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视神经脊髓炎<font color="red">谱系</font>疾病的临床研究进展

视神经脊髓炎谱系疾病的临床研究进展

视神经脊髓炎谱系疾病(NMOSD)是一种常以视神经炎或长节段脊髓炎同时或相继出现的原发性中枢神经系统炎性脱髓鞘病,临床常可有复发病程。

中华医学信息导报 - 视神经脊髓炎,疾病,研究,进展 - 2017-10-24

JNNP:<font color="red">MOG</font><font color="red">抗体</font>相关疾病与AQP4<font color="red">抗体</font>相关疾病的脑磁共振鉴别诊断

JNNP:MOG抗体相关疾病与AQP4抗体相关疾病的脑磁共振鉴别诊断

抗髓鞘少突胶质细胞糖蛋白(MOG)的自身抗体存在于一些炎症性疾病,如视神经脊髓炎谱系障碍(NMOSD)、急性播散性脑脊髓炎(ADEM)、视神经炎和横纹肌炎。由于临床和影像学特征类似,鉴别诊断困难。在M

MedSci原创 - MOG抗体,脑磁共振,AQP4抗体 - 2021-01-13

JNNP:视神经脊髓炎<font color="red">谱系</font>疾病:与妊娠有关的发作和预测危险因素

JNNP:视神经脊髓炎谱系疾病:与妊娠有关的发作和预测危险因素

视神经脊髓炎谱系障碍(NMOSD)反映了自身抗体诱导的中枢神经系统(CNS)炎症性疾病的分类,主要涉及视神经、脊髓,血清中存在致病性水通道蛋白-4抗体(AQP4-ab)对NMOSD具有高度特异性,在大

MedSci原创 - 危险因素,妊娠,视神经脊髓炎谱系疾病 - 2020-11-29

拨开云雾见天日,守得云开见月明——一例发热患者病因追查

拨开云雾见天日,守得云开见月明——一例发热患者病因追查

通过自身抗体谱检查,排除了其他结缔组织病,结合显著升高的铁蛋白、临床症状与病史得出诊断,可能为成人斯蒂尔病,经诊断性糖皮质激素治疗,发热得到迅速控制,支持诊断。

“检验医学”公众号 - 发热 - 2023-02-18

NNN:米托蒽醌治疗视神经脊髓炎<font color="red">谱系</font>疾病的大型多中心队列研究

NNN:米托蒽醌治疗视神经脊髓炎谱系疾病的大型多中心队列研究

对大多数患者来说,MiTX 是一种有效而安全的治疗方法,其价格大大降低,可以用于难以获得治疗的地区的非裔 NMOSD 患者。

MedSci原创 - 视神经脊髓炎谱系疾病,米托蒽醌 - 2023-12-19

大夫,我女儿怎么了?

大夫,我女儿怎么了?

女孩9岁,到北京协和医院就诊时已经病情反复3个月,间断发热1个月。

中国医学论坛报 - 结缔组织病,发热,家族性地中海热 - 2019-01-29

Nat Commun :厦大研究人员与合作团队最新研究揭示戊型肝炎疫苗跨型广谱保护分子基础

Nat Commun :厦大研究人员与合作团队最新研究揭示戊型肝炎疫苗跨型广谱保护分子基础

由戊型肝炎病毒(HEV)引起的戊型肝炎是我国急性肝炎的首要病因,慢性肝炎患者感染戊肝后的肝衰竭和死亡风险将提高10倍,是我国慢性肝炎突发肝衰竭和死亡的重要诱因。

细胞 - 戊型肝炎,分子基础,肝炎疫苗 - 2020-08-13

Mayo诊所:自身<font color="red">抗体</font>在肝脏疾病中的意义

Mayo诊所:自身抗体在肝脏疾病中的意义

美国Mayo诊所Czaja医师,对近年来自身免疫性肝病与自身抗体关系的研究进展作了较为详尽的综述,并且提出,所有不明原因的肝病患者,不论病程长短,都要检测抗核抗体(ANA)、抗平滑肌抗体(SMA)、抗线粒体抗体(AMA)和抗肝肾微粒体1型抗体(anti-LKM1)。

