Blood：艾曲波帕（eltrombopag）可在IFNγ介导的炎性环境中维持人造血干/祖细胞的存活和功能
通过TPO：IFNγ异构体封闭TPO上的与c-MPL结合的低亲和力结合位点，有助于干扰TPO信号。
MedSci原创 - 艾曲波帕，慢性炎症，HSPC，IFNγ - 2019-04-01
World Allergy Organ J：辅助草变应原免疫治疗早期阶段临床响应的转录组分析和安全性情况
一种新的累积35600 SU Grass MATA MPL剂量的皮下免疫治疗方案的安全性和耐受性已经在预季节性，单盲和安慰剂I期临床研究中进行了评估。
MedSci原创 - 鼻炎，免疫治疗，转录组 - 2019-12-18
Blood：突变型钙网蛋白可通过促进TpoR转运，促进癌变的发生
突变型CALRs具有一个新的C端序列，富含带正电荷的氨基酸，可以激活血小板生成素受体(TpoR/MPL）。
MedSci原创 - 钙网蛋白，TpoR，移码突变，糖基化，癌变 - 2019-03-23
Blood：骨髓增生性肿瘤免疫疗法的新靶点！
一直以来，体细胞JAK2、CALR和MPL突变被认为是该疾病的驱动因素。虽然已详细了解该病的发病机制，但目前仍没有能有效完全消除MPN细胞的靶向疗法。
MedSci原创 - 骨髓增生性肿瘤，免疫疗法，多肽，抗原，靶点 - 2019-05-13
Nature：肺部能够产生血小板储存造血细胞，是重要的造血器官
肺部也是产生血小板的重要组织，肺部的造血原细胞也具有一定的造血功能，因此肺部也应该被认为是一个造血器官。这项研究对于肺部移植后的排异反应给出了一定的解释。
MedSci原创 - 肺部移植，血小板，造血细胞 - 2017-03-23
【盘点】近期Blood杂志研究精华一览
本文梅斯医学小M为大家盘点近期Blood杂志所取得的重大成果，与大家分享，共同学习进步。【1】Blood：这个基因下调，会增加心血管疾病风险研究人员发现，心血管疾病（CVD）患者与没有CVD的患者相比，血小板相关基因的信使RNA水平更低；因此推测，该基因的下调可能与心血管疾病的发病机制有关。来自纽约大学医学中心的Jeffrey S. Berger博士和他的同事们进行了一项血小板RNA微阵列的研
MedSci原创 - Blood杂志 - 2016-11-26
Comput Methods Biomech Biomed Engin：人类分泌性中耳炎研究
中耳炎是一种中耳的炎症性疾病。急性中耳炎和分泌性中耳炎（OME）是中耳炎的两种主要表现类型。中耳炎在儿童中非常普遍，并且可以导致中耳结构的改变最终引起听力损失。最近，有研究人员就从外耳道到内耳过程中，OME对声音传输的影响进行了研究。在生物力学研究中，研究人员利用了有限元方法。并且，在该研究中，数值模型是基于从视觉耳朵工程获得的几何资料建立起来的。通过评估计算量级、时期和正常鼓膜速度的减少，研究揭
MedSci原创 - 中耳炎，炎症，听力损失 - 2017-05-09
Blood：AGK缺陷可导致巨核细胞分化异常和血小板减少症
AGK通过维持JAK2/Stat3信号激活来调节巨核细胞分化，而AGK缺乏会导致血小板减少。 肽617F通过促进AGK和JAK2的结合放大JAK2/Stat3信号，加速巨核细胞分化。
MedSci原创 - AGK，巨核细胞分化，血小板减少症 - 2020-03-24
Blood：JAK2抑制剂用于治疗骨髓增生性肿瘤（MFN）的效果和安全性评估
CALR和MPL基因发生表型驱动性突变，并可与额外的突变结合产生多样的表型。JAK2/STAT信号通路是MPNs的关键信号级联反应，驱动性突变可导致其构成性激活。
MedSci原创 - 骨髓增生性肿瘤，JAK2抑制剂 - 2018-04-13
Blood：巨核细胞钙网蛋白与SOCE的互作异常促进骨髓增生性肿瘤的发生发展
约1/4的原发性血小板增多症或原发性骨髓纤维化患者携带CALR(钙网蛋白的编码基因)的体细胞突变。最常见的突变是缺失52bp（I型突变）和插入5bp（II型突变）。CALR突变导致骨髓增殖表型的机制尚未完全明确。研究人员对健康人和CALR突变型骨髓增生性肿瘤患者来源的巨核细胞中的钙网蛋白和储存操作的钙(Ca2+)进入(SOCE)机制之间的相互作用进行研究。
MedSci原创 - 巨核细胞，钙网蛋白，SOCE，CALR突变 - 2019-10-27
J Thromb Haemost：Avatrombopag增加肝脏疾病所致的血小板减少症患者血小板计数但不增加血小板活化
由此可见，在这项血小板减少症的CLD患者随机、双盲、安慰剂对照、平行组研究中，avatrombopag增加了血小板计数，但没有增加体内血小板活化或体外血小板反应性。
MedSci原创 - Avatrombopag，肝脏疾病，血小板减少症，血小板计数，血小板活化 - 2018-10-01
Nature：对国家卫生系统中的罕见疾病患者进行全基因组测序
至今为止，大多数罕见病患者还没有得到分子诊断，超过一半的此类疾病的病因变异和致病基因仍有待发现。
MedSci原创 - 基因变异，罕见病 - 2020-06-25
2015 原发性骨髓纤维化诊断与治疗中国专家共识
近年来原发性骨髓纤维化（PMF）的研究进展迅猛，为给我国血液科医生提供规范化的临床实践指导，由中华医学会血液学分会白血病淋巴瘤学组牵头组织国内相关专家，从循证医学角度出发，经广泛征求意见并反复多次修改，在PMF的诊断程序、实验室检查、诊断标准和治疗原则等方面最终达成共识。
中华血液学杂志, 2015,36(09): 721-725. - 原发性骨髓纤维化 - 2016-09-16
2011年《NCCN多发性骨髓瘤临床实践指南》解读(附指南）
作者：北京大学血液病研究所 黄晓军 来源：中国医学论坛报 黄晓军教授现任北京大学人民医院血液病研究所所长，兼任第八届中华医学会血液学分会候任主任委员，中国医师协会血液科医师分会会长，中华医学会血液分会造血干细胞移植应用学组组长 《美国国立综合癌症网络（NCCN）肿瘤学临床实践指南》是由美国21 家顶级癌症中心组成的非营利性学术联盟制订的指南，自1995年起每年发表各
NCCN，多发性骨髓瘤，临床实践，指南 - 2011-04-05
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