议批准GSK三合一HIV药物Triumeq

CHMP建议批准GSK三合一HIV药物Triumeq

葛兰素史克(GSK)和辉瑞(Pfizer)合资公司ViiV Healthcare 6月27日宣布,三合一HIV药物Triumeq(dolutegravir/abacavir/lamivudine,dolutegravir/阿巴卡韦/拉米夫定)获得了欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)的积极意见。CHMP建议批准Triumeq用于12岁及以上且体重至少40公斤的青少年及成人HIV感

不详 - 药物,GSK - 2014-07-02

强生新冠疫苗III期研究成功,单次接种预防中重度COVID-19有效率66%!即将向FDA提交紧急使用授权申请

强生新冠疫苗III期研究成功,单次接种预防中重度COVID-19有效率66%!即将向FDA提交紧急使用授权申请

1月29日,强生宣布其在研单剂新冠疫苗(JNJ-78436735)在代号为ENSEMBLE的III期临床研究中达到所有主要临床终点和关键次要终点。对468例出现症状COVID-19患者数据分析结果表明

医药魔方 - 新冠疫苗 - 2021-02-01

第6个适应症!欧盟批准强生重磅抗炎药Simponi治疗多关节型幼年特发性关节炎(pJIA)

第6个适应症!欧盟批准强生重磅抗炎药Simponi治疗多关节型幼年特发性关节炎(pJIA)

美国医药巨头强生(JNJ)重磅抗炎药Simponi(golimumab,戈利木单抗)近日在欧盟监管方面传来喜讯。

生物谷Bioon.com - 强生,Simponi,戈利木单抗,多关节型幼年特发性关节炎,pJIA - 2016-07-04

强生抗炎药SIMPONI获欧盟CHMP支持批准,治疗多关节型幼年特发性关节炎(pJIA)

强生抗炎药SIMPONI获欧盟CHMP支持批准,治疗多关节型幼年特发性关节炎(pJIA)

美国医药巨头强生(JNJ)重磅单抗药物Simponi(golimumab,戈利木单抗)近日在欧盟监管方面传来喜讯。

生物谷 - 抗炎药,关节炎 - 2016-05-30

第5个适应症!欧盟批准艾伯维突破性抗癌药Imbruvica一线治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)

第5个适应症!欧盟批准艾伯维突破性抗癌药Imbruvica一线治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)

由艾伯维(AbbVie)和强生(JNJ)合作开发的一款突破性抗癌药Imbruvica(ibrutinib)近日在欧盟监管方面传来喜讯,欧盟委员会(EC)已批准Imbruvica用于慢性淋巴细胞白血病

生物谷Bioon.com - 艾伯维,Imbruvica,慢性淋巴细胞白血病 - 2016-06-05

FDA批准强生降糖药INVOKAMET用于2型糖尿病一线治疗

FDA批准强生降糖药INVOKAMET用于2型糖尿病一线治疗

美国医药巨头强生(JNJ)糖尿病管线近日在美国监管方面传来喜讯。

生物谷 - 降糖药 - 2016-05-26

葛兰素史克和辉瑞HIV三合一药物Triumeq获FDA批准

葛兰素史克和辉瑞HIV三合一药物Triumeq获FDA批准

葛兰素史克(GSK)和辉瑞(Pfizer)合资公司ViiV Healthcare 近日宣布,三合一HIV药物Triumeq(dolutegravir/abacavir/lamivudine,dolutegravir/阿巴卡韦/拉米夫定,50mg/600mg/300mg)获FDA批准,用于HIV-1感染的治疗。Triumeq是ViiV首个基于dolutegravir的固定剂量组合HIV复方片,结合了

生物谷 - HIV,葛兰素史克 - 2014-08-28

Diabetes Obes Metab:CC趋化因子受体拮抗剂有助于控制血糖

一项为期4周的随机、双盲、安慰剂对照、多中心研究表明,CCR2拮抗剂JNJ-41443532(口服,250 mg,每日两次)对2型糖尿病患者有中度血糖改善作用,对胰岛素抵抗的改善作用不如吡格列酮,但对β此外,JNJ-41443532耐受性良好,治疗期间未发

中华医学会糖尿病学分会 - 趋化因子受体,拮抗剂,控制血糖 - 2014-05-20

诺华葛兰素史克$220亿资产置换交易或下月获欧盟批准

上周末,美国反垄断监管机构批准了医药领域的2宗重大交易,其一是美国医疗巨头美敦力(Medtronic)430亿美元收购爱尔兰同行Covidien;其二是英国制药巨头葛兰素史克(GSK)与瑞士制药巨头诺华(Novartis)之间220亿美元的资产置换。 根据路透社消息,欧盟委员会(EC)也在上周末批准了美敦力收购Covidien一案,并将于1月14日决定是否批准诺华和葛兰素史克的资产置换交易。

生物谷 - 葛兰素史 - 2014-12-03

ASH 2014:强生血癌药物Imbruvica在高风险CLL群体表现出强大治疗利益

近日,强生(JNJ)在会上公布了抗癌药Imbruvica(ibrutinib)II期RESONATE-17(PCYC-1117)研究的数据。

生物谷 - 血癌,药物 - 2014-12-12

强生为Darzalex申请新适应症,进军多发性骨髓瘤二线治疗

美国医药巨头强生(JNJ)近日宣布,向美国食品和药物管理局(FDA)提交肿瘤新药Darzalex(daratumumab)的补充生物制品许可(sBLA),寻求批准扩大该药当前的适应症,用于多发性骨髓瘤

不详 - 强生,Daratumumab,Darzalex,多发性骨髓瘤 - 2016-08-20

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