检验医学网 - 自身抗体 - 2017-06-19

JNNP:视网膜星形胶质细胞外层变薄不是AQP4 IgG血清阳性视神经脊髓炎<font color="red">谱系</font>障碍的特征

JNNP:视网膜星形胶质细胞外层变薄不是AQP4 IgG血清阳性视神经脊髓炎谱系障碍的特征

视神经脊髓炎谱系障碍(NMOSDs)是影响中枢神经系统(CNS)的复发性自身免疫性疾病。 NMOSD常见的临床症状包括视神经炎(ON)、急性脊髓炎和后遗症综合征。水通道蛋白-4(AQP4 IgG)的血

MedSci原创 - 视网膜,星形胶质细胞,视神经脊髓炎 - 2021-11-01

Isaacs综合征合并乙酰胆碱受体<font color="red">抗体</font>阳性二例报道

Isaacs综合征合并乙酰胆碱受体抗体阳性二例报道

本病可并发于副肿瘤综合征(多数为胸腺瘤)或自身免疫性疾病,国外报道大约40%患者合并电压门控性钾离子通道(voltage gated potassium channel,VGKC)抗体阳性,约26%患者合并乙酰胆碱受体

中华神经医学杂志 神经科病例撷英拾粹 - Isaacs综合征,乙酰胆碱受体,抗体阳性 - 2019-11-08

Nature:灭活疫苗加强针可防奥密克戎致重症

Nature:灭活疫苗加强针可防奥密克戎致重症

新研究显示,接种三剂新冠灭活疫苗有望对奥密克戎变异株提供有效的重症保护。

网络 - 灭活疫苗,加强针 - 2022-01-30

胡学强:重新定义MS更符合我国患者特点

胡学强:重新定义MS更符合我国患者特点

多发性硬化(MS)是最常见的特发性、炎症性脱髓鞘疾病(IIDDs)之一。其临床表现复杂多样且缺乏特异性辅助检查指标,因此MS诊断是一个难题,同时MS的高致残率为治疗带来了挑战。目前,国际上的一些MS诊治指南和共识多基于西方人群数据制定,因此,我国神经免疫专家一直致力于制定适合我国的MS诊断和治疗专家共识。2006年,中华医学会神经病学分会和《中华神经科杂志》编辑部首先制定了《中国多发性硬化及相

/中华医学信息导报 - 胡学强,我国患者,MS - 2019-04-01

Immunity:中国学者发现一种强大的对抗艾滋病病毒的<font color="red">抗体</font>

Immunity:中国学者发现一种强大的对抗艾滋病病毒的抗体

来自中国疾病预防控制中心(CDC)、斯克里普斯研究所(Scripps Research Institute,TSRI)等机构的科学家们,描述了在一类有效对抗HIV的强大免疫分子中发现的一种前所未见的未成熟抗体

MedSci原创 - 艾滋病,病毒,抗体 - 2016-04-17

再生障碍性贫血并发白塞病 1 例

再生障碍性贫血并发白塞病 1 例

患者女,25 岁,因反复口腔溃疡 5 年,双下肢结节 性红斑 3 个月,双下肢疼痛 10 d,于 2016 年 11 月 02 日收治我院。患者 5 年前无明显诱因出现反复口腔黏膜 疼痛性溃疡,大于 3 次/年,可自愈,不留瘢痕,未予重 视,疼痛加重时于当地诊所静脉输液治疗(具体不详)。 3 个月前患者双下肢出现多发结节性红斑(图 1),

临床皮肤科杂志 - 再生障碍性贫血,白塞病 - 2019-05-15

选择性IgA缺乏症合并贾第虫感染

当地医院查大便潜血(OB)(+),便中红细胞(RBC)、白细胞(WBC)均(-),大便培养未检出阿米巴、沙门氏菌、真菌;血尿常规、肝肾功、凝血、血肿瘤标志物、抗核抗体谱1

中国医学论坛报 - IgA缺乏,贾第虫 - 2016-03-06

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